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고관절/슬관절 전치환술 후 집단적 결과 측정 상태의 기능적 예측 가치

2023년 1월 13일 업데이트: Ryan C. McCoy, Mayo Clinic
연구원들은 피험자 집단과 관련된 특정 기능적 이정표를 달성하는 데 걸리는 시간 프레임을 더 잘 예측하기 위해 무릎 전체 또는 고관절 전치환술 후 피험자에 대한 결과 측정 결과의 예측 값 또는 상관 관계를 평가하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

피험자는 전체 고관절 또는 전체 무릎 수술을 받은 사람을 위한 치료 표준인 정상적인 물리 치료 임상 평가를 위한 테스트를 받게 됩니다. 연구원은 표준 치료 치료에서 얻은 데이터를 사용하고 해당 데이터와 특정 기능 작업을 완료하는 데 걸리는 시간에 상관 관계가 있는지 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전체 관절 수술 후 표준 입원 환자 및 외래 환자 물리 치료 평가를 받게 될 전체 고관절 및 전체 무릎 관절 성형술 후 대상체 상태.

설명

포함 기준:

  • 환자의 18세 이상
  • 최근 일차 고관절 전치환술 또는 슬관절 전치환술을 받은 환자
  • 최근 고관절 또는 슬관절 전치환술을 받은 환자

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 부족한 환자
  • 지난 6개월 이내에 이전에 인공관절 전치환술을 받은 환자
  • DVT/PE/감염 등 수술 후 합병증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보조 장치 이유
기간: 약 3개월
모든 보조 장치에서 젖을 떼기까지의 일수
약 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제 중단, 보폭 상호 사용 능력, 연속 1마일 또는 30분 걷기 능력
기간: 약 3~6개월
이정표를 달성하는 데 걸린 일수
약 3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Ryan C McCoy, PT, DPT, OCS, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 23일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-009437

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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