- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04424498
Лечение смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка
Рассасывающиеся стержни и спицы Киршнера для лечения смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка у детей
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наиболее частым переломом у детей является перелом локтевого сустава, а тремя наиболее распространенными переломами локтевого сустава являются супракондилярный, латеральный мыщелковый и медиальный надмыщелковый переломы. Переломы локтевого сустава легко диагностируются, и методы лечения часто изучаются. Однако переломы проксимального отдела лучевой кости, включая переломы шейки и головки лучевой кости, остаются сложными для диагностики и лечения. Кроме того, переломы проксимального отдела лучевой кости часто сочетаются с другими переломами, чаще всего с переломом локтевого отростка. Большинство переломов шейки лучевой кости можно лечить консервативно, если смещение менее 3 мм и угол менее 30º. Однако при тяжелых переломах шейки лучевой кости III и IV типов по Джуде операция неизбежна.
Это исследование было сосредоточено на переломах шейки лучевой кости в сочетании с переломом локтевого отростка. В этом исследовании для фиксации переломов головки лучевой кости использовались рассасывающиеся стержни, и, не требуя снятия внутреннего фиксатора, мы выполнили анатомическую репозицию через тот же разрез с прямым обзором локтевого отростка, и мы смогли зафиксировать переломы с помощью Спицы Киршнера (спицы К). В этом ретроспективном исследовании мы стремились оценить метод лечения тяжелого смещения шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка у детей с использованием разреза Бойда, рассасывающихся стержней и К-спиц.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400014
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- открытое вправление тяжелых переломов шейки лучевой кости в сочетании с переломами локтевого отростка в том же локтевом суставе
- фиксация с помощью рассасывающихся стержней и К-спиц
Критерий исключения:
- одиночные переломы головки лучевой кости или одиночные переломы локтевого отростка
- фиксация с помощью бинтов
- старые переломы,
- Разрез Бойда не использовали,
- опекуны не согласились на операцию
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка индекса производительности локтя Мэйо
Временное ограничение: 3-й месяц после операции
|
Результаты MEPI были классифицированы следующим образом: >90 баллов, отлично; 81-90 баллов, хорошо; 61-80 баллов, удовлетворительно; и <60 баллов, плохо.
|
3-й месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yuxi Su, M.D., Children's hospital of Chongqing Medical Univeristy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CQMU20200016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ребенок
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютГоспитализированный ребенок-мигрант | Мigrant Parent and Child