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주두 골절과 동반된 요골경부 전위의 치료

2020년 6월 9일 업데이트: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

어린이의 주두 골절과 결합된 전위된 요골 경부의 치료를 위한 흡수성 막대 및 Kirschner 와이어

본 연구는 소아의 주두 골절과 동반된 심한 전위된 요골 경부 골절에 대해 흡수성 막대와 Kirschner Wires 기법을 사용한 결과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소아에서 가장 흔한 골절은 팔꿈치 골절이며, 가장 흔한 세 가지 팔꿈치 골절은 과상과, 외측 과골 및 내측 상과 골절입니다. 팔꿈치 골절은 진단하기 쉽고 치료 양식이 자주 연구됩니다. 그러나 요골 경부 및 머리 골절을 포함하는 근위 요골 골절은 진단 및 관리가 여전히 어렵습니다. 또한 근위 요골 골절은 종종 다른 골절, ​​가장 일반적으로 olecranon 골절과 결합됩니다. 대부분의 요골 경부 골절은 변위가 3mm 미만이고 각도가 30º 미만인 경우 보존적으로 치료할 수 있습니다. 그러나 심각한 Judet III형 및 IV형 요골 경부 골절의 경우 수술이 불가피합니다.

이 연구는 olecranon 골절과 결합된 요골 경부 골절에 중점을 두었습니다. 본 연구에서는 요골두부 골절의 고정을 위해 흡수성 봉을 사용하였고, 내부고정을 제거할 필요 없이 주두를 직접 보면서 동일한 절개를 통해 해부정복술을 시행하였고, Kirschner 와이어(K-와이어). 본 후향적 연구에서는 Boyd 절개, 흡수성 막대 및 K-와이어를 사용하여 소아에서 주두 골절을 동반한 심한 전위된 요골 경부 치료 방법을 평가하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2012년 1월부터 2016년 12월까지 본 병원에 내원한 환자들의 의무기록을 후향적으로 검토하였다.

설명

포함 기준:

  • 같은 팔꿈치의 주두 골절과 결합된 심한 요골 경부 골절의 개방 정복
  • 흡수성 막대와 K-와이어를 사용하여 고정

제외 기준:

  • 단일 요골두 골절 또는 단일 주두 골절
  • 밴드로 수행되는 고정
  • 오래된 골절,
  • Boyd 절개는 사용하지 않았고,
  • 보호자가 수술에 동의하지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메이요 팔꿈치 성능 지수 점수
기간: 수술 후 3개월
MEPI 결과는 다음과 같이 분류되었습니다: >90점, 우수; 81-90점, 좋음; 61-80점, 보통; 60점 미만, 불량.
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Hospital of Chongqing Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Yuxi Su, M.D., Children's hospital of Chongqing Medical Univeristy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CQMU20200016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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