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남성의 전립선 생검 경험

2020년 3월 2일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust

전립선 생검의 경험 관리: 남성의 생생한 경험과 지원 요구에 대한 남성의 인식은 무엇입니까

Royal Marsden NHS Foundation Trust 또는 Epsom General Hospital에서 1차 또는 2차 진단 전립선 생검을 받는 18세 이상의 남성은 경험에 대해 이야기하기 위해 절차를 마친 후 6개월 이내에 일대일 인터뷰에 참여하도록 초대받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Royal Marsden NHS Foundation Trust 또는 Epsom General Hospital에서 첫 번째 또는 두 번째 진단 전립선 생검을 받는 18세 이상의 남성은 비뇨기과 팀 또는 연구 연구원이 생검 전후 연구에 대한 정보 시트를 가지고 접근할 것입니다. 참가자 정보 시트에는 박사 과정 연구의 일환으로 연구원인 Kathryn Myhill과의 인터뷰가 포함될 것이며 생검 경험에 대한 인식과 이를 통과하는 것이 어땠는지에 대한 질문이 포함될 것이라고 설명되어 있습니다. 관심 표현을 우편으로 회신하는 남성은 연구원이 연락하거나 PIS에 제공된 이메일 또는 전화 세부 정보를 통해 그녀에게 직접 연락할 수 있습니다. 연구원은 연구에 대한 모든 질문에 답변하고 인터뷰에 참여하고 싶은지 여부를 탐색합니다. 그런 다음 생검을 실시한 병원(Royal Marsden Hospital, Epsom General Hospital)의 비임상 개인실 또는 직장 또는 집에서 일대일 인터뷰가 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • 모병
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • 연락하다:
      • London, 영국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 남성

설명

  • 포함 기준:
  • Royal Marsden NHS Foundation Trust 또는 Epsom General Hospital에서 1차 또는 2차 진단 전립선 생검을 받는 18세 이상의 남성
  • 전립선 생검을 실시한 후 6개월 이내
  • 제외 기준:
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 남성/통역이 필요한 남성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전립선 생검 경험을 검토하기 위해
기간: 이년
생검 경험의 정성적 평가
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 21일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCR: 4964

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전립선 생검에 대한 임상 시험

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