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응답 연구

2023년 3월 1일 업데이트: King's College London

사전 치료 계획에 대한 환자 반응 탐색: 질적 연구

문제 생명을 제한하는 진행성 질병을 앓고 있는 환자는 환자를 돌보는 의료 전문가가 ACP(Advance Care Planning)라는 과정을 거치도록 권장하는 경우가 많습니다. 사전 치료 계획은 환자가 좋아하는 것, 싫어하는 것, 바라는 것, 그리고 그들이 거부하고 싶은 치료나 따르기를 원하는 의례(질병 중이거나 임종 시)에 대한 서면 가이드입니다. 계획 과정은 환자와 그 가족이 다양한 시나리오에 대해 생각하고 환자가 너무 아파 의사소통할 수 없을 때 의료진이 사용할 계획에 대해 생각하는 데 도움이 됩니다. ACP 토론은 다양한 형태를 취할 수 있으며 종종 프로세스로 설명됩니다.

ACP가 환자와 그 가족에게 유용하다는 것은 의료 전문가들에 의해 받아들여지고 있습니다. 연구는 또한 ACP의 긍정적인 특성에 초점을 맞추었습니다. 전통적으로 얼마나 많은 환자가 자신의 소망을 달성했는지, 그 이유는 무엇인지, 무엇이 ACP를 가능하게 하는지, 환자나 의료 전문가가 이러한 논의를 시작하는 것을 방해하는 것은 무엇인지와 같은 문제를 조사했습니다. 일부 연구는 또한 환자가 ACP 자체의 실제 과정을 경험하는 방식을 살펴보았습니다.

그러나 ACP 토론이 환자와 그 가족에게 미칠 수 있는 영향 또는 환자가 ACP 토론에 어떻게 반응하는지에 대한 연구는 거의 없었습니다. 결과적으로 연구자와 의료 전문가는 환자와 그 가족에 대한 심리적 영향과 그에 따른 환자의 전망, 감정 상태, 가족 및 임상 관계, 행동의 변화를 완전히 이해하지 못합니다.

환자가 치료에 대한 중요하고 도전적인 토론에 어떻게 반응하는지에 대해 더 많이 배우는 것은 ACP 대화를 가장 잘 수행하는 방법과 ACP 대화 후 환자와 그 가족을 가장 잘 지원하는 방법에 대한 의료 전문가의 이해를 개선하는 데 중요합니다. ACP의 이점뿐만 아니라 그러한 어려운 대화를 할 때 잠재적인 단점이나 예상치 못한 문제를 탐색하는 것도 중요합니다.

조사관이 할 일 이 연구의 목적은 환자가 미래 치료에 대한 논의에 의해 어떻게 영향을 받는지, 그리고 이러한 논의가 환자가 스스로 생각하거나 느끼는 방식과 행동에 영향을 미치는지 탐색하는 것입니다. 조사관은 ACP 논의가 환자와 그 가족에게 어떤 영향을 미쳤는지 알아보기 위해 이미 의료 전문가와 ACP 논의를 한 적이 있는 생명을 제한하는 질병을 앓고 있는 환자와 질적 인터뷰를 수행할 것입니다. 질적 인터뷰는 개인의 관점에 대한 통찰력을 제공하는 풍부한 데이터를 수집하기 위해 문제와 이것이 사람들에게 의미하는 바를 심층적으로 탐구하도록 설계된 반구조화된 인터뷰입니다. 그들은 아직 거의 알려지지 않은 주제와 민감하거나 도전적일 수 있는 주제를 탐구하는 데 매우 적합합니다.

연구 장소 및 참여 연구는 런던 남서부와 서리에 있는 약 100만 명의 대규모 집수 인구에게 입원 환자 및 지역사회 완화 치료 서비스를 모두 제공하는 Surrey의 Princess Alice Hospice에서 수행될 것입니다.

조사관은 가능한 한 다양한 그룹의 경험을 탐구하기 위해 연령, 성별, 민족, 진단 및 거주하는 자치구와 같은 광범위한 임상 및 인구 통계학적 특성을 대표할 20명의 참가자를 모집하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 집이나 호스피스와 같이 그들에게 편리한 장소에서 인터뷰를 하게 됩니다.

조사자는 누구인가 이 연구는 King's College London에서 수행 중인 완화 치료 석사 과정의 일환으로 현재 완화 치료 분야에서 일하고 있는 임상의가 주도할 것입니다. 연구원은 20년 이상 진행된 질병을 앓고 있거나 그로 인해 사망한 환자와 그 가족을 대상으로 연구를 수행한 경험이 있는 King's College London의 완화 치료 리더인 Jonathan Koffman 박사가 항상 감독합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Surrey
      • Esher, Surrey, 영국, KT10 8NA
        • Princess Alice Hospice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

앨리스 공주 호스피스에서 환자를 모집합니다. Princess Alice는 Surrey에 있는 대규모 호스피스로, 집수 인구가 약 100만 명인 South London, Surrey 및 Middlesex의 9개 자치구에 입원 환자, 주간 서비스 및 지역사회 서비스를 제공합니다. 지역 사회 가정 ​​방문 및 외래 환자 서비스는 컨설턴트가 이끄는 다학제 팀이 제공하며 한 번에 약 850명의 환자에게 치료를 제공합니다. Alice 공주는 20개의 침대가 있는 완화 의학 입원 환자 병동을 가지고 있으며 일반적으로 7-10일의 체류 기간으로 증상 조절 및 말기 치료 입원을 위한 추천을 받습니다.

생명을 제한하거나 생명을 위협하는 질병 진단을 받은 환자는 전문 완화 치료를 위해 앨리스 공주 호스피스로 의뢰됩니다. Princess Alice Hospice는 신체적, 심리적, 영적 및 사회적 지원을 제공하는 것을 목표로 하는 전체적인 완화 치료를 제공합니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 의뢰한 의료 전문가가 확인한 완화 치료 진단, 즉 생명을 위협하거나 생명을 제한하는 질병의 진단
  3. 아래에 정의된 대로 연구에 의뢰하기 전에 언제든지 의료 전문가와 하나 이상의 ACP 논의를 완료했습니다.
  4. 정보에 입각한 동의를 제공하고 인터뷰를 완료할 수 있는 충분한 인지 능력

이 연구의 모집 목적을 위해 ACP는 다음과 같이 정의됩니다.

환자가 향후 치료에 대한 가치, 목표 또는 선호도에 대해 논의한 의료 전문가와의 중요한 논의. 여기에는 추가 질병 수정 치료에 대한 희망사항, 일반적인 의료 서비스의 강도에 대한 희망사항, 선호하는 치료 및 사망 장소, 소생술 및 병원 이송에 대한 논의, 고급 지시서 작성에 대한 논의가 포함될 수 있습니다. 의료 전문가에는 의사, 간호사 또는 관련 의료 전문가가 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 연구자가 임상에서 만나거나 돌본 적이 있거나 다른 자격으로 알고 있는 모든 환자
  2. 자원봉사자(교육을 받았거나 받지 않았거나) 또는 비의료 전문가와만 ACP 토론을 한 적이 있는 모든 환자
  3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
  4. 의뢰한 의료 전문가가 인터뷰를 수행하기에는 잠재적으로 너무 아프거나 쇠약하다고 판단하는 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 참여자
삶의 마지막에 원하는 치료에 대해 이전에 의료 전문가와 논의한 적이 있는 생명을 제한하는 질병 진단을 받은 환자
삶의 끝에서 돌봄에 관한 이전 논의와 관련된 생각과 감정을 탐구하기 위한 질적 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 인터뷰에서 떠오르는 주제
기간: 전체 연구 완료, 1년으로 추정
여러 참가자의 경험을 설명하는 질적 인터뷰에서 나오는 주요 주제 및 개념
전체 연구 완료, 1년으로 추정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Katherine Bristowe, PhD, King's College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRAS: 275766

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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