Эффективность группы ухода за лицом под руководством медсестры у пациентов с шизофренией
7 сентября 2020 г. обновлено: National Yang Ming University
Эффективность группы по уходу за лицом под руководством медсестры у пациентов с шизофренией: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на изучение влияния группы ухода за лицом под руководством медсестры на образ тела и самооценку у пациенток с шизофренией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Многие исследования показали, что больные шизофренией имеют плохую опрятность и небрежную внешность, что приводит к негативному образу тела и низкой самооценке.
Тем не менее, на Тайване было проведено несколько исследований, в которых медсестра помогала группе по уходу за лицом у пациентов с шизофренией, чтобы улучшить их представление о теле и самооценку. Это исследование было направлено на изучение эффективности группы ухода за лицом, которую медсестра помогала пациентам с шизофренией, в улучшении их тела. Образ и самооценка. В этом исследовании приняли участие 96 пациентов с шизофренией в психиатрической больнице на юге Тайваня.
Участники были разделены на экспериментальную и контрольную группы методом блочной рандомизации.
В дополнение к участию в рутинных функциональных лечебных мероприятиях экспериментальная группа должна получать дополнительные 50 минут группового ухода за лицом каждые две недели под руководством медсестры.
Пациенты в контрольной группе получили стандартные функциональные лечебные мероприятия, инструкцию по очистке лица и пять видеороликов по очистке лица.
Инструменты исследования включают демографические данные, подшкалы в MBSRQ — Оценка внешнего вида и ориентация на внешний вид, FACE-Q — Психосоциальный дистресс, связанный с внешним видом.
FACE-Q - Удовлетворенность результатом.
FACE-Q - Психологическая функция.
FACE-Q - Удовлетворенность кожей.
FACE-Q - социальная функция.
Шкала самооценки Розенберга (RSES).
Анкетирование образа тела и самооценки проводилось до вмешательства, через 12 недель после вмешательства и через месяц после окончания вмешательства. Собранные данные были проанализированы с помощью статистического программного обеспечения IBM SPSS 24.0.
Описательная статистика включает среднее значение, минимум, максимум, стандартное отклонение, частотное распределение и проценты; Обобщенное оценочное уравнение (GEE) использовалось для изучения эффективности группы ухода за лицом с помощью медсестры у пациентов с шизофренией после контроля демографических данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei City, Тайвань
- National Yang-Ming University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Люди с шизофренией и шизоаффективным расстройством более двух лет.
- Возраст старше 20 лет.
- Может общаться с китайским или тайваньским языком.
- Оценка по шкале положительных и отрицательных синдромов (PANSS) ниже 60 (включительно).
- Люди готовы участвовать в этом исследовании, могут прочитать и узнать согласие и могут подписать согласие самостоятельно.
Критерий исключения:
- Исключите людей с расстройством личности, черепно-мозговой травмой, когнитивными нарушениями, расстройством интеллектуального развития или расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ.
- лица, не желающие подписывать согласие.
- люди не умеют читать.
- люди не могут общаться с китайским или тайваньским языком.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: рутинный уход
Контрольная группа получит обычные функциональные лечебные мероприятия, инструкцию по очистке лица и пять видеороликов по очистке лица.
|
Экспериментальная группа должна получать медсестру, ведущую 50-минутную группу по уходу за лицом каждые две недели.
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
экспериментальная группа должна получать медсестру, ведущую 50-минутную группу по уходу за лицом каждые две недели
|
Экспериментальная группа должна получать медсестру, ведущую 50-минутную группу по уходу за лицом каждые две недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в FACE-Q — психосоциальный дистресс, связанный с внешним видом
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения уровня психосоциального дистресса, связанного с внешним видом. В этой шкале 8 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого пункта (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен). Более высокие баллы отражают психосоциальный дистресс, связанный с внешним видом.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение в FACE-Q - Удовлетворенность результатом
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения удовлетворенности результатом. В этой шкале 6 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого пункта (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен). Более высокие баллы отражают большую удовлетворенность результатом.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение подшкалы оценки внешнего вида в MBSRQ
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения привлекательности или непривлекательности внешности человека, удовлетворенности или неудовлетворенности человека своей внешностью. В этой шкале 7 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого элемента (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = ни согласен, ни не согласен, 4 = согласен, 5 = полностью согласен). Более высокие баллы отражают большую удовлетворенность вашей внешностью.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение субшкалы ориентации внешнего вида в MBSRQ
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Чтобы оценить, насколько человек придает значение внешнему виду. В этой шкале 12 пунктов.
Используйте шкалу Лайкерта для оценки каждого элемента (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = ни согласен, ни не согласен, 4 = согласен, 5 = полностью согласен). Более высокие баллы означают, что вы больше заботитесь о своей внешности.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение FACE-Q-психологической функции
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения психологической функции. В этой шкале 10 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого пункта (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен). Более высокие баллы отражают более высокую психологическую функцию.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение FACE-Q - Удовлетворенность кожей
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения удовлетворенности кожей. В этой шкале 12 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого пункта (1=полностью не согласен, 2=не согласен, 3=согласен, 4=полностью согласен). Более высокие баллы отражают большее удовлетворение состоянием кожи.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
|
Изменение функции FACE-Q-Social
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения удовлетворенности кожей. В этой шкале 8 пунктов.
Использование шкалы Лайкерта для оценки каждого элемента (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен). Более высокие баллы отражают более высокую социальную функцию.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы самооценки Розенберга (RSES)
Временное ограничение: до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Для измерения уровня самооценки. В этой шкале 10 пунктов.
Используя шкалу Лайкерта для оценки каждого пункта (1 = категорически не согласен, 2 = не согласен, 3 = согласен, 4 = полностью согласен), и более высокий балл означает более высокий уровень самооценки.
|
до вмешательства (T0), через 12 недель (T1) и 16 недель (T2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tu-Lin Lin, BSN, National Yang Ming University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 июля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KSPH-2019-17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Изображение тела
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.РекрутингLewy Body Demence PsychosisСоединенные Штаты, Чехия, Сербия, Франция, Болгария, Италия
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.Запись по приглашениюLewy Body Demence PsychosisСоединенные Штаты, Чехия, Болгария
Клинические исследования группа по уходу за лицом медсестры
-
University of Illinois at ChicagoFogarty International Center of the National Institute of HealthЗавершенныйРак шейки матки | ПоведениеСоединенные Штаты, Сенегал
-
University of Maryland, BaltimoreUniversity of Maryland Medical SystemОтозванСердечная недостаточность | Пневмония | Гипертония | Легочные заболевания, хроническая обструктивная | Повторная госпитализация пациента | Сахарный диабет Плохой контрольСоединенные Штаты
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Завершенный
-
Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreРекрутингЧелюстно-лицевая хирургия | Хирургия головы и шеиБельгия