Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af de forskellige anæstesimetoder på patienter med transbronchial kryobiopsi

19. september 2019 opdateret af: ShiYue Li, Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Virkningerne af de forskellige anæstesimetoder på patienter med transbronchial kryobiopsi: Et prospektivt, randomiseret, kontrolleret forsøg

at evaluere forskellen mellem tracheal intubation (TI) og rigid bronkoskopi (RB) under generel anæstesi på patienter med transbronchial kryobiopsi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At evaluere forskellen mellem tracheal intubation (TI) og rigid bronkoskopi (RB) under generel anæstesi på patienter med transbronchial kryobiopsi. Sammenligning af forskellen mellem to grupper i operationsvarighed, ekstubationsvarighed, total anæstesitid, hjertefrekvens, blodtryk og arteriel blodgasanalyse. Dette er et prospektivt, randomiseret, kontrolleret forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • 广东
      • Guangzhou, 广东, Kina, 510120
        • The first affilliated hospital of Guanghzhou Medical university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne indlægges i institutionen som ILD, mens de er udefinerede efter grundig anamneseindsamling, laboratorieundersøgelse og radiologiske data.
  2. Transbronchial kryobiopsi (TBCB) er indiceret af klinikere til endelig diagnose, og patienterne er tilfredse med undersøgelsen med underskrevet aftale.
  3. Blodgasanalyse, rutinemæssig blodprøve, EKG-undersøgelse, koagulationsfunktion, immunologisk undersøgelse, bryst-HRCT og lever-/nyrefunktionstest er blevet gennemført

Ekskluderingskriterier:

  1. De radiologiske data indikerer ikke-ILD
  2. De ovennævnte kliniske undersøgelser er ikke afsluttet.
  3. Patienten kan ikke holde ud eller er ikke enig i proceduren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: trachial intubation
patienten blev indsat trachial intubation med normal frekvens jetventilation
Procedure: anæstesi
patienten blev indsat trachial intubation eller rigid bronkoskopi med ventilation under generel anæstesi
Andre navne:
  • indsætte stiv bronkoskopi under generel anæstesi
Eksperimentel: stiv bronkoskopi
patienten blev indsat trachial intubation med højfrekvent jetventilation
Procedure: anæstesi
patienten blev indsat trachial intubation eller rigid bronkoskopi med ventilation under generel anæstesi
Andre navne:
  • indsætte stiv bronkoskopi under generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pulsudsving
Tidsramme: 24 timer
udsving i hjertefrekvensen under proceduren
24 timer
udsving i blodtrykket
Tidsramme: 24 timer
udsving i blodtrykket under proceduren
24 timer
fluktuationen af ​​det arterielle partialtryk af kuldioxid
Tidsramme: 24 timer
fluktuationen af ​​arterielt partialtryk af kuldioxid under proceduren
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2019

Først opslået (Faktiske)

23. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TS20180110

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner