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소아 중환자실에서 흉막 및 폐 진단을 위한 폐초음파와 흉부방사선의 비교 (EchoRéaPed)

2022년 12월 9일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

스트라스부르의 소아 집중 치료실에서는 흉막 및 폐 진단을 위해 두 가지 검사를 쉽게 사용할 수 있습니다. "역사적" 및 참조 검사인 흉부 방사선 촬영과 일반적으로 체계적으로 폐 초음파 검사입니다.

그러나 흉부 방사선 촬영은 방사선을 생성하고 방사선과에 따라 다르기 때문에 우리 단위에서 접근하기 어렵습니다.

반대로 폐 초음파는 방사선을 생성하지 않고 간단하고 신뢰할 수 있으며 쉽게 접근할 수 있으며(조사관은 장치에 두 개의 초음파 시스템이 있음) 경험이 적은 작업자를 포함하여 환자의 침대 옆에서 간단하고 빠르게 달성할 수 있습니다.

소아 중환자실에서 흉막 및 폐 진단을 위한 폐 초음파 및 흉부 방사선 촬영의 진단 성능을 평가하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 미만의 소아 중환자실에 있는 환자로서 입원 기간 동안 흉막 또는 폐 진단, 흉부 방사선 촬영 및 폐 초음파를 2시간 미만 간격으로 받아야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 미만
  • 소아 집중 치료실의 환자
  • 사회 보장 제도에 등록된 환자
  • 미성년자에 대한 친권을 부여할 자격이 있는 사람의 합의
  • 소아 중환자실에 입원하는 동안 흉막 또는 폐 진단을 받기 위해 2시간 미만의 간격으로 흉부 방사선 촬영 및 폐 초음파 검사를 받는 환자.

제외 기준:

- 환자 또는 미성년자에 대한 친권을 부여할 자격이 있는 사람의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉부 방사선 촬영 및 폐 초음파
모든 환자는 소아 중환자실에 머무는 동안 2시간 미만 간격으로 흉막 또는 폐 진단, 흉부 방사선 촬영 및 폐 초음파 검사를 받기 위해 등록됩니다.
소아 중환자실에 머무는 동안 흉막 또는 폐 진단, 흉부 방사선 촬영 및 폐 초음파를 2시간 미만 간격으로 받아야 하는 모든 환자를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카파 측정
기간: 12 개월
폐 초음파와 흉부 방사선 촬영으로 얻은 진단 간의 일치도에 대한 Kappa 측정
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7413

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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