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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04045626
Keratocouns에서 상피-오프 AXL(Epithelium-off Accelerated Cross-linking)에 대한 경계선 깊이에 대한 연구
2019년 8월 3일 업데이트: Sarah Akram Azzam, Kasr El Aini Hospital
원추 각막 환자에서 경상피 대 상피-오프 가속화된 교차 결합에서 분계선의 깊이를 평가하기 위해
연구 개요
상세 설명
연구 목적을 알지 못하는 독립적인 관찰자가 수술 1개월 후 분계선의 존재에 대해 각막 실질을 평가하기 위해 전안부 광간섭 단층 촬영 "OCT"를 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Kasr Al Ainy Teaching Hospital
-
연락하다:
- Sarah Azzam, MD
- 전화번호: +01227425601
- 이메일: sarahazzam@ymail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 진행성 원추각막 1-2기
제외 기준:
- 수반되는 모든 안구 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 상피 가속 가교결합
Paracel은 4.5분 동안 1.5분마다 1방울 점적한 다음 vibex-xtra는 5.5분에 4방울, 6.5분에 1방울 점적하고 총 담금 시간은 11분입니다. 2.4분 동안 45mW/cm2
|
각막에 리보플라빈을 주입한 후 자외선 A를 조사합니다.
|
|
활성 비교기: 상피-오프 가속 가교결합
Vibex-rapid를 10분 동안 2분마다 주입한 후 4분 동안 30mW/cm2의 자외선 A "UVA" 조사
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각막에 리보플라빈을 주입한 후 자외선 A를 조사합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경계선의 깊이 평가
기간: 수술 후 1개월
|
전안부 광간섭 단층 촬영 "AS-OCT"는 분계선의 깊이를 측정하는 데 사용됩니다.
|
수술 후 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sarah Azzam, MD, Kasr Al Ainy, cairo university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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