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폐쇄 시스템 흡입이 통증에 미치는 영향

2021년 4월 15일 업데이트: Zuhal Gülsoy, Cumhuriyet University

기관내 삽관 및 기계적 환기는 호흡 부전 환자의 생명을 구하는 방법이며 기도 개방성을 유지하기 위해 종종 분비물의 흡인이 필요합니다. 기관 흡인은 기도 개방성을 유지하기 위한 불가피한 요구 사항이지만 많은 바람직하지 않은 상태를 초래할 수 있습니다. 합병증이 있는 경우 입원 기간도 연장됩니다. 문헌에서 기관내 흡인은 환자에게 고통스럽고 불편한 방법으로 정의됩니다. 그러나 통증은 적응할 수 없는 바람직하지 않은 감각입니다. 통증 평가를 위한 가장 신뢰할 수 있는 소스는 환자 자신입니다. 그러나 중환자실에서는 기관내관과 기관절개술의 존재, 혼돈, 기계적 환기, 진정제 사용 등의 이유로 중환자실에서 환자와의 구두 의사소통이 상당히 어렵다. 따라서 중환자실 환자는 자신의 통증을 말로 표현하지 못할 수 있습니다. 이 경우 통증 평가에서 환자의 행동이 중요해집니다. 통증을 표현할 수 없는 환자의 통증 평가를 위해 척도가 개발되었습니다. "행동 통증 척도"(DAS)는 Payen 등에 의해 개발되었습니다. 이를 위해 집중 치료 환자에게 제공됩니다.

포함 기준을 충족하고 흡인이 필요할 때 연구 참여에 동의하는 환자(기관내관에서 폐 분비물 보기, 빈호흡, 빈맥, 고혈압, 산소 포화도 및/또는 동맥혈 가스의 악화, 유량 루프의 톱니 패턴 인공호흡기 모니터 및/또는 기관의 거친 호흡음 듣기, 용적 제어 모드에서 기계식 인공호흡기의 Ppeak 흡기압 증가 또는 압력 제어 모드에서 일회 호흡량 감소 등), 이전에 통증이 있는지 여부 , 흡인 중 및 흡인 후에 통증의 중증도 및 국소화가 VAS 및 VAS에 의해 기록됩니다. . 환자는 다른 자원 봉사 간호사가 폐쇄 시스템 흡인 카테터를 사용하여 모든 환자에서 동일한 흡인 기술로 흡인됩니다. 흡인 절차는 미국호흡기학회(AARC) 흡인 가이드라인에 따라 각 환자에게 적용됩니다. 통증을 평가하는 간호사는 환자가 DAS 및 VAS로 통증이 있는지 여부, 통증의 중증도 및 국소화를 기록합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

기관내 삽관 및 기계적 환기는 호흡 부전 환자의 생명을 구하는 방법이며 기도 개방성을 유지하기 위해 종종 분비물의 흡인이 필요합니다. 기관 흡인은 기도 개방성을 유지하기 위한 불가피한 요구 사항이지만 많은 바람직하지 않은 상태를 초래할 수 있습니다. 합병증이 있는 경우 입원 기간도 연장됩니다. 문헌에서 기관내 흡인은 환자에게 고통스럽고 불편한 방법으로 정의됩니다. 그러나 통증은 적응할 수 없는 바람직하지 않은 감각입니다.

AARC 가이드라인에 따라 흡인을 수행하고 시술 중 음악을 듣는 것이 기관내 흡인의 통증을 감소시키는 것으로 생각됩니다. 통증 평가를 위한 가장 신뢰할 수 있는 소스는 환자 자신입니다. 그러나 중환자실에서는 기관내관과 기관절개술의 존재, 혼돈, 기계적 환기, 진정제 사용 등의 이유로 중환자실에서 환자와의 구두 의사소통이 상당히 어렵다. 따라서 중환자실 환자는 자신의 통증을 말로 표현하지 못할 수 있습니다. 이 경우 통증 평가에서 환자의 행동이 중요해집니다. 통증을 표현할 수 없는 환자의 통증 평가를 위해 척도가 개발되었습니다. "행동 통증 척도"(DAS)는 Payen 등에 의해 개발되었습니다. 이를 위해 집중 치료 환자에게 제공됩니다. DAS는 얼굴 표정, 상지 움직임, 기계적 환기 준수 등 3개 항목으로 총 12개 항목으로 구성되어 있다. 각 섹션은 1에서 4 사이의 점수가 부여됩니다. 척도에서 얻은 가장 낮은 통증 점수는 3이고 가장 높은 통증 점수는 12입니다. (부록 1) 무의식적 의사 소통이 있는 환자는 언어 대신 기호 또는 쓰기 방법으로 설정할 수 있습니다. 기관절개술 또는 기관관을 가진 환자와의 의사소통. 이 환자들은 고통을 말로 표현할 수 없습니다. 이를 위해 시각적 통증 척도를 사용할 수 있습니다. 시각 통증 척도(VAS)는 이러한 척도 중 하나입니다. VAS는 1970년대에 처음 사용되었습니다. 척도는 Selby et al.에 의해 정의되었습니다. 1980년대 암 환자의 삶의 질을 평가하기 위해. VAS는 1990년대 이후 다양한 매개변수를 평가하는 많은 연구에서 사용되어 왔으며 최근에는 통증과 같은 특수한 상태의 측정에 사용되었습니다. 이 테스트는 오랫동안 그 자체로 입증되었으며 세계 문헌에서 인정된 테스트입니다. 안전하고 적용하기 쉬움 DAS는 중환자실의 모든 적용에 대한 정확한 통증 설명자입니까?;. 이 질문은 연구를 안내합니다. 본 연구는 중환자실에서 반사 운동을 유발하는 안과 진료 및 흡인과 같은 응용 분야에서 결과가 오해의 소지가 있을 수 있다는 생각으로 기획되었습니다.

6-연구계획서, 재료 및 방법: 방법 본 연구에서는 alpha 0.05, = 0.10, 1-B 0.90을 취했을 때 32명의 환자가 연구에 포함되었고 검정력은 P = 0.9657로 나타났다.

연구시간: 연구 01.07. 2020년부터 2020년 12월 31일까지 대학병원 마취 및 소생 집중치료실(EIB)에 적용된다.

연구의 종류 및 목적: 본 연구는 마취집중치료실에서 인공호흡기에 연결된 의식이 있는 환자가 폐쇄계 흡인술 시 통증을 느끼는지, 통증이 느껴진다면 통증을 느끼는지 여부를 알아보기 위해 전향적 관찰연구로 계획하였다. NAC는 기관내 흡인 시 발생하는 통증을 평가하는 데 신뢰할 수 있습니다.

연구의 모집단 및 표본: 연구의 모집단은 연구일자 사이에 대학병원 마취재활중환자실에서 치료를 받은 모든 환자의 표본이며, 동의한 인공호흡기에 연결된 환자는 연구에 참여하고 기관 내 흡인을 받았습니다.

연구 신청 포함 기준을 충족하고 흡인이 필요한 경우 연구 참여에 동의하는 환자(기관내관에서 폐 분비물 보기, 빈호흡, 빈맥, 고혈압, 산소 포화도 및/또는 동맥혈 가스의 악화, 흐름의 톱니 패턴 인공호흡기 모니터 및/또는 기관의 용적 루프 거친 호흡음 듣기, 용적 제어 모드에서 기계식 인공호흡기의 Ppeak 흡기압 증가 또는 압력 제어 모드에서 일회 호흡량 감소 등) 흡인 전, 흡인 중 및 흡인 후의 통증, 통증의 중증도 및 위치는 VAS 및 VAS에 의해 기록됩니다. . 환자는 다른 자원 봉사 간호사가 폐쇄 시스템 흡인 카테터를 사용하여 모든 환자에서 동일한 흡인 기술로 흡인됩니다. 흡인 절차는 미국호흡기학회(AARC) 흡인 가이드라인에 따라 각 환자에게 적용됩니다. 통증을 평가하는 간호사는 환자가 DAS 및 VAS 통증이 있는지 여부, 통증의 중증도 및 국소화를 기록합니다.

데이터 평가: 연구에서 얻은 데이터는 SPSS v.22(Statistical Package for Social Sciences) 패키지 프로그램을 사용한다. 모수 검정 가정이 충족되면 그룹에서 두 개 이상의 측정을 분석하는 데 반복 측정 분산 분석이 사용되며 매개 변수 검정 가정이 충족되지 않으면 Friedman 검정이 사용됩니다. 오류 수준은 0.05로 간주됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sivas, 칠면조
        • Cumhuriyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 의식이 있는 개방성 전염성 기관관 또는 기관절개술을 받은 환자 진통제를 사용하지 않은 환자 통증을 예방할 신경학적 질환이 없는 환자가 연구에 포함될 것입니다.

-

제외 기준: 무의식, 의사소통은 가능하지만 통증을 숫자로 표현할 수 없음 진통제 사용 통증을 느끼지 못하는 신경계 질환이 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기관내 흡인시 통증
기관 내 흡인 전후에 환자의 통증은 DAS 및 VAS 척도에 따라 평가됩니다. VAS 점수는 DAÖ 점수와 비교됩니다. 흡인 과정은 동일한 간호사에 의해 모든 환자에게 적용됩니다. DAQ에 따르면 연구원이 아닌 자원 봉사 간호사가 통증을 평가합니다.
DAS는 집중 치료실의 모든 애플리케이션에 대한 정확한 통증 설명자입니까?;. 이 질문은 연구를 안내합니다. 본 연구는 중환자실에서 반사 운동을 유발하는 안과 진료 및 흡인과 같은 응용 분야에서 결과가 오해의 소지가 있을 수 있다는 생각으로 기획되었습니다. 또한 기관 내 흡입이 고통스러운 적용인지 여부에 대한 새로운 증거를 만드는 것이 적용의 기초입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DAS 점수
기간: 30 일
환자가 기관내 흡인 전후에 통증을 느끼는지 여부는 Payen이 개발한 척도에 따라 환자의 움직임을 관찰하여 평가합니다. 3점은 통증 없음, 12점은 견딜 수 없는 통증을 나타냄
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 점수
기간: 90일
환자가 기관내 흡인술 전후에 통증을 느끼는지 여부를 환자는 0 통증 없음, 10 참을 수 없는 통증으로 표현하였다.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Zuhal Gülsoy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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