콩 식물성 에스트로겐과 침 치료가 청소년기 여자 삼인조 운동선수의 골밀도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 청소년기 여성 운동선수 3인조의 골다공증에 대한 콩 식물성 에스트로겐과 침술의 효과를 알아보는 것이다. 다음과 같이 가정합니다.
- 청소년기 여성 운동선수 3인조의 골다공증에 대한 콩 식물성 에스트로겐과 침술의 효과 간에는 통계적으로 유의한 차이가 없을 것이다. 연구 질문: 콩 식물성 에스트로겐과 침술은 청소년기 여성 운동 선수 삼인조의 골밀도에 영향을 줍니까?
연구 개요
상세 설명
많은 여성 운동선수들은 이상적인 날씬하고 날씬한 몸매를 얻기 위해 신체 훈련과 운동에만 의존하지 않습니다. 그들이 추구하는 이상적인 체형을 달성하기 위해 유해한 건강에 해로운 식단을 따르도록 합니다. 이러한 유형의 식단은 영양실조, 월경 장애 및 뼈 손실로 이어질 수 있으며 이 세 가지 구성 요소는 여성 운동선수 삼합체라는 삼합체를 형성합니다. 제한된 수의 연구에서 침술과 콩 제품이 여성 운동 선수의 불규칙성에 미치는 영향을 조사했기 때문에 이 연구의 목적은 콩 제품을 사용한 식단 수정과 함께 침술과 콩 제품이 여성 운동선수 3인조의 골감소증에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 연구 설계: 전향적, 무작위, 단일 맹검, 사전 사후 테스트, 통제 시험.
체조를 하고 있는 14세에서 18세 사이의 60명의 여성 운동선수가 골밀도 감소와 골다공증을 초래하는 여성 운동선수 3인조로 진단 및 의뢰되었습니다. 모든 참가자는 콩 제품과 침술로 치료를 받고 6개월 동안 면밀히 관찰됩니다. DEXA는 치료 프로그램 전후에 골밀도를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11829
- Faculty of Physical Therapy, Badr University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
골감소증을 초래하는 여성 운동선수 삼합체 진단을 받은 모든 여아
- 14-18세 사이의 연령
- 총 운동 차트에 따르면 체질량 지수는 5% 미만입니다.
- 모든 참가자는 체조 선수입니다
- 모두 의학적으로 안정
- 그들은 지시를 따를 수 있을 것입니다
제외 기준:
- 결혼
- 임신
- 어떤 호르몬 치료를 받든
- 다른 형태의 전통적인 물리 치료 방식을 받는 것
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 침술 그룹
이 그룹은 6개월 동안 주 3회, 길이 3cm, 직경 0.3mm 미만의 국제적으로 인정된 표준 침을 사용하여 De Qi 감각이 나타날 때까지 필요한 깊이까지 비틀면서 침을 30분 동안 침술 요법을 받게 됩니다. 얻을 것이다.
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길이 3cm, 지름 0.3mm인 표준 침
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실험적: 소이그룹
이 그룹은 6개월 동안 다음을 포함하는 콩 제품을 받게 됩니다. 두유: 매일 두유 100밀리리터, 오리지널 두유 1병당 300밀리리터 또는 콩: 하루에 익힌 콩 100그램.
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매일 두유 100밀리리터 또는 익힌 콩 100그램.
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실험적: 침술과 간장 그룹
이 그룹의 모든 환자는 6개월 동안 주 3회, 30분 동안 그룹 (A)에서와 같이 복부 경혈에서 침술 치료 세션을 받고 매일 두유 또는 콩 형태의 콩 제품을 투여합니다. 그룹 (B)에서와 같이 3개월 동안 아침 식사.
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길이 3cm, 지름 0.3mm인 표준 침
매일 두유 100밀리리터 또는 익힌 콩 100그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골밀도
기간: 6개월
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DEXA(이중 에너지 X선 흡수 측정법)
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Hend Reda, PhD, Badr university in Cairo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Hend1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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