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영아 회복력 및 발달 촉진 (earlyBIRD)

2022년 5월 3일 업데이트: Kristin Bernard, Stony Brook University

아동 보호 서비스 관련 부모와의 애착 및 생물학적 행동 따라잡기: 지역사회에서의 효율성 테스트

아동 학대는 매우 만연하고 만성적으로 정신 건강 문제를 악화시킬 위험을 상당히 증가시키며 세대에 걸쳐 지속되는 경향이 있고 사회 전반에 큰 비용이 들기 때문에 시급한 공중 보건 문제를 나타냅니다. 지역사회 기반 조직과 아동 복지 시스템 간의 기존 파트너십을 활용하는 이 프로젝트는 자녀를 학대한 부모의 민감성을 대상으로 하는 애착 및 생물학적 행동 추적(ABC) 개입의 효과를 조사할 것입니다. 조사 결과는 지역 사회 맥락에서 ABC 개입의 효과를 평가하고, ABC 개입이 이후의 정신 건강 문제를 예방할 수 있는 수정 가능한 기계적 경로를 식별하고, 보다 표적화되고 비용 효율적인 접근을 촉진할 수 있는 치료 조정자를 식별함으로써 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 예방에.

연구 개요

상세 설명

이 유효성 시험은 아동 복지 관련 유아에게 ABC 개입을 제공하는 뉴욕시(NYC)의 비영리 단체인 Power of Two 간의 기존 파트너십을 활용합니다. 아동 복지 시스템을 감독하는 NYC의 ACS(Administration for Children Services); 가족을 2의 힘으로 추천하는 ACS 계약 예방 기관. 우리는 다중 방법 접근 방식(행동 관찰, 이벤트 관련 잠재력[ERP]을 통한 신경 활동)을 사용하여 부모의 민감성, 개입 메커니즘을 참여시키고 아동 결과를 향상시키는 ABC 개입의 효과를 평가할 것입니다. 우리는 알려진 개입 메커니즘이 개입과 아동 결과 사이의 연관성을 중재하는지 여부를 평가할 것입니다. 그리고 우리는 개인의 필요에 맞게 중재를 개인화할 수 있는 치료 효과의 중재자를 조사할 것입니다. 참가자에는 360명의 부모와 학대 신고가 있는 6~24개월 영유아가 포함됩니다. 부모는 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다: 증거 기반 선별 및 참조 중재(모든 아동을 위한 안전한 환경[SEEK]16), SEEK + ABC(ABC 3)의 처음 세 세션 또는 SEEK + 표준 ABC 프로토콜(ABC 10). 부모와 어린 자녀는 입학 시, ABC 세션 3(또는 SEEK 전용 조건에 해당) 후, 입학 후 6개월 및 12개월에 평가됩니다. 부모의 감수성과 자녀의 기능은 각 시점에서 평가될 것이며, 부모의 신경 활동은 섭취 시 및 섭취 후 6개월에 평가될 것입니다.

제안된 연구는 다음 목표를 다룰 것입니다.

목표 1: 커뮤니티 맥락에서 ABC 개입의 효과를 조사합니다.

1a. ABC 개입이 치료 메커니즘에 관여하는지 여부를 검사합니다. ABC 10으로 무작위 배정된 부모는 SEEK로 무작위 배정된 부모보다 관찰된 민감도에서 더 큰 이득을 보일 것으로 예상됩니다.

1b. ABC가 부모의 신경 활동을 향상시키는지 여부를 검사합니다. ABC 10으로 무작위 배정된 부모는 SEEK로 무작위 배정된 부모보다 민감도와 관련된 신경 활동에서 더 큰 이득을 보일 것으로 예상됩니다.

  1. 씨. ABC 개입이 아동 결과에 영향을 미치는지 여부를 검사합니다. ABC 10으로 무작위 배정된 부모의 자녀는 SEEK로 무작위 배정된 부모의 자녀보다 무질서한 애착 비율이 더 낮고, 정상적인 코르티솔 생산이 더 많고, 행동 조절 장애가 더 적을 것으로 예상됩니다.

    목표 2: 매개 효과를 조사합니다.

  2. ㅏ. 대상 참여가 아동 성과의 변화로 이어지는 정도를 조사합니다. 부모의 민감도 변화는 개입 참여와 아동 결과 사이의 연관성을 중재할 것으로 예상됩니다.

2b. 부모의 신경 활동의 변화가 부모의 민감도를 지속적으로 변화시키는 데 핵심적인 역할을 하는지 조사합니다. 부모의 신경 활동의 변화는 개입 참여와 부모의 민감도 사이의 연관성을 매개할 것으로 예상됩니다.

목표 3(탐색): 조절 효과를 조사합니다. 누적 위험이 개입 효과를 조절하는지 여부를 조사합니다. 보다 구체적으로, 누적 위험 지수가 낮은 부모가 누적 위험 지수가 높은 부모보다 ABC 3에 더 호의적으로 반응하는 반면, 누적 위험 지수가 높은 부모는 완전한 ABC 10 프로토콜이 필요한지 조사할 것입니다. 또한 아동 성별과 같은 다른 변수를 가능한 중재자로 검토할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 표시된 학대 신고 후 열린 예방 사례 보유(의뢰 기관에서 확인)
  • 브루클린 또는 브롱크스 거주
  • 생후 6개월에서 24개월 사이의 아동의 친부모이자 주 양육자가 되어야 합니다. 그리고 - 영어 또는 스페인어를 선호하는 언어로 식별합니다.

제외 기준:

- 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ABC10 + 탐색
이 부문에 배정된 참가자는 SEEK(모든 어린이를 위한 안전한 환경)뿐만 아니라 표준 부착 및 생물학적 행동 따라잡기 개입(ABC 10)을 받게 됩니다.
ABC 양육 목표는 다음과 같습니다: 아이들이 괴로울 때 양육하기(1, 2회기), 놀이에서 아이의 리드를 따르기(3, 4회기), 가혹하거나 무서운 행동을 피하기(5, 6회기). 세션 7과 8은 부모가 자신의 양육 경험이 감수성에 어떤 영향을 미치는지 고려하는 데 도움이 되며 세션 9와 10은 추가 연습을 통해 얻은 결과를 통합합니다. 육아 대상에 초점을 맞춘 세션 내용은 매뉴얼로 안내합니다. 또한 학부모 코치는 세션에서 발생하는 부모-자녀 상호 작용에 대해 자주 "순간" 코멘트(최소 1분에 한 번)를 하고 비디오 피드백을 사용합니다.
모든 어린이를 위한 안전한 환경(SEEK)은 정신 건강, 약물 남용, 친밀한 파트너 폭력, 가혹한 양육, 주요 부모 스트레스, 식량 불안. 학부모는 먼저 아웃리치 담당자의 도움을 받아 SEEK 학부모 설문지를 작성합니다. SEEK 프로토콜에 따라 식별된 문제를 해결하는 유인물이 제공되며 학부모는 지역 사회의 협력 기관에 회부됩니다. 모든 추가 작업은 전화로 완료됩니다. 개입 개발자인 Howard Dubowitz는 이 응용 프로그램의 컨설턴트이며 효과적인 구현에 대한 지원을 제공할 것입니다.
실험적: ABC3 + 검색
이 부문에 배정된 참가자는 SEEK(모든 어린이를 위한 안전한 환경)뿐만 아니라 애착 및 생물학적 행동 따라잡기 개입(ABC 3)의 축약 버전을 받게 됩니다.
모든 어린이를 위한 안전한 환경(SEEK)은 정신 건강, 약물 남용, 친밀한 파트너 폭력, 가혹한 양육, 주요 부모 스트레스, 식량 불안. 학부모는 먼저 아웃리치 담당자의 도움을 받아 SEEK 학부모 설문지를 작성합니다. SEEK 프로토콜에 따라 식별된 문제를 해결하는 유인물이 제공되며 학부모는 지역 사회의 협력 기관에 회부됩니다. 모든 추가 작업은 전화로 완료됩니다. 개입 개발자인 Howard Dubowitz는 이 응용 프로그램의 컨설턴트이며 효과적인 구현에 대한 지원을 제공할 것입니다.
3회기 애착 및 생물학적 행동 따라잡기 개입(ABC 3)은 표준 프로토콜의 간략한 버전입니다. ABC 3을 받는 부모는 ABC 개입의 처음 3개 세션을 받게 됩니다. 이 세션은 부모-자녀 상호 작용에 대한 즉각적인 피드백, 비디오 피드백을 제공하여 부모의 민감성(즉, 아동의 인도에 따라 고통에 대한 양육)을 향상시키는 데 중점을 둡니다. , 수동화된 콘텐츠에 대한 토론. ABC 3는 평균적으로 대부분의 부모 민감도 변화가 개입의 처음 여러 세션에서 발생한다는 것을 입증한 세션별 데이터 모델링을 기반으로 표준 프로토콜에서 채택되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 검색만
이 팔에 할당된 참가자는 SEEK(모든 어린이를 위한 안전한 환경)만 받습니다.
모든 어린이를 위한 안전한 환경(SEEK)은 정신 건강, 약물 남용, 친밀한 파트너 폭력, 가혹한 양육, 주요 부모 스트레스, 식량 불안. 학부모는 먼저 아웃리치 담당자의 도움을 받아 SEEK 학부모 설문지를 작성합니다. SEEK 프로토콜에 따라 식별된 문제를 해결하는 유인물이 제공되며 학부모는 지역 사회의 협력 기관에 회부됩니다. 모든 추가 작업은 전화로 완료됩니다. 개입 개발자인 Howard Dubowitz는 이 응용 프로그램의 컨설턴트이며 효과적인 구현에 대한 지원을 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 감수성
기간: 섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
ABC 세션 3(또는 SEEK 전용 dyads에 해당) 후, 부모의 민감도는 놀이 작업 및 도전/곤란 작업을 포함하여 30분 반구조화된 상호 작용을 기반으로 코딩됩니다. 부모는 3개의 장난감 가방을 받고 순서대로 3개의 가방 각각에 있는 장난감을 가지고 놀고 아이의 옷을 갈아입히거나 보류하는 것과 같이 아이의 나이에 따라 달라지는 일련의 도전/고통 유발 작업을 완료하도록 요청받습니다. 매력적인 장난감, 아이가 있는 동안 연구 측정을 완료합니다. 우리는 NICHD SECCYD 방법을 사용하여 고통에 대한 민감도(보육의 ABC 목표와 일치), 비고통에 대한 민감도(아동의 리드를 따르는 ABC 목표와 일치) 및 긍정적 관심( 기쁨의 ABC 목표와 일치). 평가자는 평가자 간 신뢰도가 85% 이상으로 훈련되고 신뢰도는 모든 평가가 이중 코딩되어 신중하게 모니터링됩니다.
섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
부모의 감수성
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월(또는 SEEK만 있는 dyads에 해당)에 부모의 민감도는 놀이 작업 및 도전/곤란 작업을 포함하여 30분 반구조화된 상호 작용을 기반으로 코딩됩니다. 부모는 3개의 장난감 가방을 받고 순서대로 3개의 가방 각각에 있는 장난감을 가지고 놀고 아이의 옷을 갈아입히거나 보류하는 것과 같이 아이의 나이에 따라 달라지는 일련의 도전/고통 유발 작업을 완료하도록 요청받습니다. 매력적인 장난감, 아이가 있는 동안 연구 측정을 완료합니다. 우리는 NICHD SECCYD 방법을 사용하여 고통에 대한 민감도, 비고통에 대한 민감도 및 긍정적 관심에 대한 척도를 포함하여 부모의 민감도를 코딩할 것입니다. 평가자는 평가자 간 신뢰도가 85% 이상으로 훈련되고 신뢰도는 모든 평가가 이중 코딩되어 신중하게 모니터링됩니다.
섭취 후 6개월
부모의 감수성
기간: 섭취 후 12개월
섭취 후 12개월(또는 SEEK만 있는 dyads에 해당)에 부모의 민감도는 놀이 작업 및 도전/고민 작업을 포함하여 30분 반구조화된 상호 작용을 기반으로 코딩됩니다. 부모는 3개의 장난감 가방을 받고 순서대로 3개의 가방 각각에 있는 장난감을 가지고 놀고 아이의 옷을 갈아입히거나 보류하는 것과 같이 아이의 나이에 따라 달라지는 일련의 도전/고통 유발 작업을 완료하도록 요청받습니다. 매력적인 장난감, 아이가 있는 동안 연구 측정을 완료합니다. 우리는 NICHD SECCYD 방법을 사용하여 고통에 대한 민감도, 비고통에 대한 민감도 및 긍정적 관심에 대한 척도를 포함하여 부모의 민감도를 코딩할 것입니다. 평가자는 평가자 간 신뢰도가 85% 이상으로 훈련되고 신뢰도는 모든 평가가 이중 코딩되어 신중하게 모니터링됩니다.
섭취 후 12개월
부모의 신경 활동: 감정적인 얼굴에 N170
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 부모의 신경 활동은 이벤트 관련 잠재력(ERP) 작업을 사용하여 평가됩니다. 부모는 지속적인 EEG가 기록되는 동안 다양한 감정 표현(울음, 웃음, 중립)으로 영아의 사진을 분류합니다(Bernard et al., 2015). N170(얼굴 처리를 인덱싱하는 초기 지각 ERP 구성 요소)은 전극 P7 및 P8에서 140~180ms의 시간 창 내에서 평균 진폭으로 측정됩니다. 데이터 처리(재참조, 아티팩트 거부) 후 감정적인 얼굴과 중립적인 얼굴에 대한 N170 응답의 차이 크기를 반영하는 잔여 차이 점수가 계산됩니다.
섭취 후 6개월
부모의 신경 활동: 감정적인 얼굴에 대한 LPP(Late Positive Potential)
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 부모의 신경 활동은 이벤트 관련 잠재력(ERP) 작업을 사용하여 평가됩니다. 부모는 지속적인 EEG가 기록되는 동안 다양한 감정 표현(울음, 웃음, 중립)으로 영아의 사진을 분류합니다(Bernard et al., 2015). 후기 양성 전위(LPP; 감정적으로 현저한 자극의 지속적인 주의 및 평가를 나타내는 후기 ERP 구성 요소)는 자극 후 300~650ms에서 Pz 전극의 평균 진폭으로 측정됩니다. 데이터 처리(재참조, 아티팩트 거부) 후 감정적인 얼굴과 중립적인 얼굴에 대한 LPP 응답의 차이 크기를 반영하는 잔차 차이 점수가 계산됩니다.
섭취 후 6개월
하위 첨부 파일
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 Strange Situation 절차(Ainsworth et al., 1978)가 수행됩니다. The Strange Situation은 3분짜리 이별 2회와 각각 3분짜리 재회를 포함하는 일련의 에피소드로 구성됩니다. 부모와 재회한 아동의 행동은 연속 척도(즉, 근접성 추구, 접촉 유지, 회피, 저항)로 코드화되며 아동은 안전, 불안정-회피 또는 불안정 저항으로 분류됩니다. Main & Solomon(1990) 시스템에 따라 혼란 애착 행동도 연속 척도로 코드화되며 아동은 혼란 애착의 1차 분류를 받을 수 있습니다. 전문 코더인 엘리자베스 칼슨(Elizabeth Carlson)이 이 프로젝트의 컨설턴트로 참여하여 비디오의 25%에 대한 신뢰성 코딩을 완료합니다.
섭취 후 6개월
섭취 후 6개월의 어린이 주간 코티솔 리듬
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 어린이의 일중 코르티솔 리듬을 평가합니다. 코르티솔은 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 최종 생성물입니다. 정상적 패턴은 높은 기상 수준으로 하루 종일 감소하며 저녁에는 최저점입니다. 부모는 연속 3일 동안 기상(아침) 및 취침 시간(저녁)에 아동의 입에 구강 면봉을 문질러 아동 타액 샘플을 수집합니다. 타액 샘플은 Salimetrics, Inc. 고감도 타액 코르티솔 효소 면역 분석 키트를 사용하여 분석됩니다. 단일 시점에서 어린이의 모든 샘플은 대조군과 함께 동일한 분석 플레이트에서 이중으로 실행됩니다. Δg/dl로 측정된 코르티솔 값은 로그 변환됩니다. 기상에서 취침까지의 일주기 리듬(즉, 기울기)의 변화를 조사합니다.
섭취 후 6개월
섭취 후 12개월의 어린이 주간 코티솔 리듬
기간: 섭취 후 12개월
섭취 후 12개월에 어린이의 일중 코르티솔 리듬을 평가합니다. 코르티솔은 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 최종 생성물입니다. 정상적 패턴은 높은 기상 수준으로 하루 종일 감소하며 저녁에는 최저점입니다. 부모는 연속 3일 동안 기상(아침) 및 취침 시간(저녁)에 아동의 입에 구강 면봉을 문질러 아동 타액 샘플을 수집합니다. 타액 샘플은 Salimetrics, Inc. 고감도 타액 코르티솔 효소 면역 분석 키트를 사용하여 분석됩니다. 단일 시점에서 어린이의 모든 샘플은 대조군과 함께 동일한 분석 플레이트에서 이중으로 실행됩니다. Δg/dl로 측정된 코르티솔 값은 로그 변환됩니다. 기상에서 취침까지의 일주기 리듬(즉, 기울기)의 변화를 조사합니다.
섭취 후 12개월
ABC 세션 3(또는 이와 동등한 것) 후 아동 행동 규제(유아 외현화 설문지)
기간: 섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
ABC 세션 3(또는 SEEK 전용 dyads에 해당) 후, 부모는 자녀가 24개월 이하일 때 유아 외형화 설문지(IEQ; Lorber et al., 2017)를 작성합니다. IEQ는 유아의 공격성(7개 항목)과 반항성(4개 항목)의 척도이며 우수한 내적 일관성, 종적 안정성, 부모 간 동의 및 동시 및 예측 타당성을 보여줍니다.
섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
섭취 후 6개월 시점의 아동 행동 조절(Inf Externalizing Questionnaire)
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 부모는 자녀가 생후 24개월 이하일 때 유아 외형화 설문지(IEQ; Lorber et al., 2017)를 작성합니다. IEQ는 유아의 공격성(7개 항목)과 반항성(4개 항목)의 척도이며 우수한 내적 일관성, 종적 안정성, 부모 간 동의 및 동시 및 예측 타당성을 보여줍니다.
섭취 후 6개월
섭취 후 12개월 시점의 아동 행동 규제(Inf Externalizing Questionnaire)
기간: 섭취 후 12개월
섭취 후 12개월에 부모는 자녀가 생후 24개월 이하일 때 유아 외형화 설문지(IEQ; Lorber et al., 2017)를 작성합니다. IEQ는 유아의 공격성(7개 항목)과 반항성(4개 항목)의 척도이며 우수한 내적 일관성, 종적 안정성, 부모 간 동의 및 동시 및 예측 타당성을 보여줍니다.
섭취 후 12개월
섭취 후 6개월 시점의 아동 행동 규제(Child Behavior Checklist)
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 부모는 아동 행동 체크리스트 1을 작성합니까? - 5(CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001) 18개월 이상 아동의 경우 내재화 및 외재화 행동을 모두 평가할 수 있습니다. 데이터 수집의 중첩 파동에서 IEQ 및 CBCL을 사용하는 것은 통계 분석에서 지표 전환을 수정할 수 있기 때문에 의도적입니다.
섭취 후 6개월
섭취 후 12개월 시점의 아동 행동 규제(Child Behavior Checklist)
기간: 섭취 후 12개월
섭취 후 12개월이 되면 부모는 아동 행동 체크리스트 1? - 5(CBCL; Achenbach & Rescorla, 2001), 이를 통해 내재화 및 외재화 행동을 모두 평가할 수 있습니다. 데이터 수집의 중첩 파동에서 IEQ 및 CBCL을 사용하는 것은 통계 분석에서 지표 전환을 수정할 수 있기 때문에 의도적입니다.
섭취 후 12개월
섭취 후 6개월 시점의 아동 행동 규제(Disruptive Behavior Diagnostic Observation Schedule)
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월 평가에서 파괴적 행동 진단 관찰 일정(DB-DOS; Wakschlag et al., 2008)이 관리됩니다. DB-DOS는 어린이의 감정 및 행동 규제 능력에 도전하는 일련의 "압박"을 포함하는 관찰 평가입니다. DB-DOS는 우수한 신뢰성과 타당성을 보여줍니다. 섭취 후 6개월 시점에서 어린이가 12개월에서 30개월 사이라는 점을 감안하여 유아/유아 DB-DOS 프로토콜을 시행하여 아동의 짜증과 좌절, 주요 행동 규제 구조를 평가할 수 있습니다. 파괴적인 행동 장애로 인한 이후의 어려움을 예측합니다.
섭취 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ABC 세션 3(또는 동급) 후 서비스에 대한 고객 만족도
기간: 섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
ABC 세션 3(또는 SEEK 전용 dyad에 해당) 후 서비스에 대한 고객 만족도는 고객 만족도 설문지(CSQ-8; Larson et al., 1979)로 평가됩니다. CSQ-8은 참가자에게 받은 서비스에 대한 만족도를 묻는 8개 항목 설문지입니다(예: 서비스가 요구 사항을 어느 정도 충족했는지, 친구를 추천할 가능성). CSQ-8은 받은 서비스에 대한 참가자의 인식을 잘 측정합니다.
섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
섭취 후 6개월의 서비스에 대한 고객 만족도
기간: 섭취 후 6개월
접수 후 6개월에 서비스에 대한 고객 만족도는 고객 만족도 설문지(CSQ-8; Larson et al., 1979)로 평가됩니다. CSQ-8은 참가자에게 받은 서비스에 대한 만족도를 묻는 8개 항목 설문지입니다(예: 서비스가 요구 사항을 어느 정도 충족했는지, 친구를 추천할 가능성). CSQ-8은 받은 서비스에 대한 참가자의 인식을 잘 측정합니다.
섭취 후 6개월
ABC 세션 3(또는 이와 동등한 것) 후 아동 학대
기간: 섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
ABC 세션 3(또는 SEEK 전용 dyads에 해당) 후, 우리는 ACS에 대한 학대에 대한 후속 보고서를 평가할 것이며, 이는 보고, 조사 및 입증된 것으로 코딩됩니다. 또한 수정된 학대 분류 시스템(Barnett et al., 1993)을 사용하여 학대 노출의 유형과 심각도에 대해 이용 가능한 기록을 코딩할 것입니다.
섭취 후 약 4주 후(ABC 세션 3 또는 SEEK 전용 dyad에 대한 동등물 이후)
섭취 후 6개월 아동학대
기간: 섭취 후 6개월
섭취 후 6개월에 우리는 ACS에 대한 학대에 대한 후속 보고서를 평가할 것이며, 이는 보고, 조사 및 입증된 것으로 코딩됩니다. 또한 수정된 학대 분류 시스템(Barnett et al., 1993)을 사용하여 학대 노출의 유형과 심각도에 대해 이용 가능한 기록을 코딩할 것입니다.
섭취 후 6개월
섭취 후 12개월의 아동 학대
기간: 섭취 후 12개월
섭취 후 12개월에 우리는 ACS에 대한 학대에 대한 후속 보고서를 평가할 것이며, 이는 보고, 조사 및 입증된 것으로 코딩됩니다. 또한 수정된 학대 분류 시스템(Barnett et al., 1993)을 사용하여 학대 노출의 유형과 심각도에 대해 이용 가능한 기록을 코딩할 것입니다.
섭취 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH119310 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

아동학대에 대한 임상 시험

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