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통증감작 설문지의 타당성, 신뢰성 및 반응성

2022년 2월 14일 업데이트: Özgül Öztürk, Acibadem University
본 연구의 목적은 개인의 통증 감수성 수준을 파악하기 위해 개발된 통증 민감도 설문지를 터키어로 번역하여 무릎 골관절염 환자에 대한 터키식 척도의 타당성과 신뢰성을 평가하고, 문화 적응을 수행하기 위해. 통증 감수성 평가는 개인의 치료 또는 수술 결과를 예측하는 데 사용됩니다. IPain 민감도 설문지는 실험적 통증 테스트와 관련이 있는 자주 사용되는 척도이며 다양한 환자 그룹에서 수행된 연구에서 사용됩니다. 우리는 이 척도를 우리 언어에 추가하는 것이 이 분야의 다른 연구에 기여할 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İ̇stanbul, 칠면조, 34752
        • Özgül Öztürk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 통증이 있는 무릎 골관절염 환자

설명

포함 기준:

  • 터키어로 구두 또는 서면 의사소통에 문제가 없으며,
  • 무릎 골관절염의 진단은 임상 검사 및 방사선 영상 검사 후,
  • 40세 이상,
  • 척도 질문에 답할 수 있는 신경학적 능력과 인지 수준을 갖습니다.

제외 기준:

  • 개인의 통증 민감도 수준에 영향을 줄 수 있는 섬유근육통 증후군 또는 신경계 질환이 있는 경우,
  • 최근 1년 이내에 무릎 수술을 받은 자,
  • 말초신경병증과 신경병증의 존재는 그러므로 약물을 복용하는 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 감도 설문지
기간: 1-4주
통증 민감도 설문지는 일상생활에서 통증을 느낄 수 있는 17가지 상황을 시각화하고 가능한 통증 정도를 나타내기 위해 개발되었습니다. 환자는 0에서 10까지의 통증 정도를 결정하며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다. 통증 감도 설문지의 총 점수와 PSQ-minor 및 PSQ-moderate의 두 하위 척도 점수를 계산할 수 있습니다. PSQ-moderate 및 PSQ-minor 하위 척도는 7개 항목으로 구성되며 총점은 14개 항목에 대해 계산됩니다. 다른 3개 항목은 일반적으로 통증이 없는 상태를 나타내므로 척도 채점에서 제외되었습니다. 전체 및 하위 척도 점수의 범위는 0에서 10까지이며 점수가 높을수록 통증 민감도가 증가했음을 나타냅니다.
1-4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 파국화 척도
기간: 1-4주
총 13문항으로 구성되어 있으며 0~52점 사이에서 점수를 매긴다. 더 높은 점수는 더 높은 수준의 통증 파국화를 의미합니다.
1-4주
압박 통증 역치
기간: 어느 날
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 8일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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