Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка

9 июня 2020 г. обновлено: Yuxi Su, Children's Hospital of Chongqing Medical University

Рассасывающиеся стержни и спицы Киршнера для лечения смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка у детей

Это исследование было направлено на оценку результатов использования рассасывающихся стержней и техники спиц Киршнера при тяжелых переломах шейки лучевой кости со смещением в сочетании с переломами локтевого отростка у детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Наиболее частым переломом у детей является перелом локтевого сустава, а тремя наиболее распространенными переломами локтевого сустава являются супракондилярный, латеральный мыщелковый и медиальный надмыщелковый переломы. Переломы локтевого сустава легко диагностируются, и методы лечения часто изучаются. Однако переломы проксимального отдела лучевой кости, включая переломы шейки и головки лучевой кости, остаются сложными для диагностики и лечения. Кроме того, переломы проксимального отдела лучевой кости часто сочетаются с другими переломами, чаще всего с переломом локтевого отростка. Большинство переломов шейки лучевой кости можно лечить консервативно, если смещение менее 3 мм и угол менее 30º. Однако при тяжелых переломах шейки лучевой кости III и IV типов по Джуде операция неизбежна.

Это исследование было сосредоточено на переломах шейки лучевой кости в сочетании с переломом локтевого отростка. В этом исследовании для фиксации переломов головки лучевой кости использовались рассасывающиеся стержни, и, не требуя снятия внутреннего фиксатора, мы выполнили анатомическую репозицию через тот же разрез с прямым обзором локтевого отростка, и мы смогли зафиксировать переломы с помощью Спицы Киршнера (спицы К). В этом ретроспективном исследовании мы стремились оценить метод лечения тяжелого смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка у детей с использованием разреза Бойда, рассасывающихся стержней и К-спиц.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400014
        • Children's Hospital of Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские карты пациентов, которые посещали нашу больницу в период с января 2012 г. по декабрь 2016 г., были ретроспективно рассмотрены.

Описание

Критерии включения:

  • открытое вправление тяжелых переломов шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка в том же локтевом суставе
  • фиксация с помощью рассасывающихся стержней и К-спиц

Критерий исключения:

  • одиночные переломы головки лучевой кости или одиночные переломы локтевого отростка
  • фиксация с помощью бинтов
  • старые переломы,
  • Разрез Бойда не использовали,
  • опекуны не согласились на операцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка индекса производительности локтя Мэйо
Временное ограничение: 3-й месяц после операции
Результаты MEPI были классифицированы следующим образом: >90 баллов, отлично; 81-90 баллов, хорошо; 61-80 баллов, удовлетворительно; и <60 баллов, плохо.
3-й месяц после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yuxi Su, M.D., Children's hospital of Chongqing Medical Univeristy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CQMU20200016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ребенок

Подписаться