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경기관지 냉동생검 환자에 대한 다양한 마취 방법의 영향

2019년 9월 19일 업데이트: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

기관지 냉동생검 환자에 대한 다양한 마취 방법의 영향: 전향적, 무작위, 대조 시험

경기관지 냉동생검 환자의 전신 마취 하에서 기관 삽관법(TI)과 경직성 기관지경 검사(RB)의 차이를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

경기관지 냉동생검 환자의 전신 마취 하에서 기관 삽관법(TI)과 경직성 기관지경 검사(RB)의 차이를 평가합니다. 수술 시간, 발관 시간, 총 마취 시간, 심박수, 혈압 및 동맥혈 가스 분석에서 두 그룹 간의 차이를 비교합니다. 이것은 전향적, 무작위, 통제 시험입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • 广东
      • Guangzhou, 广东, 중국, 510120
        • The first affilliated hospital of Guanghzhou Medical university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자는 철저한 병력 수집, 실험실 검사 및 방사선 데이터 후에 정의되지 않는 동안 ILD로 기관에 입원합니다.
  2. Transbronchial cryobiopsy(TBCB)는 결정적인 진단을 위해 임상의에 의해 표시되며 환자는 동의서에 서명한 검사에 만족합니다.
  3. 혈액가스분석, 일상혈액검사, 심전도검사, 응고기능, 면역검사, 흉부HRCT, 간/신장기능검사 완료

제외 기준:

  1. 방사선 데이터는 비 ILD를 나타냅니다.
  2. 위에서 언급한 임상 검사는 완료되지 않았습니다.
  3. 환자는 절차를 견딜 수 없거나 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 기관 삽관법
환자는 정상 주파수 제트 환기와 함께 기관 삽관을 삽입했습니다.
환자는 전신 마취하에 기관 삽관 또는 환기가 있는 경직성 기관지경 검사를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 전신 마취하에 경직성 기관지경 삽입
실험적: 경직성 기관지경
환자는 고주파 제트 환기로 기관 삽관을 삽입했습니다.
환자는 전신 마취하에 기관 삽관 또는 환기가 있는 경직성 기관지경 검사를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 전신 마취하에 경직성 기관지경 삽입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수의 변동
기간: 24 시간
시술 중 심박수 변동
24 시간
혈압의 변동
기간: 24 시간
시술 중 혈압의 변동
24 시간
이산화탄소의 동맥 분압 변동
기간: 24 시간
시술 중 이산화탄소의 동맥 분압 변동
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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