Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een door verpleegkundigen gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep bij patiënten met schizofrenie

7 september 2020 bijgewerkt door: National Yang Ming University

Effectiviteit van een door een verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep bij patiënten met schizofrenie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van een door een verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep op het lichaamsbeeld en het gevoel van eigenwaarde bij vrouwelijke patiënten met schizofrenie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veel onderzoeken hebben aangetoond dat patiënten met schizofrenie een slechte reinheid en een verwaarloosbaar uiterlijk hebben, wat leidt tot een negatief lichaamsbeeld en een laag zelfbeeld. Er zijn echter weinig onderzoeken in Taiwan die een door een verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep bij patiënten met schizofrenie gebruikten om hun lichaamsbeeld en zelfrespect te verbeteren. imago en zelfrespect. In totaal werden 96 patiënten met schizofrenie in een psychiatrisch ziekenhuis in het zuiden van Taiwan gerekruteerd voor deze studie. De deelnemers werden verdeeld in experimentele en controlegroepen door middel van blokrandomisatie. Naast deelname aan routinematige functionele behandelactiviteiten, moet de experimentele groep elke twee weken 50 minuten extra gezichtsverzorging krijgen onder leiding van de verpleegkundige. De patiënten in de controlegroep kregen routinematige functionele behandelingsactiviteiten, een gezichtsreinigingsinstructie en vijf gezichtsreinigingsvideo's. De onderzoeksinstrumenten omvatten demografische gegevens, de subschaal in MBSRQ - Uiterlijkevaluatie en Uiterlijkoriëntatie, FACE-Q - Uiterlijkgerelateerde psychosociale stress. FACE-Q - Tevredenheid met resultaat. FACE-Q - Psychologische functie. FACE-Q - Tevredenheid over de huid. FACE-Q - Sociale functie. Rosenberg zelfrespectschaal (RSES). Voorafgaand aan de interventie, 12 weken na de interventie en een maand na het einde van de interventie werd een vragenlijstonderzoek uitgevoerd naar het lichaamsbeeld en het gevoel van eigenwaarde. De verzamelde gegevens werden geanalyseerd door IBM SPSS 24.0 statistische software. De beschrijvende statistieken omvatten gemiddelde, minimum, maximum, standaarddeviatie, frequentieverdeling en percentages; de gegeneraliseerde schattingsvergelijking (GEE) werd gebruikt om de effectiviteit te onderzoeken van een door verpleegkundigen gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep bij patiënten met schizofrenie na controle van demografische gegevens.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

97

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
        • National Yang-Ming University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen met schizofrenie en schizoaffectieve stoornis gedurende meer dan twee jaar.
  • De leeftijd is boven de 20 jaar.
  • Kan communiceren met Mandarijn of Taiwanees.
  • De score van de Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) is lager dan 60 (inbegrepen).
  • Mensen zijn bereid om deel te nemen aan dit onderzoek, kunnen de toestemming lezen en kennen en kunnen de toestemming zelf ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Sluit mensen met een persoonlijkheidsstoornis, hersenletsel, cognitieve stoornissen, een verstandelijke ontwikkelingsstoornis of een stoornis in het gebruik van middelen uit.
  • mensen die de toestemming niet willen ondertekenen.
  • mensen kunnen niet lezen.
  • mensen kunnen niet communiceren met Mandarijn of Taiwanees.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: routinematige zorg
De gecontroleerde groep krijgt routinematige functionele behandelingsactiviteiten, een gezichtsreinigingsinstructie en vijf gezichtsreinigingsvideo's.
Gedragsmatig: verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep
De experimentele groep moet elke twee weken een verpleegkundige ontvangen die 50 minuten gezichtsverzorging leidt
Experimenteel: experimentele groep
De experimentele groep moet elke twee weken een verpleegkundige ontvangen die 50 minuten gezichtsverzorging leidt
Gedragsmatig: verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep
De experimentele groep moet elke twee weken een verpleegkundige ontvangen die 50 minuten gezichtsverzorging leidt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in FACE-Q - Aan uiterlijk gerelateerde psychosociale problemen
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om de mate van uiterlijk gerelateerde psychosociale stress te meten. Er zijn 8 items in deze schaal. Gebruik de Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=zeer mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=zeer mee eens). Hogere scores weerspiegelen meer uiterlijkgerelateerde psychosociale problemen.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Verandering in FACE-Q - Tevredenheid met resultaat
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om de tevredenheid met het resultaat te meten. Er zijn 6 items in deze schaal. Gebruik een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=helemaal mee eens). Hogere scores weerspiegelen meer tevredenheid met het resultaat.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Wijziging in de subschaal Uiterlijkevaluatie in MBSRQ
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om de aantrekkelijkheid of het gebrek aan aantrekkelijkheid van het fysieke uiterlijk van een persoon te meten, of iemands tevredenheid of ontevredenheid met zijn uiterlijk. Er zijn 7 items in deze schaal. Gebruik een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=niet mee eens, niet mee oneens, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens). Hogere scores geven aan dat u meer tevreden bent met uw uiterlijk
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Verandering in de subschaal Uiterlijkoriëntatie in MBSRQ
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om te beoordelen hoeveel het individu belang hecht aan uiterlijk. Er zijn 12 items in deze schaal. Gebruik de Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=niet mee eens, niet mee oneens, 4=mee eens, 5=helemaal mee eens). Hogere scores geven aan dat u meer om uw uiterlijk geeft.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Verandering in FACE-Q -Psychologische functie
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om de psychologische functie te meten. Er zijn 10 items in deze schaal. Gebruik een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=helemaal mee eens). Hogere scores weerspiegelen een hogere psychologische functie.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Verandering in FACE-Q -Tevredenheid met de huid
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Tevredenheid over de huid meten. Er zijn 12 items in deze schaal. Gebruik een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=helemaal mee eens). Hogere scores weerspiegelen meer tevredenheid over de huid.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Verandering in FACE-Q -Sociale functie
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Tevredenheid over de huid meten. Er zijn 8 items in deze schaal. Gebruik een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=helemaal mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=helemaal mee eens). Hogere scores weerspiegelen een hogere sociale functie.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de schaal van Rosenberg-gevoel van eigenwaarde (RSES)
Tijdsspanne: pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)
Om het niveau van eigenwaarde te meten. Er zijn 10 items in deze schaal. Het gebruik van een Likert-schaal om elk item te beoordelen (1=zeer mee oneens, 2=mee oneens, 3=mee eens, 4=zeer mee eens) en een hogere score betekent een hoger niveau van zelfrespect.
pre-interventie (T0), op 12 weken (T1) en 16 weken (T2)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Yang Ming University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tu-Lin Lin, BSN, National Yang Ming University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KSPH-2019-17

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsbeeld

Klinische onderzoeken op verpleegkundige gefaciliteerde gezichtsverzorgingsgroep

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren