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원추각막에서 상피-간질 상호작용에 따른 근섬유모세포 변형 (MYKE)

2020년 5월 12일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

원추 각막(MYKE)의 상피 간질 상호작용에 이차적인 근섬유모세포 변형

원추각막은 각막이 얇아지는 것이 특징이며 난시로 인해 시력이 저하됩니다.

간행물에서는 원추각막이 만성 염증(염증성 사이토카인 및 금속단백분해효소(MMP)의 증가)과 관련이 있다고 제안합니다. 직접적인 상피-간질 상호작용(D-ESI)은 MMP(metalloproteinases)의 유도 및 EMMPRIN 막 당단백질(세포외 매트릭스 막 MMP 유도제 - CD 147)을 통해 섬유아세포를 근섬유아세포로 분화시키는 역할을 합니다. 건강한 각막에서 EMMPRIN의 영향은 원추각막에서 변형된 기저막을 통해 상피와 간질 세포 사이의 접촉 부족으로 방지됩니다. 가설은 원추 각막의 간질 얇아짐이 상피 및 가장 변형된 영역에서 우세한 간질 세포(MMP 합성 증가의 결과).

주요 목표는 원추각막 환자의 각막 기질에서 섬유아세포가 근섬유아세포로 변환되는 것을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안와종양으로 인한 안와적출술의 적응증으로 첫 번째 광학 각막 이식 및 조절이 필요한 원추각막 환자.

설명

포함 기준:

  • 경우:

    - 원추각막으로 첫 번째 광학 각막 이식 필요

  • 컨트롤의 경우:

    • 안와종양으로 인한 안와적출술
    • 수술 전 마지막 상담 시 세극등 검사에서 관찰된 안구 표면의 이상 없음

제외 기준:

  • 경우:

    • 지각 각막 이식이 필요한 원추 각막 환자
    • 알려진 임신 또는 모유 수유
  • 컨트롤의 경우:

    • 안와 방사선 치료의 역사
    • 각막 수술의 역사
    • 각막 표면 종양의 병력
    • 수술 전 기간에 주목된 안구 표면 이상
    • 알려진 원추각막
    • 알려진 임신 또는 모유 수유
    • Bowman 막 중단의 시각화에 의한 면역 조직 화학 분석 중에 원추 각막이 진단되는 경우 이차 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
케이스
원추 각막으로 고통 받고 첫 번째 광학 각막 이식이 필요한 환자
케이스에 대한 각막 이식 및 대조군에 대한 안와 적출 동안 각막 샘플을 채취합니다. mRNA(messenger ribonucleic acid)를 추출하고 역전사를 수행하여 cDNA(complementary DNA)를 얻습니다. qPCR(정량적 중합효소 연쇄 반응)은 알파-SMA, MMP 1-2-3 및 9, EMMPRIN의 발현을 정량화할 수 있습니다.
통제 수단
안와종양으로 안와적출술의 적응증이 있는 환자
케이스에 대한 각막 이식 및 대조군에 대한 안와 적출 동안 각막 샘플을 채취합니다. mRNA(messenger ribonucleic acid)를 추출하고 역전사를 수행하여 cDNA(complementary DNA)를 얻습니다. qPCR(정량적 중합효소 연쇄 반응)은 알파-SMA, MMP 1-2-3 및 9, EMMPRIN의 발현을 정량화할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비원추각막 대조군과 비교하여 원추각막 환자의 각막 기질에서 정량적 PCR(RT-qPCR)로 평가한 알파-SMA(Smooth Muscle Actin) 메신저 RNA 발현의 비교
기간: 12 시간
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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원추각막에 대한 임상 시험

각막 샘플링에 대한 임상 시험

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