이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

홍콩 비낭포성 섬유증 기관지확장증의 악화 및 사망률 관련 인자에 대한 전향적 연구

2020년 8월 31일 업데이트: Susanna SS Ng, Chinese University of Hong Kong
기관지확장증은 매년 환자당 1.5-6.5의 비율로 발생하는 반복 악화와 관련이 있으며 병원 입원 및 재입원 위험 증가 및 높은 의료 비용과 관련이 있습니다. 10년 이상 전에 수행된 지역 연구에서 특발성 질환이 우세하고 기관지 확장증 환자는 주로 여성이며 입원 및 사망률이 높습니다. 10만 명당 21.9건, 10만 명당 2.7건. 더욱이, 항생제 치료를 필요로 하는 증상의 증가를 특징으로 하는 악화는 질병 진행 및 상당한 사망률과 관련이 있습니다. 추가 관리 계획을 안내하기 위해서는 병인, 임상 프리젠테이션 및 결과의 특성과 함께 이 질병의 업데이트된 유병률이 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Select
      • Hong Kong, Please Select, 홍콩
        • 모병
        • Chinese University of Hong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 환자에 대한 전향적 관찰 연구입니다. 우리는 고해상도 컴퓨터 단층 촬영 스캔으로 정의된 기관지확장증 진단으로 Prince of Wales 병원의 호흡기 클리닉에서 치료를 받고 있는 연속적인 환자를 모집할 것을 제안합니다. 최근 기관지확장증 악화로 Prince of Wales 병원에 입원한 환자도 모집할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 환자
  2. 등록 전 최소 4주 동안 임상적으로 안정적임(악화 증상이 없고 추가 항생제 요법이 필요하지 않은 것으로 정의됨)
  3. 고해상도 컴퓨터 단층촬영으로 정의되는 기관지확장증 진단

제외 기준:

  1. 낭포성 섬유증의 병력; 저감마글로불린혈증; 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증
  2. 동의할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기관지확장증 악화 횟수
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사망률
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 30일

기본 완료 (예상)

2027년 8월 29일

연구 완료 (예상)

2027년 8월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ProBronchiectasis/2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기관지확장증 성인에 대한 임상 시험

구독하다