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정신분열병 환자에서 간호사 촉진 얼굴 관리 그룹의 효과

2020년 9월 7일 업데이트: National Yang Ming University

정신분열증 환자에 대한 간호사 촉진 안면 관리 그룹의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 정신분열병 여성 환자의 신체 이미지와 자존감에 대한 간호사 주도 얼굴 관리 그룹의 효과를 탐색하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

많은 연구에서 정신분열병 환자는 청결도가 낮고 외모가 무시할 수 있는 수준이어서 부정적인 신체 이미지와 낮은 자존감으로 이어진다는 사실이 밝혀졌습니다. 그러나 정신분열증 환자의 신체 이미지와 자존감을 향상시키기 위해 간호사가 얼굴 관리 그룹을 도와준 대만의 연구는 거의 없습니다. 이미지와 자존감. 본 연구에서는 대만 남부의 한 정신병원에서 정신분열증을 앓고 있는 총 96명의 환자를 모집했습니다. 참가자들은 블록 무작위화를 통해 실험군과 통제군으로 나뉘었다. 일상적인 기능적 치료 활동에 참여하는 것 외에도 실험군은 간호사가 이끄는 2주마다 50분의 안면 관리 그룹을 추가로 받아야 합니다. 대조군의 환자들은 일상적인 기능적 치료 활동, 세안 지침 및 5개의 세안 비디오를 받았습니다. 연구 도구에는 인구 통계 데이터, MBSRQ의 하위 척도 - 외모 평가 및 외모 지향성, FACE-Q - 외모 관련 심리사회적 고통이 포함됩니다. FACE-Q - 결과에 대한 만족. FACE-Q - 심리적 기능. FACE-Q - 피부에 대한 만족. FACE-Q - 소셜 기능. 로젠버그 자존감 척도(RSES). 신체 이미지와 자존감에 대한 설문조사는 중재 전, 중재 12주 후, 중재 종료 1개월 후에 실시하였다. 수집된 자료는 IBM SPSS 24.0 통계 소프트웨어로 분석하였다. 기술 통계에는 평균, 최소값, 최대값, 표준 편차, 빈도 분포 및 백분율이 포함됩니다. 일반화 추정 방정식(GEE)은 인구통계학적 데이터를 통제한 후 정신분열증 환자에서 간호사가 촉진한 얼굴 관리 그룹의 효과를 조사하기 위해 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei City, 대만
        • National Yang-Ming University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 2년 이상 동안 정신분열증 및 정신분열정동 장애가 있는 사람.
  • 나이는 20세 이상입니다.
  • 북경어 또는 대만어와 의사소통이 가능합니다.
  • PANSS(Positive and Negative Syndrome Scale) 점수가 60점 미만(포함)입니다.
  • 사람들은 이 연구에 기꺼이 참여하고, 동의서를 읽고 알 수 있으며, 스스로 동의서에 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 성격 장애, 뇌 손상, 인지 장애, 지적 발달 장애 또는 물질 사용 장애가 있는 사람을 제외하십시오.
  • 동의서에 서명할 의사가 없는 사람.
  • 사람들은 읽을 수 없습니다.
  • 사람들은 북경어나 대만어로 의사소통을 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 일상적인 관리
통제된 그룹은 일상적인 기능적 치료 활동, 페이셜 클렌징 지침 및 5개의 페이셜 클렌징 비디오를 받게 됩니다.
행동: 간호사 촉진 얼굴 관리 그룹
실험군은 2주에 한 번씩 50분 안면진료군을 주관하는 간호사를 받아야 함
실험적: 실험군
실험군은 2주마다 50분 안면진료를 주도하는 간호사의 진료를 받아야 함
행동: 간호사 촉진 얼굴 관리 그룹
실험군은 2주에 한 번씩 50분 안면진료군을 주관하는 간호사를 받아야 함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FACE-Q의 변화 - 외모 관련 심리사회적 고통
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
외모와 관련된 심리사회적 고통의 정도를 측정하기 위해 이 척도에는 8개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함). 점수가 높을수록 외모와 관련된 심리사회적 고통이 더 많다는 것을 반영합니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
FACE-Q의 변화 - 결과에 대한 만족도
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
결과에 대한 만족도를 측정하기 위해. 이 척도에는 6개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함). 점수가 높을수록 결과에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
MBSRQ의 외모 평가 하위 척도의 변화
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
개인의 외모에 대한 매력의 유무, 외모에 대한 만족도, 불만족 정도를 측정하는 척도는 7문항이다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의하지도 동의하지도 않음, 4=동의함, 5=매우 동의함). 점수가 높을수록 자신의 외모에 더 만족한다는 것을 나타냅니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
MBSRQ의 외관 방향 하위 척도의 변화
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
개인이 외모를 얼마나 중요하게 여기는지 평가하기 위해. 이 척도에는 12개의 항목이 있습니다. Likert 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의하지도 동의하지도 않음, 4=동의함, 5=매우 동의함). 점수가 높을수록 외모에 더 관심이 있음을 나타냅니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
FACE-Q의 변화 -심리적 기능
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
심리적 기능을 측정하기 위해. 이 척도에는 10개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함). 점수가 높을수록 심리적 기능이 높다는 것을 의미합니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
FACE-Q의 변화 - 피부 만족도
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
피부에 대한 만족도를 측정하기 위해. 이 척도에는 12개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함). 점수가 높을수록 피부에 대한 만족도가 높음을 나타냅니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
FACE-Q의 변화 -사회적 기능
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
피부에 대한 만족도를 측정하기 위해. 이 척도에는 8개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가합니다(1=매우 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함). 점수가 높을수록 사회적 기능이 높다는 것을 의미합니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로젠버그 자존감 척도(RSES)의 변화
기간: 개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)
자존감의 수준을 측정하기 위해. 이 척도에는 10개의 항목이 있습니다. 리커트 척도를 사용하여 각 항목을 평가하고(1=전혀 그렇지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의함, 4=매우 동의함) 점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
개입 전(T0), 12주(T1) 및 16주(T2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Yang Ming University

수사관

  • 수석 연구원: Tu-Lin Lin, BSN, National Yang Ming University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSPH-2019-17

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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