MSK 초음파로 근육 대사 표현형 평가
2023년 12월 8일 업데이트: Duke University
Point-of-care MSK 초음파 이미징을 사용한 근육 대사 표현형의 평가.
이 연구의 목적은 초음파 영상(사진)이 집중 치료 기간 동안 서로 다른 근육 그룹에서 근육 품질의 유효한 평가로 사용될 수 있는지 여부를 테스트하는 것입니다. 이 새로운 접근 방식을 통해 임상의는 빈번한 골격근 이미지를 얻을 수 있으며 의사는 ICU 체류 중에 발생할 수 있는 근육 품질의 시간 경과에 따른 변화를 관찰할 수 있습니다.
이 연구에 참여하는 사람들은 중환자실에서 퇴원할 때까지 다리, 가슴, 턱 근육의 초음파 영상을 매일 찍게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Duke Trauma 센터, SICU, MICO 또는 CT ICU에 입원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 입원 Duke Trauma 센터, SICU, MICU 또는 CT ICU
- 18세 이상
제외 기준:
- 18세 미만
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Duke ICU/트라우마 센터 환자
Duke Trauma Center 또는 Duke ICU에 입원한 모든 환자는 이 연구에 참여하기 위해 접근할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대퇴직근, 외측광근, 중간근, 늑간근, 측두근 및 경설근의 근질
기간: ICU에 있는 동안 최소 격일(최대 10일). ICU에서 한 번 퇴원할 때까지 최소 주 3회(최대 3주)
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근육내 지방 조직(IMAT)의 초음파 유래 영역 및 대퇴직근, 외측광근, 중간근, 늑간근, 측두근 및 경돌기의 근육내 글리코겐 함량
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ICU에 있는 동안 최소 격일(최대 10일). ICU에서 한 번 퇴원할 때까지 최소 주 3회(최대 3주)
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대퇴직근, 외측광근, 중간근, 늑간근, 측두근 및 경설근의 부피와 두께
기간: ICU에 있는 동안 최소 격일(최대 10일). ICU에서 한 번 퇴원할 때까지 최소 주 3회(최대 3주)
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대퇴직근, 외측광근, 중간근, 늑간근, 측두근, 경설근의 초음파를 이용한 부피 및 두께
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ICU에 있는 동안 최소 격일(최대 10일). ICU에서 한 번 퇴원할 때까지 최소 주 3회(최대 3주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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L3/L4 수준에서 요근의 근육 내 지방 조직(IMAT) 함량 및 근육 부피/두께의 변화
기간: 최대 1년
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근육 내 지방 조직의 (치료 기준) CT 유래 면적의 시간 경과에 따른 변화(cm2)
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최대 1년
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Th3/Th4 수준에서 늑간근의 근육 내 지방 조직(IMAT) 함량 및 근육 부피/두께의 변화
기간: 최대 1년
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근육 내 지방 조직의 (치료 기준) CT 유래 면적의 시간 경과에 따른 변화(cm2)
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최대 1년
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머리 높이에서 늑간근의 IMAT(근육 내 지방 조직) 함량 및 근육 부피/두께의 변화
기간: 최대 1년
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근육 내 지방 조직의 (치료 기준) CT 유래 면적의 시간 경과에 따른 변화(cm2)
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Paul Wischmeyer, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro00103143
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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