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간수분포화증(ICTEHIDA)의 초기 징후로서의 황달 (ICTEHIDA)

2020년 11월 2일 업데이트: Gerardo Blanco-Fernández, Universidad de Extremadura

간 에키노코쿠스증; 초기 증상으로서의 황달, 외과적 치료의 장단기 결과

이 연구의 목적은 진단 시 증상이 폐쇄성 황달인 간수분포화증 환자를 평가하는 것입니다. 뿐만 아니라 수술 전 ERCP 수행률, 수술 후 결과, 이환율 등을 분석

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

초기 증상이 폐쇄성 황달인 간수분포화수술 환자를 대상으로 후향적 연구 연구 기간: 2006년 1월 ~ 2018년 9월

수술 전 진단은 복부 초음파(US), CT 스캔 또는 자기 핵 공명을 기반으로 했습니다.

수술 기법 복강에 기생충이 유출되지 않도록 예방 조치를 취합니다. 복강은 척추측만증제로 자유롭게 보호됩니다. 모든 환자는 수술 중 초음파 검사를 받습니다. 초음파는 수술 전 영상에서 볼 수 없는 낭종의 존재를 찾기 위해 수행됩니다. 수술 중 초음파는 또한 낭종과 큰 혈관의 관계를 알아내는 데 사용됩니다. 수술 중 소견에 따라 낭종의 위치와 크기가 수행될 수술 유형으로 간주됩니다. 근치 수술(폐쇄 및 개방 전체 낭포낭절제술 또는 간 절제술) 또는 보존적 수술(부분 낭포낭절제술, 외부 또는 내부 배액으로 소포 제거). 낭종이 전엽 및/또는 주요 척추경에 영향을 미치면 간절제술을 시행합니다.

환자의 인구 통계 데이터는 임상 기록에서 가져옵니다. 연령, 성별, hidatidosis 병력, 임상 소견, 실험실 데이터, 방사선 소견, 내시경 치료, 외과 적 치료가 포함되었습니다.

조사관은 수술 후 사망률과 이환율을 분석할 것입니다. Clavien-Dindo 점수에 따른 합병증' 순위, '심각한 합병증'은 IIIa 이상으로 정의

후속 조치 이러한 환자의 후속 조치는 초음파 또는 CT 및 포체 혈청학으로 수행됩니다. 환자의 최소 추적 관찰 기간은 6개월입니다. 재발은 환자가 수술을 받은 후 새로운 활동성 간 낭종이 나타나는 것으로 정의됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06080
        • Universidad de Extremadura- Facultad de Medicina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포상기태 낭종 수술을 받은 환자, 모든 수술 옵션

설명

포함 기준:

  • 외과적 치료를 받은 폐쇄성 황달을 동반한 간수분포진

제외 기준:

  • 보존적 치료를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병적 상태
기간: 90일
외과 적 치료 후 수술 후 이환율
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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