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배아 이식을 위한 초음파 안내

2019년 3월 11일 업데이트: Haitham Aboali Hamza, Menoufia University

Transvaginal vs Transabdominal Ultrasound Guided Embryo Transfer. 무작위 대조 시험.

배아 이식 절차 중 TVUS와 TAUS 지침을 비교하는 무작위 대조 연구.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 배아 이식 시 임상적 임신율, 환자의 편안함, 배아 이식에 소요되는 시간 및 자궁내막 가시화 측면에서 경질 초음파 유도 배아 이식술과 경복부 초음파 유도 배아 이식술을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

178

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트, 94109
        • Alexandria University
    • Monofiya
      • Shibīn Al Kawm, Monofiya, 이집트, 32511
        • Menoufia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

자가 ICSI 및 동결 배아 이식(FET) 주기를 겪는 모든 환자.

제외 기준:

  1. 배아 동결보존이 필요한 심한 난소과자극 증례
  2. 임신 대리 주기
  3. 난자 기증 주기
  4. 매우 가난한 응답자
  5. 초음파로 자궁을 제대로 볼 수 없는 환자.
  6. 매우 어려운 모의 배아 이식.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경질 초음파 유도 ET
Transvaginal 초음파는 ET를 안내하는 데 사용됩니다.
ET를 안내하기 위한 TVUS 사용
다른 이름들:
  • Transvaginal US 가이드 ET
실험적: 경복부 초음파 유도 ET
경복부 초음파는 ET를 안내하는 데 사용됩니다.
ET를 안내하기 위해 TAUS 사용
다른 이름들:
  • 경복부 미국 유도 ET

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신
기간: 배아 이식 후 3주
임상 임신은 임신 주머니 또는 심장 박동의 초음파 시각화로 확인되는 임신입니다.
배아 이식 후 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ET에 필요한 시간
기간: 카테터가 전달 의사에게 전달된 시간부터 전달 배아학자에게 반환된 시간까지의 시간입니다.
ET에 필요한 시간(초)
카테터가 전달 의사에게 전달된 시간부터 전달 배아학자에게 반환된 시간까지의 시간입니다.
경련과 통증의 정도
기간: ET 도중 및 직후
경련 및 통증의 정도는 VAS(visual analogue scale)로 0에서 10까지이며, 0은 통증 없음, 10은 참을 수 없는 통증입니다.
ET 도중 및 직후
배아 이식 시 자궁내막 시각화
기간: ET 동안
초음파에 의한 배아 이식 시 자궁내막 가시화
ET 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mohamad S kandil, MD, Menoufia University
  • 연구 책임자: Sherif S Gaafar, MD, Alexandria University
  • 수석 연구원: Haitham A Hamza, MD, Menoufia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MU179

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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경질 초음파 유도 ET에 대한 임상 시험

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