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지역사회 노인의 낙상예방을 위한 자가관리형 디지털 운동 프로그램의 효과 (SafeStepRCT)

2022년 5월 20일 업데이트: Umeå University

지역사회 노인의 낙상 예방을 위한 자가 관리형 디지털 운동 프로그램의 효과 -The Safe Step Randomized Controlled Trial

이 연구의 전반적인 목표는 지역 사회에 거주하는 노인의 낙상 예방에 있어 디지털 자기 관리 운동 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.

참가자는 웹사이트(www.sakrasteg.se)를 통해 스웨덴에서 모집됩니다. 공부 정보를 제공합니다. 관심 있는 노인들은 웹사이트에서 연구의 목적과 절차, 포함 및 제외 기준에 대한 정보를 얻을 것입니다. 시니어 스스로가 연구에 참여할 자격이 있다고 판단하면 이메일 주소를 제공하여 등록할 수 있습니다. 기본 평가 후 디지털 설문 조사의 자체 보고를 통해 참가자는 1:1 비율로 운동 중재 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다. 조사관은 1400명의 참가자를 포함하는 것을 목표로 하며 모집은 1년 동안 지속적으로 진행될 것입니다.

운동 개입은 시니어 및 학제 간 연구팀과의 공동 개발로 개발된 Safe Step 애플리케이션을 통해 제공됩니다. Safe Step은 낙상 예방 정보 및 조언과 함께 비디오 형식의 증거 기반 운동에 대한 대규모 리포지토리를 제공합니다. 이 애플리케이션의 지원으로 사용자는 필요에 맞는 균형 및 근력 운동으로 개별화된 운동 프로그램을 구성할 수 있습니다. 사용자가 프로그램을 준수하도록 돕기 위해 일련의 행동 변경 기술이 프로그램에서 제공됩니다. 사용자는 자신의 목표를 설정하고 가상 물리 치료사로부터 미리 알림 및 긍정적인 피드백을 받고 자신의 진행 상황을 따를 수 있습니다. 연습을 일상 활동에 통합하는 방법에 대한 조언도 제공됩니다. 참가자는 1년 동안 애플리케이션의 도움을 받아 스스로 운동을 하게 되며, 주 3회 이상 30분을 권장합니다.

운동 개입 외에도 참가자는 매월 짧은 비디오로 낙상 예방 정보가 포함된 이메일을 받게 되며 메시지에 첨부된 설문 조사에 응답하여 낙상을 보고하도록 요청받습니다. 운동 그룹은 운동 그룹과 동일한 정보 이메일을 받지만 개별 운동 조언은 받지 않는 통제 그룹과 비교됩니다.

중재는 월별 가을 보고서에 추가하여 3, 6, 9 및 12개월에 후속 평가와 함께 1년 동안 지속됩니다. 대면 접촉이 없는 연구의 특성상 모든 결과 측정은 디지털 설문조사에서 자체 보고 및 자체 테스트입니다. 주요 결과는 추락률입니다. 이 연구는 CONSORT 지침 및 CONSORT EHEALTH 기준을 따릅니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1628

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Umeå, 스웨덴, 90187
        • Caring Science Buildning, Umeå University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 70세 이상
  • 지난 1년 동안 인지된 자세 균형이 떨어지거나 쇠퇴를 경험한 경우
  • 스마트폰 또는 태블릿에 액세스하고 정기적으로 사용
  • 자신의 이메일 주소를 가지고 그것을 사용
  • 스웨덴어로 구두 및 서면 지침을 이해하는 능력
  • 사람의 도움 없이 표준 높이의 의자에서 일어날 수 있습니다.
  • 실내에서 보행 보조기 없이 독립적으로 이동

제외 기준:

  • 내년에 근력이나 균형이 쇠퇴할 가능성이 있는 진행성 질환
  • 일상 생활 활동에 영향을 미치는 지각된 기억 장애
  • 매주 3시간 이상 숨이 차게 하는 격렬한 신체 운동(예: 댄스, 체조, 체육관 운동, 달리기 또는 스키)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세이프 스텝 - 디지털 운동 프로그램
실험 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 Safe Step 애플리케이션에 대한 전체 액세스 권한을 받고 자신만의 근력 및 균형 운동 프로그램을 만들게 됩니다. 1년 동안 참가자는 최소 30분, 주 3회 운동하고 지속적으로 프로그램을 진행하도록 권장됩니다. 또한 그들은 매월 짧은 비디오에 일반적인 낙상 예방 정보가 포함된 이메일을 받게 됩니다.

Safe Step 응용 프로그램을 받은 후 참가자는 응용 프로그램을 사용하여 자신의 개별 운동 프로그램을 만들고 진행하는 방법에 대한 지침 동영상을 봅니다. 동영상 형식으로 제공되는 운동은 균형 향상(3개 그룹), 하지 근력 강화(4개 그룹), 보행/보행 개선(3개 그룹)에 중점을 둔 10개의 미리 정해진 그룹으로 구성됩니다. 참가자들은 각 그룹에서 필요에 맞는 운동을 선택하여 10개의 운동 프로그램을 구성합니다.

그들은 앱을 사용하여 운동을 계획하고, 미리 알림을 설정하고, 운동을 등록하고, 진행 상황에 대한 통계를 볼 수 있습니다. 가상 물리치료사가 동기 부여 메시지와 피드백을 제공합니다. 1년의 개입 기간 중 매달 말에 참가자는 짧은 디지털 설문 조사에 응답하여 지난 달 동안 낙상을 보고하도록 요청하는 이메일을 받게 됩니다. 이 메시지는 운동 외에 일반적인 낙상 예방 정보가 담긴 새로운 비디오를 매월 제공합니다.

다른: 대조군
1년 동안 통제 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 매월 짧은 비디오에 일반적인 낙상 예방 정보가 포함된 이메일을 받게 됩니다.
제어 조건에 무작위로 배정된 참가자에게는 정보만 제공됩니다. 그들은 낙상 예방 정보와 낙상 보고 요청이 포함된 중재 그룹과 정확히 동일한 이메일 메시지를 받게 됩니다. 12개월 개입이 끝나면 다른 질문과 함께 개입 기간 동안 운동을 시작했는지 묻습니다. 12개월의 후속 평가 후 통제 그룹에 Safe Step 애플리케이션이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙하율
기간: 12 개월
낙상은 참가자에게 지난 달 동안 낙상이 있었는지 묻는 간단한 디지털 설문 조사를 통해 매월 등록되며 이메일로 수신됩니다. 낙상이 발생한 시기에 대한 몇 가지 추가 질문에 예라고 답한 경우 그로 인한 부상 및 병원 방문에 대한 질문을 받게 됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
30초 의자에 서기 테스트 동안 인지된 운동의 Borg 척도는 6(없음)에서 20(최대 운동) 사이의 척도로 평가되었습니다.
변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
자체 평가 잔액
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
질문에 답하기: "당신은 당신의 균형을 어떻게 생각합니까?" "매우 좋음"에서 "매우 나쁨"까지의 5단계 서수 척도.
변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
자체 평가 다리 강도
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
질문에 답하기: "다리 근육의 힘을 어떻게 느끼십니까?" "매우 좋음"에서 "매우 나쁨"까지의 5단계 서수 척도.
변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
낙상 효능
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
Falls Efficacy Scale-International (FES-I). 낙상에 대한 우려는 16가지 활동(예: 집 청소)를 1(전혀 걱정하지 않음)에서 4(매우 걱정함)까지 측정합니다. 16개 활동 각각에 대한 등급은 16(떨어질 염려 없음)에서 최대 64(떨어질 염려가 심함)까지의 총점으로 합산됩니다.
변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
정보 동영상 사용
기간: 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
질문에 대한 답변: "지난 3개월 동안 이메일로 보내드린 동영상을 보셨습니까?" 4단계 서수 척도에서.
3개월, 6개월, 9개월, 12개월
운동 중재의 긍정적 효과 경험
기간: 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
운동 개입: 균형과 근력에 대한 효과 외에 운동 개입의 긍정적인 효과에 대한 자가 보고. 선택적 텍스트 필드를 포함한 명목 척도.
3개월, 6개월, 9개월, 12개월
운동 중재의 경험한 부정적인 효과
기간: 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
운동 개입: 균형 및 근력에 미치는 영향 외에 운동 개입의 부정적인 영향(부작용)에 대한 자가 보고. 선택적 텍스트 필드를 포함한 명목 척도.
3개월, 6개월, 9개월, 12개월
신체 활동
기간: 변경: 기준선, 12개월
자가 보고 분/주, 30분의 미리 정의된 대안은 최대 2시간 이상을 차단합니다.
변경: 기준선, 12개월
자체 평가 균형 개선
기간: 12 개월
질문에 답하기: "1년 전에 이 연구를 시작했을 때와 비교할 때 현재 균형을 어떻게 평가하시겠습니까?" "훨씬 낫다"에서 "훨씬 나쁘다"에 이르는 5단계 순서 척도의 5단계 순서 척도.
12 개월
다리 근력의 자체 평가 개선
기간: 12 개월
질문에 답하기: "1년 전에 이 연구를 시작했을 때와 비교할 때, 현재 다리의 근력을 어떻게 평가하시겠습니까?" "훨씬 낫다"에서 "훨씬 나쁘다"까지의 5단계 서수 척도.
12 개월
감소율
기간: 12 개월
연구에서 탈락 및 철회
12 개월
새로운 운동 루틴
기간: 12 개월
참가자는 개입 기간 동안 운동(연구 개입 외에)을 시작했는지 질문을 받게 됩니다.
12 개월
중재와 관련된 비용
기간: 12 개월
참가자는 개입 기간 동안 개입과 관련된 비용이 있었는지 여부를 보고해야 합니다. 인터넷 액세스 또는 장비용.
12 개월
낙하자 수
기간: 12 개월
낙상은 참가자에게 지난 달 동안 낙상이 있었는지 묻는 간단한 디지털 설문 조사를 통해 매월 등록되며 이메일로 수신됩니다. 낙상이 발생한 시기에 대한 몇 가지 추가 질문에 예라고 답한 경우 그로 인한 부상 및 병원 방문에 대한 질문을 받게 됩니다.
12 개월
기능성 다리 근력
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
자가 관리 체어 스탠드 테스트(예: 30초 동안 스탠드 수).
변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
건강 관련 삶의 질
기간: 변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월

건강 관련 삶의 질은 EuroQol 5 차원 5 수준 자가 보고 설문지(EQ-5D-5L)로 평가됩니다.

EQ-5D-5L 기술 시스템은 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울, 시각적 아날로그 척도(VAS)의 5가지 차원으로 구성됩니다. 각 차원에는 문제 없음, 경미한 문제, 보통 문제, 심각한 문제, 극도의 문제 등 5단계가 있습니다. 1자리 숫자는 각 차원에 대해 선택된 수준을 나타냅니다. 5개 차원의 숫자는 응답자의 건강 상태를 설명하는 5자리 숫자로 결합될 수 있습니다. 숫자 1-5에는 산술 속성이 없다는 점에 유의해야 합니다. VAS는 "당신이 상상할 수 있는 최고의 건강"과 "당신이 상상할 수 있는 최악의 건강"이라는 레이블이 붙은 끝점과 함께 수직적이고 시각적인 아날로그 척도(0-100 범위)로 응답자의 자기 평가 건강을 기록합니다.

.

변화; 기준선, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월
개입 전반에 걸쳐 운동 준수
기간: 12 개월
운동 중재: 안전 단계 애플리케이션의 통합 운동 일지 및 후속 평가에서 자체 보고를 통해 지속적으로 보고되는 주 3x30분의 사전 정의된 분을 준수합니다.
12 개월
사회인구학적 특성
기간: 기준선
모집 범위는 포함된 참가자의 자체 보고된 사회인구학적 특성에 따라 평가됩니다.
기준선
비용 효율성
기간: 12 개월
낙상에 대한 개입의 비용 효율성
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marlene Sandlund, Assist. Prof, Umeå University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

합당한 요청이 있는 경우 해당 작성자가 데이터를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

2019년 10월~11월 출간 예정

IPD 공유 액세스 기준

합당한 요청이 있는 경우 해당 작성자가 데이터를 사용할 수 있습니다. 프로토콜은 오픈 액세스 저널에 게시됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

우연한 폭포에 대한 임상 시험

  • LMU Klinikum
    모병
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    독일

세이프 스텝 - 디지털 운동 프로그램에 대한 임상 시험

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