Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siirtyneen säteittäisen kaulan hoito yhdessä Olecranon-murtumien kanssa

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Imeytyvät tangot ja Kirschner-langat lasten siirtyneen säteittäisen kaulan hoitoon yhdessä olecranon-murtumien kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida imeytyvien sauvojen ja Kirschner Wires -tekniikan käytön tuloksia vakavissa syrjäytyneissä radiaalisissa kaulamurtumissa yhdistettynä olecranon-murtumiin lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten yleisin murtuma on kyynärpäämurtuma, ja kolme yleisintä kyynärpäämurtumaa ovat supracondylar-, lateralis-condylar- ja mediaal epicondylar murtuma. Kyynärpäämurtumat on helppo diagnosoida ja hoitomenetelmiä tutkitaan usein. Kuitenkin proksimaalisen säteen murtumat, joihin kuuluvat radiaaliset kaulan ja pään murtumat, ovat edelleen haastavia diagnosoida ja hoitaa. Lisäksi proksimaalisen säteen murtumat yhdistetään usein muihin murtumiin, yleisimmin olecranon-murtumaan. Useimmat säteittäiset kaulamurtumat voidaan hoitaa konservatiivisesti, jos siirtymä on alle 3 mm ja kulma alle 30º. Kuitenkin vaikeiden Judet-tyypin III ja tyypin IV radiaalisen kaulan murtumien tapauksessa leikkaus on väistämätöntä.

Tämä tutkimus keskittyi säteittäisiin kaulanmurtumiin yhdistettynä olecranon-murtumaan. Tässä tutkimuksessa säteittäisten päänmurtumien kiinnittämiseen käytettiin imeytyviä sauvoja, ja koska sisäistä kiinnitystä ei tarvinnut poistaa, teimme anatomian pienennyksen saman viillon kautta suoraan näkemällä olecranonin ja pystyimme kiinnittämään murtumat Kirschner-langat (K-langat). Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan hoitomenetelmää vakavaan siirtymään säteittäiseen kaulaan yhdistettynä olecranon-murtumiin lapsille käyttämällä Boyd-viiltoa, imeytyviä sauvoja ja K-lankoja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tammikuun 2012 ja joulukuun 2016 välisenä aikana sairaalassamme käyneiden potilaiden potilastiedot tarkistettiin takautuvasti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vaikeiden radiaalisten niskamurtumien avoin vähentäminen yhdistettynä samassa kyynärpäässä olecranon-murtumiin
  • kiinnitys suoritettu käyttämällä imeytyviä sauvoja ja K-lankoja

Poissulkemiskriteerit:

  • yhden säteittäisen pään murtumat tai yksittäiset olecranon-murtumat
  • nauhoilla suoritettu kiinnitys
  • vanhat murtumat,
  • Boydin viiltoa ei käytetty,
  • huoltajat eivät suostuneet leikkaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mayo Elbow Performance Index -pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
MEPI-tulokset luokiteltiin seuraavasti: >90 pistettä, erinomainen; 81-90 pistettä, hyvä; 61-80 pistettä, reilu; ja <60 pistettä, huono.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuxi Su, M.D., Children's hospital of Chongqing Medical Univeristy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CQMU20200016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsi

Tilaa