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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03888963
유방의 섬유낭포성 질환의 만성 유방통에 대한 펄스 고주파
2019년 7월 3일 업데이트: Diab Fuad Hetta, Assiut University
유방의 섬유낭포성 질환이 있는 환자의 경우, 흉부 척추주위 신경의 펄스 고주파가 통증의 심각도를 감소시킵니까?
연구자들은 유방의 섬유낭포성 질환의 만성 유방통 환자를 대상으로 흉부 척추주위 신경에 대한 펄스 고주파의 진통 효능을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: diab hetta, MD
- 전화번호: +201091090009
- 이메일: diabhetta25@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- 모병
- Diab
-
연락하다:
- nuha awad
- 이메일: hetta@aun.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 유방의 섬유낭종성 질환으로 인한 만성 유방통 환자
- 1년 이상 지속되는 통증 지속 기간
- 통증 강도는 VAS 통증 점수에서 5 이상입니다.
제외 기준:
- 응고 병증
- 시술 부위의 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
가짜 비교기: 가짜
|
환자는 PRF를 제공하지 않고 PRF 그룹과 동일한 절차를 받게 됩니다.
|
실험적: PRF
|
환자는 투시경 안내 하에 흉부 척추주위 신경 2, 3, 4번에 펄스 고주파, 4주기(각 주기, 2분)를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
VAS 통증 점수로 측정한 통증 강도의 변화
기간: 환자는 수술 후 3 개월에 평가됩니다
|
VAS 통증 점수는 0에서 10까지의 통증 측정 척도이며 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증
|
환자는 수술 후 3 개월에 평가됩니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 28일
기본 완료 (예상)
2019년 8월 20일
연구 완료 (예상)
2019년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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