Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vangitsemisen riskitekijät nivustyrässä.

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Turgut Donmez, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Vangitsemisen riskitekijät nivustyrässä. Tuleva havainnointikliininen tutkimus.

Tiedetään, että suolen kuristuminen tai nekroosi nivustyrän tyräpussissa lisää potilaiden kuolleisuutta ja sairastuvuutta. Vangitsemisriskejä nivustyrässä ei kuitenkaan ole täysin paljastettu. Ymmärtääkseen paremmin nivustyrän vangitsemiseen liittyviä tekijöitä tutkijat tutkivat potilaita, jotka hakevat klinikallemme nivustyrän vuoksi ja joutuvat valinnaiseen ja kiireelliseen nivustyräleikkaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen tutkimus tehdään 2 vuoden ajan, ja siihen osallistuvat kaikki aikuispotilaat, jotka ovat hakeneet Bakırköyn Dr Sadi Konukin koulutus- ja tutkimussairaalan yleiskirurgiseen poliklinikalle, joilla on diagnosoitu nivustyrä ja jotka ovat hakeneet hätäapua, jossa on diagnosoitu vangittu nivustyrä. ja hänelle tehtiin tyrän korjausleikkaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Bakırkoy Dr.Sadi Konuk Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bakırköyn Dr Sadi Konukin koulutus- ja tutkimussairaalan yleiskirurgiapoliklinikalle hakeneet potilaat, joilla on diagnosoitu nivustyrä, ja jotka ovat hakeneet päivystykseen todettiin vangittu nivustyrä ja joille on tehty tyrän korjausleikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-80 välillä
  • Ensisijaiset ja toistuvat nivustyrät
  • Vangittu / kuristunut nivustyrä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias, yli 80-vuotias
  • Raskaus
  • Kehitysvammaisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joille tehtiin elektiivinen nivustyräleikkaus
Bakırköyn Dr Sadi Konukin koulutus- ja tutkimussairaalan yleiskirurgiseen poliklinikalle hakeneet potilaat, joilla on diagnosoitu nivustyrä ja joille on tehty tyrän korjausleikkaus.
Potilaat, joille tehtiin hätäleikkaus nivustyrä
Bakırköyn Dr Sadi Konukin koulutus- ja tutkimussairaalan päivystyspoliklinikalle hakeneet potilaat, joilla on diagnosoitu vangittu nivustyrä ja joille on tehty tyrän korjausleikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyrävaurion koko
Aikaikkuna: 2 tuntia fyysisen tarkastuksen jälkeen
Tyrän aiheuttavan faskiaalivaurion mittaus USG:llä tai CT:llä
2 tuntia fyysisen tarkastuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ummetus
Aikaikkuna: 1 vuotta
Toistuvat jaksot ilman ulostamista, jotka kestävät yli 3 päivää
1 vuotta
Ikä
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Potilaat ikääntyvät
jopa 24 viikkoa
Painoindeksi
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Potilaiden paino kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä.
jopa 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Turgut Donmez, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BakirkoyEAH Hande1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivustyrä

3
Tilaa