손 또는 손목 외래 수술 후 조기 재활 : 반동 통증 없이 집에서 운동을 유지하는 방법은? (WalantBAX)
2020년 3월 12일 업데이트: University Hospital, Montpellier
손 또는 손목 외래 수술 후 조기 재활 : 반동 통증 없이 집에서 운동을 유지하는 방법은? 연구 Walant "와이드 깨어있는 국소 마취 지혈대 없음" 대 겨드랑이 상완 신경총 블록.
이 후향적 연구의 목적은 리도카인 및 부피바카인을 사용한 Walant "와이드 각성 국소 마취 없는 지혈대"와 메피바카인을 사용한 겨드랑이 상완신경총 차단의 진통 효능을 비교하는 것입니다.
주요 목표는 Walant 블록이 첫 번째 진통제 요청까지의 시간을 측정하여 집에서 통증 완화를 개선한다는 것을 증명하는 것입니다.
2차 목표는 그룹 간 최대 통증, 보조 진통제 소비 및 감각 차단 기간을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
데이터는 환자 기록에서 수집되고 부분 마취 그룹 간에 비교됩니다.
데이터는 다음과 같습니다.
- 첫 번째 진통제 요청까지의 시간
- 감각 차단
- 수술 후 처음 24시간 동안 구조 진통제
- 수술 후 첫 24시간 동안의 최대 통증 점수
- 치료 관리에 대한 환자 만족도
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: olivier CHOQUET, PhD
- 전화번호: 33 467338256
- 이메일: o-choquet@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- Uhmontpellier
-
연락하다:
- Olivier CHOQUET, MD
- 전화번호: 33 467338256
- 이메일: o-choquet@chu-montpellier.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
손 또는 손목 외래 수술이 예정된 모든 성인 환자
설명
포함 기준:
- 2016년 이후 손 또는 손목 보행 수술이 예정된 모든 성인 환자
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
왈란트 그룹
|
Walant 블록(Wide Awak Local anesthesia No Tourniquet) 또는 겨드랑이 상완 신경총 블록이라는 국소 마취제를 주입합니다.
|
|
겨드랑이 상완 신경총 차단
|
Walant 블록(Wide Awak Local anesthesia No Tourniquet) 또는 겨드랑이 상완 신경총 블록이라는 국소 마취제를 주입합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통 지속 시간
기간: 24 시간
|
진통제 요청을 처음 구조하는 시간(오피오이드)
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 첫 24시간 동안의 최대 통증 점수
기간: 24 시간
|
첫 24시간 동안의 통증 평가 : 수술 후 첫 24시간 동안의 최대 통증 점수
|
24 시간
|
|
전체 구조 진통은 수술 후 처음 24시간 동안 지속됩니다.
기간: 24 시간
|
처음 24시간 동안의 통증 평가: 수술 후 처음 24시간 동안 전체 구조 진통제 양
|
24 시간
|
|
감각차단 지속시간
기간: 24 시간
|
처음 24시간 동안의 통증 평가: 감각 차단 기간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: olivier CHOQUET, PhD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 30일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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