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단기간 단 음료 섭취가 혈당 조절 및 심혈관 질환 위험 요인에 미치는 영향

2019년 10월 4일 업데이트: Sara K Rosenkranz, Kansas State University

단기간 단 음료 섭취가 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환 위험 요인에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

우리의 목표는 가당 음료를 식단에 추가하는 것이 건강한 젊은 성인의 포도당 조절, 심혈관 질환 위험 요인 및 폐 기능에 어떤 영향을 미치는지 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

3군 무작위 대조 시험에서 36명의 참가자가 3주 동안 물(W), 무카페인 탄산음료(S) 또는 100% 과일 주스(FJ) 중 하나를 섭취했습니다. 참가자들은 습관적인 식단과 함께 3주 동안 무작위 음료를 매일 2인분(~710mL) 마셨습니다. 기준선과 3주 개입 후 참가자들은 포도당 조절, 심혈관 질환 위험 인자 및 폐 기능 평가를 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, 미국, 66502
        • Lafene Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 및 폐 질환 진단 무료
  • 포도당 또는 지질 저하 약물을 섭취하지 마십시오.

제외 기준:

  • 연기
  • 현재 임신 ​​중
  • 기관지염이 있다
  • 미국 스포츠 의학 대학(ACSM)에서 정의한 심혈관 질환의 위험 요소가 2개 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 과일 주스
참가자들은 3주 동안 매일 100% 과일 주스 2병을 섭취했습니다.
참가자들은 습관적인 식단과 함께 3주 동안 매일 100% 과일 주스(~710mL)를 섭취했습니다.
실험적: 탄산 음료
참가자들은 3주 동안 매일 2캔의 무카페인 코카콜라를 섭취했습니다.
참가자들은 습관적인 식단과 함께 3주 동안 매일 탄산음료(~710mL)를 섭취했습니다.
다른: 물
참가자들은 3주 동안 매일 2병의 물을 마셨습니다.
참가자들은 습관적인 식단과 함께 3주 동안 매일 물(~710mL)을 섭취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당 iAUC의 변화
기간: 0주 및 3주
공복 상태 및 식사에 대한 반응으로 혈액 샘플에서 얻은 포도당
0주 및 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 지질의 변화
기간: 0주 및 3주
공복 상태 및 식후 혈액 샘플의 총 콜레스테롤(TC), LDL-c, VLDL-c, HDL-c, 트리글리세리드(TG)
0주 및 3주
인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가의 변화
기간: 0주 및 3주
공복 혈당 및 인슐린 값에서 계산
0주 및 3주
혈압의 변화
기간: 0주 및 3주
자동 혈압계를 통해 평가합니다.
0주 및 3주
BMI의 변화
기간: 0주 및 3주
몸무게와 키를 결합하여 kg/m^2 단위로 BMI를 보고합니다.
0주 및 3주
폐 기능의 변화
기간: 0주 및 3주
최대 유량-체적 루프를 사용하여 평가됨
0주 및 3주
인슐린 iAUC의 변화
기간: 0주 및 3주
공복 상태 및 식사에 대한 반응으로 혈액 샘플에서 얻은 포도당
0주 및 3주
혈청 프럭토사민의 변화
기간: 0주 및 3주
혈액 샘플에서 얻은 프럭토사민
0주 및 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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대사 증후군에 대한 임상 시험

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