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ILBS, New Delhi의 방사선과에서 자기 공명 영상을 받는 환자의 불안, 경험 및 협력에 대한 비디오 기반 교육과 음악 치료의 효과.

2020년 9월 7일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
자기공명영상을 받는 환자의 불안, 경험, 협동심에 대한 비디오 기반 교육과 음악 치료의 효과를 평가하기 위한 연구. 이것은 실험적 다중 개입 사전 테스트 - 사후 테스트 설계입니다. 비디오 기반 교육 그룹, 음악 치료 그룹 및 통제 그룹의 세 그룹이 연구에 있습니다. 비디오 기반 교육, 음악 치료에서 MRI를 받는 환자의 평균 불안 점수, 경험 수준 및 협력 수준에 상당한 차이가 있을 것입니다. 그룹 및 제어 그룹

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Delhi, 인도, 110070
        • Deepika Bist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조영제를 사용하거나 사용하지 않고 MRI를 받는 중
  • 18-60세 사이의 나이.
  • 경고, 지향
  • 영어 또는 힌디어를 이해하고 말하고 들을 수 있습니다.
  • 청각 및 시각 장애가 없는 환자.
  • 데이터 수집 기간 동안 사용 가능

제외 기준:

  • 무의식
  • 심각하게 아프고 진정됩니다.
  • 컴퓨터 단층 촬영 스캔 및 MRI 뇌와 같은 다른 절차를 위해 방사선과 방문
  • 보편적 통증 평가 척도에서 통증 점수가 3-10인 경우..

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VBE 그룹
비디오 기반 교육은 MRI 절차를 받기 전에 제공되었으며 불안은 개입 20분 이내에 평가되었습니다. 개입에 대한 경험, 협력 및 의견에 대한 평가가 수행되었습니다.
비디오 기반 교육 및 음악 치료는 자기 공명 영상을 받는 환자의 불안을 완화하기 위한 개입의 일환으로 제공되었습니다.
다른 이름들:
  • VBE, MT
실험적: 엠티그룹
MRI 시술을 받기 전에 음악 치료를 받았고 개입 20분 이내에 불안을 평가했습니다. 개입에 대한 경험, 협력 및 의견에 대한 평가가 수행되었습니다.
비디오 기반 교육 및 음악 치료는 자기 공명 영상을 받는 환자의 불안을 완화하기 위한 개입의 일환으로 제공되었습니다.
다른 이름들:
  • VBE, MT
NO_INTERVENTION: 대조군
일상적인 정보는 MRI 절차를 받기 전에 제공되었으며 불안은 개입 20분 이내에 평가되었습니다. 경험 평가, 협력이 이루어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 공명 영상을 받는 환자의 불안, 경험 및 협력에 대한 비디오 기반 교육 대 음악 치료의 효과를 평가하기 위해
기간: 45분에서 1시간.
STAI-S(State Trait Anxiety Inventory-state form) 척도, 환자의 스캔 경험 척도, MRI 시술 협력 척도를 각각 사용한다.
45분에서 1시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비디오 기반 교육, 음악 치료에 대한 임상 시험

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