어떤 유형의 경피적 전기 신경 자극이 근막 통증 증후군에 더 효과적입니까?
2020년 11월 23일 업데이트: Birkan Sonel Tur, Ankara University
어떤 유형의 경피적 전기 신경 자극이 근막 통증 증후군에 더 효과적입니까? 무작위 대조 시험
이 프로젝트의 목적은 MAS 치료에서 주로 통증 수준, 통증 유발점 수, 압박 통증 역치, 목 관절 운동 범위 및 장애에 대한 기존, 버스트 및 변조 TENS의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
근막통증증후군(Myofascial Pain Syndrome, MAS)은 하나 또는 여러 개의 근육군에 의해 감지되는 통증유발점과 이러한 지점의 촉진에 의해 유발되는 반영된 통증 징후를 특징으로 하는 국소 통증 증후군입니다.
경피적 전기 신경 자극(TENS)은 제어된 저전압 전류를 피부에 배치된 전극을 통해 신경계에 전달하여 진통 효과를 제공하는 물리 요법 방식입니다.
주파수, 파장 폭 및 형태가 TENS 활동을 변경하는 방식과 같은 변조 매개변수에 대한 지식은 제한적입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
101
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Birkan Sonel Tur
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Travell과 Simons가 정의한 기준에 따라 근막 통증 증후군 진단을 받은 경우
제외 기준:
- 증상의 시작은 3개월 미만입니다.
- 심한 경추 추간판 탈장, 신경근병증 또는 척수병증
- 3-4기 자궁경부 변성
- 종양, 감염, 정신과, 신경계, 조절되지 않는 전신 질환
- 심장 박동기
- 섬유 근육통 증후군 진단
- 척추측만증
- 급성 외상 병력
- 이전에 뇌 또는 어깨 수술을 받은 적이 있는 경우
- 지난 3개월 동안 MAS 및/또는 물리 치료 프로그램을 위한 주사
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 기존 TENS
주파수:80Hz, 지속 시간:100μs
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모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
다른 이름들:
모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
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활성 비교기: 버스트 텐스
주파수:100Hz, fr mod: 0, 200µs, 2Bps Hz
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모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
다른 이름들:
모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
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활성 비교기: 변조된 TENS
주파수:80Hz, fr mod: 50%, 진폭 모드: 40%, 지속 시간: 200µs
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모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
다른 이름들:
모든 그룹은 핫팩 20분, TENS 요법 20분, 주 5일, 총 15회를 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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Visual Analog Scale 점수 사용; (0-10); 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
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측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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등 상부 부위의 통증유발점 수
기간: 측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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번호를 사용하여
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측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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욕창
기간: 측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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알고리즘 사용 (kg/cm2)
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측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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목 관절 운동 범위
기간: 측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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이중 경사계 사용
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측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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무능
기간: 측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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수정 목 장애 지수 사용
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측정은 치료 전, 치료 후 첫 주 및 치료 후 첫 달에 이루어집니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Birkan Sonel Tur, Prof., Ankara University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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