평활근종 환자의 혈청 세스트린 평가
2021년 9월 20일 업데이트: Nura Fitnat Topbas Selcuki, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
평활근종 환자의 혈청 세스트린 농도 평가
평활근종은 가임기 여성의 20-30%에 영향을 미치는 여성 생식계의 가장 흔한 양성 신생물입니다.
세스트린은 DNA 손상, 저산소증 및 산화 스트레스 상황에서 고도로 발현되는 혈청 단백질이며 자가포식에서 중요한 역할을 합니다.
이 연구의 목적은 평활근종의 발생과 혈청 세스트린 단백질의 관계를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
평활근종은 자궁의 양성 신생물이며 유전학, 에스트로겐 수준 및 비만의 역할은 이미 발달 과정에서 나타났습니다.
더 높은 수준의 혈청 세스트린 단백질은 이미 DNA 손상, 저산소증 및 산화 스트레스와 관련이 있으며 세스트린은 자가포식에서 중요한 역할을 합니다.
평활근종 발병에서 혈청 세스트린의 역할을 평가하기 위해 경질 초음파로 자궁 평활근종으로 진단된 18-45세 사이의 환자 30명이 연구 그룹에 포함될 것입니다.
그들의 혈청 세스트린 수치를 결정하고 같은 클리닉에서 같은 연구 기간 동안 모집된 30명의 건강한 피험자와 비교할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
61
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34371
- Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상기 언급된 연령 그룹(생식 연령) 내에서 자궁 평활근종으로 진단된 30명의 환자가 연구 그룹에 포함된다.
30명의 연령 일치 건강한 피험자가 대조군에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 자궁 평활근종으로 진단된 환자는 연구 그룹에 포함될 것입니다.
- 추가 동반 질환이 없는 환자
- 자가면역질환이 없는 환자
제외 기준:
- 전신질환 환자
- 알려진 만성 염증성 질환이 있는 환자
- 호르몬 및/또는 약물 요법을 사용하는 환자
- 임산부
- 수유중인 여성
- 악성 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스터디 그룹
추가 만성, 전신 또는 자가 면역 질환 없이 경질 초음파를 통해 평활근종으로 진단된 가임기 연령(18-45세) 내의 30명의 환자는 현재 어떠한 의학적, 호르몬, 항염증 치료도 사용하지 않고 있습니다. 이 그룹에 포함됩니다.
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피험자로부터 얻은 정맥혈 샘플을 사용하여 혈청 세스트린 수치를 결정합니다.
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대조군
가임기(18~45세)의 건강한 피험자로서 외래에서 정기검진을 받으러 내원한 만성, 전신 또는 자가면역질환이 없고, 현재 약물, 호르몬, 항염증 치료를 받고 있지 않은 30명을 대상으로 한다. 이 그룹.
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피험자로부터 얻은 정맥혈 샘플을 사용하여 혈청 세스트린 수치를 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 세스트린 수치를 평가하여 평활근종 발병에서 자가포식의 역할을 평가합니다.
기간: 2 개월
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혈청 세스트린 단백질의 증가된 수준은 손상된 자가포식과 관련이 있습니다.
이 연관성은 평활근종 환자에게서 얻은 혈액 샘플의 혈청 세스트린 수치를 측정하고 이를 건강한 피험자에서 측정한 세스트린 수치와 비교하여 평활근종 환자와 관련하여 평가할 것입니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Pinar Yalcin Bahat, MD, University of Health Sciences Turkey, Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Myomsestrin
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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혈청 세스트린 수치 측정에 대한 임상 시험
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Medical University of Graz모병
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PATHUniversity College, London; FHI 360; Medical Research Council Unit, The Gambia; Serum Institute...완전한