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I2-CoRT WTP9: 상지 운동 중재, 뇌졸중 후 환자의 손 보조기 사용

2024년 2월 5일 업데이트: Maastricht University

I2-CoRT WTP9 Bovenste Extremiteit Motoriek Interventie Met Hand Orthese Bij Mensen na Een Beroerte

뇌졸중 후 사람들의 상지 운동학은 ARAT, Fugl-Meyer 및 Box and Blocks 테스트 중에 비활성 손 보조기(중재: 손에 무게 추가) 유무에 관계없이 모니터링됩니다. 측정은 포함 직후에 이루어지며 7~8주 후에 한 번 반복됩니다. 상지 운동학 및 테스트 점수는 미래에 손 보조기를 치료 도구로 사용할 때 혼란스러운 요인으로 손에 가해지는 추가 무게의 영향을 나타냅니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후
  • 제싸병원에서 정기적인 치료를 받으세요
  • 사전 동의에 기꺼이 서명할 수 있음

제외 기준:

  • 연구 중 재발
  • 상지 성능을 제한하는 이차 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 손에 무게를 더하다
비활성 손 보조기의 추가 무게(300g)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
액션 리서치 암 테스트
기간: 0주
점수
0주
액션 리서치 암 테스트
기간: 8주
점수
8주
푸글-마이어
기간: 0주
점수
0주
푸글-마이어
기간: 8주
점수
8주
상자와 블록
기간: 0주
점수
0주
상자와 블록
기간: 8주
점수
8주
상지 운동학
기간: 0주
관절 각도
0주
상지 운동학
기간: 8주
관절 각도
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2021년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2021년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I2-CoRT_WTP9_BEMIHOMB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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