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중국 A급 3차 병원의 기능성 소화기 질환(FGID) 외래 환자의 소화기 증상 분석

중국 A급 3차 병원에서 FGID 환자를 대상으로 위장관 증상의 분류 특성, 삶의 질, 불안 및 우울 정도, 한방 치료 만족도를 분석하고자 하였다.

TCM(Traditional Chinese Medicine) 증후군의 특성과 위에서 언급한 FGID의 증상을 분석하고 FGID의 TCM 증후군의 특성과 FGID 하위 유형과의 가능한 관계를 분석합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

4632

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Fengyun Wang, Medical Doctor
  • 전화번호: 86-010-62835610
  • 이메일: wfy811@163.com

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • 모병
        • Hong Kong Chinese Medicine Clinical Study Centre
        • 연락하다:
          • Lidan Zhong
      • Hong Kong, 중국
        • 모병
        • School of Chinese Medicine,Hong Kong Baptist University
        • 연락하다:
          • Lidan Zhong
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • 모병
        • Xiyuan Hospital
        • 연락하다:
          • Fengyun Wang, MD
          • 전화번호: 010-86-62835610
          • 이메일: wfy811@163.com
      • Dongcheng, Beijing, 중국, 100010
        • 모병
        • Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Capital Medical University
        • 연락하다:
          • Hongbing Wang
      • Xicheng, Beijing, 중국, 100053
        • 모병
        • Guang'anmen Hospital,China Academy of Chinese Medical Science
        • 연락하다:
          • Bin Zhou
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510006
        • 모병
        • The Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Shaogang Huang
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, 중국
        • 모병
        • Liuzhou Traditional Chinese Medical Hospital
        • 연락하다:
          • Xiaoling Zhou
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Suping Ma
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • 모병
        • Wuhan Hospital Of Traditional Chinese And Western Medicine(WUHAN No.1 HOSPITAL)
        • 연락하다:
          • Jiayao Yang
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, 중국
        • 모병
        • Inner Mongolia Autonomous Region Hospital Chinese Medicne
        • 연락하다:
          • yuxia wei
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국
        • 모병
        • Jiangsu Provincial Hospital of Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Bai Ye
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국
        • 모병
        • The Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,
        • 연락하다:
          • Guang Bai
    • Shaanxi
      • Xianyang, Shaanxi, 중국, 712000
        • 모병
        • The Affiliated Hospital of Shaanxi, University of Chinese Medicine,
        • 연락하다:
          • Jiehong Wang
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국
        • 모병
        • Institute of Digestive Diseases, Longhua Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Jianye Yuan
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, 중국
        • 모병
        • Shanxi Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Juanping Su
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국
        • 모병
        • First Teaching Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
        • 연락하다:
          • Zhenghua Zhou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

FGID 진단을 받은 중국 A급 상급 병원 외래 환자

설명

포함 기준:

  1. 최소 3개월 동안 증상이 나타났습니다.
  2. FGID의 진단 기준을 충족하는 기질적 질병 및 위장관 경보 증상 없음,
  3. 정보에 입각한 동의서에 서명하고 설문지를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 유기성 위장병의 병력;
  2. 소화관의 이상증상(흑색변, 체중감소, 발열, 복부종괴, 복수, 빈혈, 위장관 종양의 가족력 등)
  3. 정신 질환의 병력이 있습니다.
  4. 설문지를 읽고 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로마 IV 기능성 위장병 진단 설문지
기간: 기준선
환자의 현재 상황을 평가하기 위해 환자 상담 시에만 작성하십시오.Rome IV 진단 기준에 따른 기능성 위장관 증상이 있는 환자의 조사.질문을 기반으로 질병 유형을 결정합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-15 저울
기간: 기준선
환자의 현재 상태를 파악하기 위해 상담 시에만 작성합니다. 기능성 위장관 질환 환자의 신체적 증상에 대한 15가지 측면의 점수 평가입니다. 0~4점: 매우 약함, 5~9점: 약함, 10~14점: 보통, 15~30점: 심함.
기준선
SF-36 스케일
기간: 기준선
환자 상담 시에만 작성하여 환자의 현재 상황을 평가합니다. 8가지 측면에서 점수 평가: 신체 기능, 역할-신체, 통증, 전반적인 건강 상태, 활력, 사회적 기능, 역할-감정, 정신 건강.사용 환자의 모든 영역에서 개선을 평가하기 위해 점수 변경. 최대 점수는 147점입니다. 점수가 높을수록 모든 면에서 더 좋은 상태입니다.
기준선
병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 기준선
환자의 현재 상황을 평가하기 위해 환자의 상담 시에만 작성하십시오. 환자가 불안 및 우울 증상이 있는지 판단하기 위한 점수: (0-7: 무증상, 8-10: 의심스러운 증상, 11-21: 있다 증상)이어야 합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 4일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XL018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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