Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Artroskopisk klinisk undersøgelse af dobbeltbundt anatomisk rekonstruktion af medial patellofemoral ligament

17. april 2023 opdateret af: Peking University Third Hospital

Formål: At studere den kliniske effekt af dobbeltstrålende anatomisk rekonstruktion af mediale patellofemorale ligament under artroskopi.

Metoder: Dobbeltstråle anatomisk rekonstruktion af mediale patellofemorale ligament blev udført under artroskopi hos patienter indlagt på vores hospital til behandling af tilbagevendende patellaluksation. Udfør præoperative og postoperative evalueringer og udføre præoperative og postoperative komparative undersøgelser for at afklare den kliniske effekt af proceduren.

Forventede resultater: Artroskopisk dobbeltstrålende anatomisk rekonstruktion af det mediale patellofemorale ligament kan effektivt genoprette stabiliteten af ​​knæskallen og knæleddets motoriske funktion.

Forventet konklusion: Artroskopisk dobbeltstrålende anatomisk rekonstruktion af det mediale patellofemorale ligament er en effektiv minimalt invasiv teknik.

Nøgleord: knæled; mediale patellofemorale ledbånd; dobbeltstråle anatomisk rekonstruktion; artroskopi

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Institute of Sports Medicine, Peking University Third Hospital, Beijing Key Laboratory of Sports Injuries, Beijing, China
        • Kontakt:
          • Ping Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 17<alder<60 år
  • Tilbagevendende patellaluksation eller ustabilitet

Ekskluderingskriterier:

- Knoglesporer eller knoglefremspring på D-typen af ​​lårbensremskiven eller proksimalt af remskiven.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: anatomisk rekonstruktionsgruppe af Patellofemoral ligament
Artroskopisk dobbeltstrålende anatomisk rekonstruktion af mediale patellofemorale ledbånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lysholm score
Tidsramme: 1 år efter operationen
Lysholm-resultatet består af otte elementer, herunder haltning, låsning, smerter, trappegang, brug af støtte, ustabilitet, hævelse og hug. De højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
1 år efter operationen
International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000
Tidsramme: 1 år efter operationen
International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000. De højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
1 år efter operationen
Tegners aktivitetsniveauscore
Tidsramme: 1 år efter operationen
Det højeste aktivitetsniveau, du deltog i før din skade, og det højeste niveau, du er i stand til at deltage i i øjeblikket. De højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
1 år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende patelladislokation

3
Abonner