내독소 노출 후 폐포 대식세포 프로그래밍
2019년 8월 19일 업데이트: National Jewish Health
폐 염증의 조직학적 특징은 간질과 간질에 염증 세포의 축적, 폐포 상피 및 내피 세포에 대한 손상, 상피-모세관 완전성의 손실 및 간질과 공기에 부종액의 축적을 포함합니다.
따라서 폐포 복구가 일어나려면 염증이 중단되고 파편과 염증 세포가 제거되고 손상된 조직 세포가 대체되며 모세관 장벽 기능이 다시 확립되어야 합니다.
대식세포는 이 모든 것에서 핵심적인 역할을 합니다.
여기에서 연구자들은 거주하는 폐포 대식세포와 모집된 대식세포가 완전히 다른 기능을 수행하며 독립적으로 행동한다는 가설을 세웁니다(즉,
분업) 그러나 협력적으로(시너지).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christine Griesmer
- 전화번호: 303-398-1325
- 이메일: griesmerc@njhealth.org
연구 장소
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80206
- 모병
- National Jewish Health
-
연락하다:
- Christine Griesmer
- 전화번호: 303-398-1325
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 서면 동의서
- 18-50세
제외 기준:
- 현재 또는 최근 질병(지난 2주)
- 심장, 폐 또는 전신 질환의 존재 또는 이전 병력
- 출혈 장애, 전신 항응고제 또는 항혈소판 요법 사용
- 미국마취학회(ASA) 2등급 이상
- 면역 저하 상태(HIV, 면역글로불린 결핍증, 전신성 면역억제제)
- 담배, 마리화나, 전자담배, 코카인, 메스암페타민 또는 독성 증기를 포함하여 지난 3개월 또는 10갑년 이상의 흡연력을 포함한 모든 흡입 물질 사용
- 알코올 사용 장애 또는 지난 3개월 동안 여성의 경우 주당 7잔 이상 또는 남성의 경우 주당 14잔 이상
- 리도카인, 미다졸람 또는 펜타닐에 대한 알레르기 또는 이전 부작용
- 스크리닝 시 비정상적인 폐활량계 또는 심전도
- 임신(소변 임신 검사 기준) 또는 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: LPS 암
|
PI는 건강한 지원자의 폐에 기관지 내 LPS를 투여한 다음 24, 48, 72, 96 또는 120시간 후에 기관지 폐포 세척(BAL)을 통해 대식세포를 얻습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상주 폐포 대식세포와 모집된 대식세포는 다중 매개변수 유동 세포측정법을 사용하여 서로 구별되며 상대적 비율은 열거됩니다.
기간: 7 일
|
레지던트 및 모집된 대식세포는 형광 활성화 세포 분류(FACS)를 사용하여 정제되고 RNA 시퀀싱을 받게 됩니다.
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 18일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ARDS, 인간에 대한 임상 시험
-
Central Hospital, Nancy, France모병호흡기 준수 | SARS Co-V-2로 인한 질병으로 인한 ARDS | COVID의 속편프랑스
-
Kepler University Hospital완전한
-
The First Hospital of Jilin University완전한
-
Policlinico Hospital완전한
-
University of CatanzaroAzienda Sanitaria Provinciale Di Catanzaro; Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini...모병
-
Mathias MaleczekMedical University of Vienna; Philips Austria GmbH완전한