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자궁내막증 여성의 초음파 검사 중 가상 현실

2022년 6월 13일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
외래 환경에서 자궁내막증 환자의 초음파 검사 중 급성 통증 및 불안을 관리하는 주의 산만 기법으로서 VR의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

2020년 4월에서 8월 사이에 3차 대학 부속 의료 센터에서 전향적 공개 라벨 무작위 대조 시험. 전반적으로 100명의 여성이 VR(연구 그룹) 또는 표준 치료(대조 그룹)를 사용하여 초음파 검사를 받도록 무작위로 할당됩니다. 1차 결과 측정에는 자가 보고 통증, 불안 점수, 맥박수(PR) 및 호흡수(RR)와 같은 필수 매개변수가 포함됩니다. 통증 및 불안 결과는 숫자 등급 점수로 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • 모병
        • Lis Maternity Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • eli shprecher, prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 환자는 자궁 내막증 진단과 함께 초음파가 필요했습니다. 자궁내막증의 진단은 초음파 소견이나 이전 수술을 기반으로 합니다.

제외 기준:

  • 시술 6시간 전에 진통제의 사용을 보고한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
가상 현실 시스템으로 자궁내막증 진단을 위해 초음파 검사를 받도록 할당된 여성
스터디 그룹의 경우 머리 장착형 디스플레이인 RelieVRTM을 통해 시험 기간 동안 참가자에게 가상 현실 콘텐츠가 제공됩니다. 체험용 VR 콘텐츠는 "돌고래와 수영하기"입니다.
간섭 없음: 스탠다드 케어
VR 없이 자궁내막증 진단을 위해 초음파 검사를 받도록 할당된 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수 매개변수를 통한 통증 평가
기간: 20 분
NRS 설문지의 통증 점수 매개변수를 통한 통증 평가. 통증은 통증과 불안을 측정하는 검증된 점수인 0에서 10까지의 11점 척도인 NRS(Numeric Rating Scale)를 사용하여 측정되며, 0은 통증이 없고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증 및/또는 불안입니다.
20 분
생리적 매개변수를 통한 통증 평가
기간: 10 분
맥박의 생리적 매개변수를 통한 통증 평가. 심박수는 분당 심박수를 사용하여 측정됩니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 14일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0602-20-TLV

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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