COVID-19 患者的无创通气
2020年9月28日 更新者：Zhang Jianheng、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
COVID-19 呼吸衰竭患者的无创通气
无创通气（NIV）是呼吸衰竭患者的重要治疗方法。重症冠状病毒病19（COVID-19）患者易发生呼吸衰竭。无创通气可能会降低插管率。本研究旨在探讨其影响因素对 COVID-19 呼吸衰竭患者无创通气的成功。
研究概览
详细说明
无创通气（NIV）是呼吸衰竭患者的重要治疗方法。重症冠状病毒病19（COVID-19）患者易发生呼吸衰竭。无创通气可能会降低插管率。本研究旨在探讨其影响因素呼吸衰竭的 COVID-19 患者无创通气的成功。我们希望提高呼吸衰竭的 COVID-19 患者的成功率。更多重症 COVID-19 患者可以避免插管。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
23
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
COVID-19 呼吸衰竭患者
描述
纳入标准：
- 呼吸急促，每分钟RR>30次；
- 在室内空气中，SpO2低于93%；
- 动脉血氧分压（PaO2）/吸入氧分压（FiO2）≤300mmHg；
- CT（computed tomography）胸部影像显示肺损伤在24至48小时内显着发展。
排除标准：
- 严重的心血管疾病，
- 呼吸骤停，
- 心血管不稳定（低血压，心律失常，心肌梗塞），
- 精神状态改变或不合作的患者，误吸风险高，粘稠或大量
- 分泌物，
- 最近的面部或胃食管手术，
- 颅面外伤，8）固定鼻咽异常，
9）烧伤，10）极度肥胖。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
COVID-19 患者需要无创通气
|
无创通气支持 COVID-19 呼吸衰竭患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功率
大体时间：4个月
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无创通气成功率
|
4个月
|
|
插管率
大体时间：4个月
|
COVID-19患者的插管率
|
4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血淋巴细胞
大体时间：4个月
|
COVID-19患者的血液淋巴细胞
|
4个月
|
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B型钠尿肽
大体时间：4个月
|
COVID-19患者血B型钠尿肽
|
4个月
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降钙素原
大体时间：4个月
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COVID-19患者的血液降钙素原
|
4个月
|
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氧饱和度
大体时间：4个月
|
COVID-19 患者的氧饱和度
|
4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (实际的)
2020年7月1日
研究完成 (实际的)
2020年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月28日
首次发布 (实际的)
2020年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月28日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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