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치과 불안을 감소시키는 가상 현실 휴식

2019년 6월 22일 업데이트: Satu Lahti, University of Turku

일차 치과 치료에서 치과 불안을 줄이기 위한 가상 현실 휴식

목표는 RCT를 사용하여 일차 의료에서 ​​수술 전 치과 불안을 줄이는 데 효과적인지 조사하기 위해 단기 가상 현실 이완을 적용하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

공공 구강 건강 관리 단위에서 VRR(가상 현실 이완) 및 TAU(평소 치료)라는 두 개의 병렬 암을 사용한 무작위 통제 단일 센터 시험. VRR 그룹은 편안한 경험을 지원하는 오디오 기능과 사운드가 있는 평화로운 가상 풍경에 몰입하는 1-3.5분 360° 비디오를 수신합니다. TAU 그룹은 유사한 환경에서 3분 동안 앉아 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

277

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Turku, 핀란드, 20014
        • University of Turku

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치과 치료에 참석
  • 동의
  • 도움 없이 핀란드어 설문지를 작성할 수 있음
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 휴식
가상 풍경과 오디오 기능 및 사운드를 사용한 가상 현실 휴식
장치: 가상 현실 휴식
1~3.5분 360° 동영상
NO_INTERVENTION: 평소와 같이 치료
동일한 시간 동안 실험군과 유사한 환경에 착석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치과 불안
기간: 개입 직후
수정된 치과 불안 척도를 사용하여 테스트 후 측정, 측정에는 5개의 질문이 있으며, 각 질문에는 불안하지 않음에서 극도로 불안함(척도 1-5)까지 5개의 답변 대안이 있습니다. 기본 결과로 사용됩니다. 점수가 높을수록 치과 불안이 높다는 것을 의미합니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예상 치과 불안 및 치료 관련 치과 불안
기간: 개입 직후
2차 결과 변수는 '예상'(MDAS 항목 1 및 2) 및 '치료' 치과 불안(MDAS 항목 3, 4 및 5)이라고 하는 MDAS의 두 하위 척도에 대한 사후 테스트 점수입니다. 요약을 위한 척도는 예상 불안(항목 1 및 2: 범위 2-10) 및 치료 불안(항목 3-5, 범위 3-15)입니다. 점수가 높을수록 치과 불안이 높다는 것을 나타냅니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Turku

협력자

City of Helsinki
University of Dundee
University of St Andrews

수사관

  • 수석 연구원: Satu Lahti, Department of Community Dentistry, University of Turku, Finland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 27일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HEL 2018-008940

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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