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사타구니 탈장에서 투옥 위험 요인.

2021년 3월 4일 업데이트: Turgut Donmez, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

사타구니 탈장의 감금 위험 요인. 전향적 관찰 임상 시험.

서혜부 탈장의 탈장낭 내 장의 교살이나 괴사는 환자의 사망률과 이환율을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 그러나 탈장에 감금의 위험은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 서혜부 탈장에 감금과 관련된 요인을 더 잘 이해하기 위해 조사관은 서혜부 탈장을 위해 저희 클리닉에 신청하고 선택 및 응급 서혜부 탈장 수술을 받을 환자를 검사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital의 일반 외과 외래 진료소에 지원하고 사타구니 탈장 진단을 받고 감금 서혜부 탈장 진단을 받은 응급실에 지원한 모든 성인 환자를 대상으로 2년 동안 전향적 연구가 실시될 예정입니다. 탈장 복구 수술을 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Bakırkoy Dr.Sadi Konuk Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사타구니 탈장 진단을 받은 Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital의 일반외과 외래 환자 클리닉에 지원했고 감금된 사타구니 탈장 진단을 받고 탈장 수리 수술을 받은 응급실에 지원한 환자.

설명

포함 기준:

  • 18-80세 사이
  • 원발성 및 재발성 사타구니 탈장
  • 감금 / 교살 사타구니 탈장

제외 기준:

  • 18세 미만, 80세 이상
  • 임신
  • 정신 지체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선택적 사타구니 탈장 수술을 받은 환자
사타구니 탈장 진단을 받고 탈장 복구 수술을 받은 Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital의 일반 외과 외래 진료소에 지원한 환자.
응급 서혜부 탈장 수술을 받은 환자
Bakırköy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital의 응급 진료소에 지원하고 감금 서혜부 탈장 진단을 받고 탈장 복구 수술을 받은 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈장 결함 크기
기간: 신체검사 2시간 후
USG나 CT를 이용한 탈장을 유발하는 근막결손 측정
신체검사 2시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변비
기간: 1년
3일 이상 지속되는 배변 없는 빈번한 에피소드
1년
나이
기간: 최대 24주
환자 연령
최대 24주
체질량 지수
기간: 최대 24주
환자의 체중(킬로그램)을 키의 제곱(미터)으로 나눈 값입니다.
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Turgut Donmez, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BakirkoyEAH Hande1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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서혜부 탈장에 대한 임상 시험

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