COVID-19 환자를 위한 비침습적 인공호흡
2020년 9월 28일 업데이트: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
호흡 부전이 있는 COVID-19 환자에 대한 비침습적 환기
비침습적 환기(NIV)는 호흡 부전 환자에게 중요한 치료법입니다. 중증 코로나 바이러스 질병-19(COVID-19) 환자는 호흡 부전으로 기울기 쉽습니다. NIV는 삽관 비율을 줄일 수 있습니다. 이 연구는 요인을 조사하기 위해 수행되었습니다. 코로나19 호흡부전 환자의 비침습적 인공호흡 성공에
연구 개요
상세 설명
비침습적 환기(NIV)는 호흡 부전 환자에게 중요한 치료법입니다. 중증 코로나 바이러스 질병-19(COVID-19) 환자는 호흡 부전으로 기울기 쉽습니다. NIV는 삽관 비율을 감소시킬 수 있습니다. 이 연구는 요인을 조사하기 위해 수행되었습니다 코로나19 호흡 부전 환자의 비침습적 인공호흡 성공을 기원합니다.호흡 부전 환자 코로나19 성공률을 높이고자 합니다.더 위중한 코로나19 환자는 삽관을 피할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
23
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
COVID-19 호흡 부전 환자
설명
포함 기준:
- 숨가쁨, 분당 RR>30회;
- 실내 공기에서 SpO2는 93% 미만입니다.
- 동맥혈 산소 분압(PaO2)/흡기 산소 분율(FiO2) ≤ 300mmHg;
- CT(컴퓨터 단층 촬영) 흉부 영상은 폐 손상이 24~48시간 내에 크게 발생함을 보여줍니다.
제외 기준:
- 심한 심혈관 질환,
- 호흡 정지,
- 심혈관 불안정성(저혈압, 부정맥, 심근경색),
- 정신 상태의 변화 또는 비협조적이거나, 흡인 위험이 높거나, 점성이 있거나 양이 많은 환자
- 분비물,
- 최근 안면 또는 위식도 수술,
- 두개안면 외상, 8) 고정 비인두 이상,
9) 화상, 10) 극도의 비만.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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COVID-19 환자는 비침습적 환기가 필요합니다
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호흡 부전이 있는 COVID-19 환자를 지원하기 위한 비침습적 환기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성공률
기간: 4개월
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비침습적 인공호흡의 성공률
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4개월
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삽관 속도
기간: 4개월
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COVID-19 환자의 삽관 비율
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액 림프구
기간: 4개월
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COVID-19 환자의 혈액 림프구
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4개월
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B형 나트륨 이뇨 펩티드
기간: 4개월
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코로나19 환자의 혈액 B형 나트륨 이뇨 펩타이드
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4개월
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프로칼시토닌
기간: 4개월
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COVID-19 환자의 혈액 프로칼시토닌
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4개월
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산소 포화도
기간: 4개월
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COVID-19 환자의 산소포화도
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FAHGuangzhouYLS03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
IPD는 논문이 출판된 후 공유할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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