이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신생아 및 어린이의 에리스로포이에틴 연구 (EPO)

2019년 5월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

에리스로포이에틴(EPO)은 성인, 신생아 및 태아의 적혈구 생성 조절을 담당하는 분자량 30.4kDa의 당단백질 호르몬입니다. 임신 중 모체 혈청 EPO의 농도는 선형적으로 증가하여 시간이 지남에 따라 효과적인 적혈구 생성이 가능합니다. 태아의 경우, 임신 첫 30주 동안 간은 주요 합성 기관입니다. 그 후 EPO 합성이 신장으로 점진적으로 전달됩니다. 장기적으로 정상적인 산소 공급 조건에서 EPO의 태아 합성은 주로 신장에 의해 보장됩니다.

EPO 조직을 비축할 수 없고 EPO가 태반 장벽을 통과할 수 없기 때문에 태아에서 순환하는 EPO의 농도는 생산과 제거 사이의 균형을 반영합니다. 임신 마지막 3개월 동안 특허 저산소증이 없는 경우 순환하는 EPO의 태아 농도는 10~50mIU/ml인 반면 양수에서 EPO는 2~20mIU/ml의 낮은 농도로 발견됩니다.

성인의 경우, EPO 합성은 주로 신장에서 이루어지며, 특정 병리학적 상황(말기 신장 질환 또는 다낭포증)에서 간이 EPO를 인수하여 EPO와 유사한 전기영동 프로필로 EPO를 합성할 수 있더라도 부수적으로 간에서 합성됩니다. 탯줄이지만 종종 부족한 양입니다.

이 연구의 목적은 신생아에서 EPO의 형태를 설명하고 가능한 iso-form을 성인의 형태와 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신생아 또는 1세 미만 어린이

설명

포함 기준:

  • 부모가 연구 참여에 반대하지 않은 CHU Dijon Bourgogne에 입원 또는 상담 중인 1세 미만의 유아 또는 어린이

제외 기준:

  • 재조합 에리스로포이에틴으로 치료받은 아이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EPO 농도 UI/L
기간: 기준선
기준선
EPO의 전기 영동 프로파일
기간: 기준선
그것은 글리코실화 차이의 지표입니다(시알산을 포함한 더 복잡한 형태는 더 산성이고 덜 복잡한 형태는 더 염기성입니다).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 12일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Girodon 2018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다