Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av lungultraljud och bröströntgen för pleural och lungdiagnos på pediatrisk intensivvårdsavdelning (EchoRéaPed)

9 december 2022 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

På den pediatriska intensivvårdsavdelningen i Strasbourg är två undersökningar lätta att använda för pleural och lungdiagnos: lungröntgen, som är den "historiska" och referensundersökningen, och vanligtvis systematiskt lungultraljud.

Bröströntgen ger dock strålning och är mindre tillgänglig på vår enhet, eftersom det beror på röntgenavdelningen.

Tvärtom producerar inte lungultraljudet strålning, det är enkelt, pålitligt, lättillgängligt (utredarna har två ultraljudssystem i enheten) och enkelt och snabbt tillgängligt vid patientens säng, även för mindre erfaren operatör.

Vi kommer att utvärdera den diagnostiska prestandan av lungultraljud och lungröntgen för pleural och lungdiagnos på pediatrisk intensivvårdsavdelning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 16 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient på pediatrisk intensivvårdsavdelning, under 18 år, som under sin vistelse har för att få en pleural- eller lungdiagnos, en lungröntgen och sedan en lungultraljud, med mindre än 2 timmars mellanrum.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder under 18 år
  • Patient på pediatrisk intensivvårdsavdelning
  • Patient registrerad hos ett socialförsäkringssystem
  • Överenskommelse mellan de personer som är berättigade att ge föräldrarätt över minderåriga
  • Patient som under sin vistelse på pediatrisk intensivvårdsavdelning har för att få en pleural- eller lungdiagnos, en lungröntgen och därefter ett lungultraljud, med mindre än 2 timmars mellanrum.

Exklusions kriterier:

- Vägran av patienten eller av de personer som har rätt att ge föräldrarnas myndighet över minderåriga att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bröströntgen och lungultraljud
Alla patienter kommer att skrivas in under vistelsen på pediatrisk intensivvårdsavdelning för att få en pleural- eller lungdiagnos, en lungröntgen och sedan en lungultraljud, med mindre än 2 timmars intervall.
Strålning: Bröströntgen och lungultraljud
Vi kommer att inkludera alla patienter som under sin vistelse på pediatrisk intensivvårdsavdelning har för att få en pleura- eller lungdiagnos, en lungröntgen och sedan ett lungultraljud, med mindre än 2 timmars mellanrum.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kappa-mått
Tidsram: 12 månader
Kappa-mått på överensstämmelse mellan diagnos erhållen genom lungultraljud och lungröntgen
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

3 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2019

Första postat (Faktisk)

7 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 7413

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pediatrisk lungultraljud

Kliniska prövningar på Bröströntgen och lungultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera