Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie przemieszczonej szyi kości promieniowej w połączeniu ze złamaniami wyrostka łokciowego

9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Wchłanialne pręty i druty Kirschnera w leczeniu przemieszczonej szyi kości promieniowej w połączeniu ze złamaniami kości wyrostka łokciowego u dzieci

Niniejsze badanie miało na celu ocenę wyników stosowania prętów wchłanialnych i drutów Kirschnera w przypadku ciężkich złamań szyjki kości promieniowej z przemieszczeniem w połączeniu ze złamaniami kości wyrostka łokciowego u dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Najczęstszym złamaniem u dzieci jest złamanie łokcia, a trzy najczęstsze złamania łokcia to złamania nadkłykcia, kłykcia bocznego i nadkłykcia przyśrodkowego. Złamania łokcia są łatwe do zdiagnozowania, a metody leczenia są często badane. Jednak złamania bliższej kości promieniowej, w tym złamania szyi i głowy kości promieniowej, nadal stanowią wyzwanie do diagnozowania i leczenia. Ponadto złamania bliższej kości promieniowej są często łączone z innymi złamaniami, najczęściej ze złamaniem łokciowym. Większość złamań szyjki kości promieniowej można leczyć zachowawczo, jeśli przemieszczenie jest mniejsze niż 3 mm, a kąt mniejszy niż 30º. Jednak w przypadku ciężkich złamań szyjki kości promieniowej Judeta typu III i IV operacja jest nieunikniona.

Badanie to koncentrowało się na złamaniach kości promieniowej połączonych ze złamaniem kości łokciowej. W tym badaniu do stabilizacji złamań głowy kości promieniowej zastosowano pręty wchłanialne i bez konieczności usuwania mocowania wewnętrznego dokonaliśmy nastawienia anatomicznego przez to samo nacięcie z bezpośrednim widzeniem kości wyrostka łokciowego i byliśmy w stanie naprawić złamania za pomocą Druty Kirschnera (druty K). Celem tego retrospektywnego badania była ocena metody leczenia ciężkiego przemieszczenia szyi kości promieniowej w połączeniu ze złamaniami kości wyrostka łokciowego u dzieci przy użyciu nacięcia Boyda, prętów wchłanialnych i drutów typu K.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywnie przeanalizowano dokumentację medyczną pacjentów, którzy przebywali w naszym szpitalu w okresie od stycznia 2012 do grudnia 2016 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • otwarte nastawienie ciężkich złamań szyjki kości promieniowej w połączeniu ze złamaniami kości łokciowej w tym samym łokciu
  • fiksacja wykonywana za pomocą prętów wchłanialnych i drutów K

Kryteria wyłączenia:

  • pojedyncze złamania głowy kości promieniowej lub pojedyncze złamania kości łokciowej
  • fiksacja wykonywana za pomocą opasek
  • stare złamania,
  • Nie zastosowano nacięcia Boyda,
  • opiekunowie nie zgodzili się na operację

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wskaźnika wydajności stawu łokciowego Mayo
Ramy czasowe: 3 miesiąc po operacji
Wyniki MEPI podzielono na następujące kategorie: >90 punktów, doskonałe; 81-90 punktów, dobry; 61-80 punktów, dostateczna; i <60 punktów, słaba.
3 miesiąc po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Hospital of Chongqing Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuxi Su, M.D., Children's hospital of Chongqing Medical Univeristy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CQMU20200016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dziecko

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj