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이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 PCSK9 억제제의 적용

2021년 8월 24일 업데이트: Shenzhen People's Hospital

중국 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 예방에 대한 PCSK9 억제제의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 3상 임상 연구

이 연구는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증이 있는 여러 환자를 다른 용량 그룹에 무작위로 배정하고 무작위로 IBI306150 mg 또는 위약을 2주마다 피하 주사하거나 IBI306 450mg을 4주마다 피하 주사(n=49) 또는 위약( n=25) 치료, 치료는 12주 동안 지속되었습니다. 무작위화 동안 스크리닝 기간 방문(VI) 동안 관찰된 LDL-C 수준(<4.8mmol/L 또는 ≥4.8mmol/L) 및 층화를 위해 에제티미브가 사용되었는지 여부. 12주 후, 각 그룹은 12주간의 개방 기간 치료에 들어갔고, IBI306 그룹의 피험자는 IBI306 치료를 계속 받고 위약 그룹의 피험자는 위약 사용을 중단하고 IBI306 치료를 받았습니다. 탐색적 종점은 중국 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 집단에서 IBI306의 집단 약동학 특성입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자 148명을 대상으로 저지방 식이를 유지하고 현재의 전방 하강 요법을 최소 4주 이상 안정적으로 복용할 계획이다. 1:1로 다른 복용량 그룹을 무작위로 입력합니다. 2: 1 2주마다 IBI306150mg(n=49) 또는 위약(n=25)의 피하 주사를 받도록 무작위배정됨: 또는 4주마다 IBI306 450mg(n=49) 또는 위약(n=25)의 피하 주사를 받음, 치료는 12주 동안 지속되었습니다. 무작위화 동안 스크리닝 기간 방문(VI) 동안 관찰된 LDL-C 수준(<4.8mmol/L 또는 ≥4.8mmol/L) 및 층화를 위해 에제티미브가 사용되었는지 여부. 12주 후, 각 그룹은 12주간의 개방 기간 치료에 들어갔고, IBI306 그룹의 피험자는 IBI306 치료를 계속 받고 위약 그룹의 피험자는 위약 사용을 중단하고 IBI306 치료를 받았습니다. 1차 종점은 12주에 기준선에서 LDL-C 수준의 백분율 변화였습니다. 2차 종료점은 12주와 24주에 베이스라인 대비 혈중 지질 수치의 변화, 약물 안전성 및 면역원성이었습니다. 탐색적 종점은 중국 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 집단에서 IBI306의 집단 약동학 특성입니다. 필요한 경우 IBI306의 용량은 진행 중인 다중 용량 상승 연구 결과에 따라 조정됩니다. 오픈 기간 이후 피험자들은 8주간의 안전방문을 하게 된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, 중국, 518020
        • xili People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 서명하고 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서를 제공하십시오.
  2. 스크리닝 시점에 18세 이상 80세 이하의 남성 또는 여성.
  3. 스크리닝 당시 체중 ≥ 40kg.
  4. British Simon Broome(SBR) 기준에 따르면 HeFH는 다음과 같이 진단되거나 의심됩니다.

    HeFH의 진단: 총 콜레스테롤 > 7.5mmol/L 또는 LDL-C 농도 > 4.9mmol/L, 다음 두 가지 중 하나 이상 진단 가능: 1) 환자가 힘줄 황색종 또는 그의 친척(1도 또는 수준 2)에서 적어도 한 사람은 힘줄 황색종을 가지고 있습니다. 2) LDL 수용체, ApoB-100 또는 PCSK9 유전자 돌연변이의 증거가 있음; HeFH 의심: 총콜레스테롤 > 7.5mmol/L 또는 LDL-C 농도 > 4.9mmol/L, 다음 두 가지 중 하나 이상 HeFH 의심: 1) 50세 미만의 2차친족 또는 1차친족 60 세 심근 경색의 이전 병력; 2) 1차 또는 2차 성인 친족의 총콜레스테롤>7.5mmol/L의 병력이 있는 자 또는 자녀, 형제, 자매가 총콜레스테롤>6.7mmol/L의 병력이 있는 경우 16세 또는 16세 이전.

  5. 저지방 식이요법을 유지하고 현재의 지질저하요법(에제티미브, 나이아신, 오메가지방산을 병용하거나 병용하지 않는 스타틴 불내성을 제외한 중등도 이상의 스타틴계 약물 복용)을 최소 4주 이상 안정적으로 복용한다. 피브레이트를 복용하는 경우 피브레이트를 최소 6주 동안 안정적으로 치료합니다.
  6. 죽상경화성 심혈관 질환 병력이 있는 환자의 공복 시 LDL 콜레스테롤 농도는 스크리닝 당시 ≥1.8mmol/L였습니다. 죽상경화성 심혈관 질환의 병력이 없는 환자의 공복 LDL 콜레스테롤 농도는 ≥2.6mmol/L였습니다.
  7. 피험자는 연구 및 연구 개입 기간의 모든 단계를 완료하기 위해 기꺼이 협조하고 있음을 나타냈습니다.

제외 기준:

  1. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증으로 진단된 환자.
  2. 스크리닝 전 4개월 이내에 투석 또는 혈장 교환술을 받았다.
  3. 과거에 간 이식 수술을 받은 적이 있는 환자.
  4. 피험자 스크리닝 전 4주 이내에 스타틴, 에제티미베, 나이아신, 오메가 지방산의 치료 계획 또는 용량을 조정합니다(이 피험자는 현재 지질 저하제 용량을 1개월 동안 안정화한 후 재여과할 수 있음).
  5. New York Heart Association(NYHA) 등급 III 또는 IV 심부전 또는 최근에 발견된 좌심실 박출률 ≤ 30%.
  6. 잘 조절되지 않는 중증 부정맥, 재발성 및 증상이 심한 심실 빈맥, 빠른 심실 박동을 동반한 심방 세동 또는 심실상 빈맥으로 정의됩니다.
  7. 등록 전 3개월 이내에 심근경색, 불안정 협심증, 경피적 관상동맥 중재술, 관상동맥 우회술 또는 뇌졸중이 발생했습니다.
  8. 연구 기간 동안 경피적 관상동맥 중재술, 관상동맥 우회술 또는 기타 심장 수술을 시행할 계획을 세우십시오.
  9. 1형 당뇨병 또는 혈당 조절 불량(HbA1c>8.5%), 또는 매일 여러 차례 인슐린 주사를 필요로 하는 제2형 당뇨병.
  10. 혈중 지질이나 지단백 수치에 영향을 줄 수 있는 통제되지 않은 임상 질환이 있습니다(갑상선 호르몬 대체 요법을 받는 환자의 경우, 선별 검사 방문 전 최소 6주 동안 갑상선 호르몬 용량을 안정적으로 유지해야 함). 제대로 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증은 TSH <정상 하한 또는> 정상 상한의 1.5배로 정의됩니다.
  11. 잘 조절되지 않는 고혈압은 앉아있는 동안의 수축기 혈압 > 180 mmHg 또는 확장기 혈압 > 110 mmHg로 정의되며 반복 측정으로 확인됩니다.
  12. 스크리닝 기간 동안 예상 사구체 여과율 < 30ml/분/1.73m2로 정의되는 중등도 내지 중증 신부전.
  13. 활동성 간 질환 또는 간 기능 손상은 현지 실험실 분석, 아스파르테이트 아미노전이효소 또는 알라닌 아미노전이효소 > 정상 상한치(ULN)의 3배에 의해 결정된 스크리닝 기간으로 정의됩니다.
  14. 스크리닝 중 크레아틴 키나제(CK) ≥ ULN의 3배.
  15. 조사자가 판단한 바와 같이, 알려진 활동성 감염 또는 주요 혈액, 신장, 대사, 위장 또는 내분비 기능 장애가 있습니다.
  16. 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증으로 진단되면.
  17. 불임 또는 갱년기인 경우를 제외하고, 임신 가능성이 있는 여성 피험자로서, 임상 연구에 참여하겠다는 의사를 성 파트너에게 알리고 연구 약물을 사용하는 동안 및 15주 이내에 효과적인 조치를 취하는 것을 꺼리는 경우 연구 약물의 마지막 투여 후 피임 조치. 남성 피험자는 여성 성적 파트너에게 임상 연구에 참여한다는 사실을 알리고 싶어하지 않습니다.
  18. 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 연구 약물 투여 기간 동안 또는 연구 약물의 마지막 투여 후 15주 이내에 임신 또는 모유 수유를 계획 중인 피험자.
  19. 지난 5년 동안 악성 종양을 앓았습니다(비흑색종 피부암, 자궁경부 상피내암종, 유방암 또는 1기 전립선암 제외).
  20. 피험자는 PCSK9 억제제 치료를 받았거나 PCSK9를 억제하는 다른 연구에 참여했습니다.
  21. 연구 약물 및 그 성분에 대한 알려진 알레르기.
  22. 연구자가 연구에 참여하기에 부적합하다고 판단한 자(예: 알코올 또는 기타 약물 남용, 계약 준수 불능 또는 불응, 정신 질환).
  23. 현재 다른 의료기기 또는 약물 연구에 참여하고 있거나 이전 의료기기 또는 약물 임상 연구가 종료되었거나 30일 미만 동안 다른 연구 약물을 받고 있습니다.
  24. 다른 상황에서 조사자 또는 후원자는 피험자가 서면 동의서를 제공하고/하거나 필요한 모든 연구 절차를 준수하는 것이 피험자의 능력이나 안전을 해칠 수 있다고 생각합니다.
  25. 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 항체, B형 간염 표면 항원(HBsAg), C형 간염(HCV) 항체, HIV 또는 매독 항체는 스크리닝 당시 양성이었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료군 1
IBI306 150 mg Q2W의 복부 피하 주사를 받음
IBI306은 protein convertase subtilisin/kexin type 9 억제제의 일종입니다. IBI306 150mg Q2W 또는 300mg Q4W를 복부 피하 주사로 받았습니다.
실험적: 처리군 2
IBI306 150 mg Q4W의 복부 피하 주사를 받음
IBI306은 protein convertase subtilisin/kexin type 9 억제제의 일종입니다. IBI306 150mg Q2W 또는 300mg Q4W를 복부 피하 주사로 받았습니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹 1
위약 Q2W를 복부에 피하주사
IBI306은 protein convertase subtilisin/kexin type 9 억제제의 일종입니다. IBI306 150mg Q2W 또는 300mg Q4W를 복부 피하 주사로 받았습니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹 2
위약 Q4W를 복부에 피하주사
IBI306은 protein convertase subtilisin/kexin type 9 억제제의 일종입니다. IBI306 150mg Q2W 또는 300mg Q4W를 복부 피하 주사로 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LDL-C
기간: 베이스라인 후 12주
기준선 대비 LDL-C 백분율 감소
베이스라인 후 12주
LDL-C
기간: 베이스라인 후 24주
기준선 대비 LDL-C 백분율 감소
베이스라인 후 24주
비 HDL-C
기간: 베이스라인 후 12주
기준선 대비 비 HDL-C 비율 감소
베이스라인 후 12주
비 HDL-C
기간: 베이스라인 후 24주
기준선 대비 비 HDL-C 비율 감소
베이스라인 후 24주
아포비
기간: 베이스라인 후 12주
기준선에서 ApoB의 백분율 감소
베이스라인 후 12주
아포비
기간: 베이스라인 후 24주
기준선에서 ApoB의 백분율 감소
베이스라인 후 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전
기간: 베이스라인 후 12주
첫 번째 투여부터 마지막 ​​방문까지 부작용 발생률
베이스라인 후 12주
안전
기간: 베이스라인 후 24주
첫 번째 투여부터 마지막 ​​방문까지 부작용 발생률
베이스라인 후 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 10일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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효능 및 안전성에 대한 임상 시험

단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 9형 억제제에 대한 임상 시험

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