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내측슬개대퇴인대의 이중다발 해부학적 재건술에 대한 관절경적 임상연구

2023년 4월 17일 업데이트: Peking University Third Hospital

목적: 관절경 하 내측 슬개 대퇴 인대의 이중 빔 해부학적 재건의 임상적 효과를 연구합니다.

방법: 재발성 슬개골 탈구 치료를 위해 본원에 내원한 환자에서 관절경하에서 슬개대퇴 내측 인대 이중빔 해부학적 재건술을 시행하였다. 수술 전 및 수술 후 평가를 수행하고 절차의 임상 효과를 명확히 하기 위해 수술 전 및 수술 후 비교 연구를 수행합니다.

기대 결과: 내측 슬개 대퇴 인대의 관절경 이중 빔 해부학적 재건술은 슬개골의 안정성과 무릎 관절의 운동 기능을 효과적으로 회복시킬 수 있습니다.

예상 결론: 내측슬개대퇴인대의 관절경 이중빔 해부학적 재건술은 효과적인 최소 침습 기술입니다.

Keywords: 무릎관절; 내측슬개대퇴인대; 이중 빔 해부학적 재구성; 관절 경 검사

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • 모병
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries, Beijing, China
        • 연락하다:
          • Ping Liu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 17<나이<60세
  • 재발성 슬개골 탈구 또는 불안정성

제외 기준:

- 대퇴 도르래의 D형 또는 도르래 근위부의 뼈 돌기 또는 뼈 돌출부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슬개대퇴인대의 해부학적 재건군
내측슬개대퇴인대의 관절경 이중빔 해부학적 재건술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Lysholm 점수
기간: 수술 후 1년
Lysholm 점수는 절뚝거림, 잠금, 통증, 계단 오르기, 지지대 사용, 불안정, 부기, 쪼그려 앉기 등 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
수술 후 1년
국제 무릎 기록 위원회(IKDC) 2000
기간: 수술 후 1년
국제 무릎 기록 위원회(IKDC) 2000. 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
수술 후 1년
Tegner 활동 수준 점수
기간: 수술 후 1년
부상 전에 참여한 최고 수준의 활동과 현재 참여할 수 있는 최고 수준. 더 높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
수술 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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