此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估平滑肌瘤患者的血清 Sestrin

2021年9月20日 更新者:Nura Fitnat Topbas Selcuki、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

平滑肌瘤患者血清 Sestrin 水平的评估

平滑肌瘤是女性生殖系统最常见的良性肿瘤,影响了 20-30% 的育龄女性。 Sestrins 是血清蛋白,在 DNA 损伤、缺氧和氧化应激条件下高表达,在自噬中起重要作用。 本研究的目的是评估血清 sestrin 蛋白与平滑肌瘤发展的关系。

研究概览

地位

完全的

详细说明

平滑肌瘤是子宫的良性肿瘤,遗传学、雌激素水平和肥胖在其发展中的作用已经得到证实。 较高水平的血清 sestrin 蛋白已经与 DNA 损伤、缺氧和氧化应激相关,并且 sestrin 在自噬中起着重要作用。 为了评估血清 sestrin 在平滑肌瘤发展中的作用,30 名年龄在 18-45 岁之间的经阴道超声诊断为子宫平滑肌瘤的患者将被纳入研究组。 将测定他们的血清 sestrin 水平,并将其与同一研究期间同一诊所招募的 30 名健康受试者的水平进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

61

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34371
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

30例诊断为上述年龄组(生育年龄)的子宫肌瘤患者纳入研究组。 30名年龄匹配的健康受试者被纳入对照组。

描述

纳入标准:

  • 18-45岁
  • 被诊断患有子宫平滑肌瘤的患者将被纳入研究组
  • 没有任何其他合并症的患者
  • 没有任何自身免疫性疾病的患者

排除标准:

  • 全身性疾病患者
  • 患有已知慢性炎症性疾病的患者
  • 使用激素和/或药物治疗的患者
  • 孕妇
  • 哺乳期妇女
  • 恶性疾病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
该组包括 30 名育龄期(18-45 岁)患者,他们使用经阴道超声检查被诊断患有平滑肌瘤,没有任何其他慢性、全身性或自身免疫性疾病,目前没有使用任何药物、激素、抗炎治疗。
血清 sestrin 水平将使用从受试者获得的静脉血样来确定。
控制组
30名生育年龄(18-45岁)的健康受试者到门诊妇科门诊进行常规检查,没有任何其他慢性、全身或自身免疫性疾病,目前未使用任何药物、激素、抗炎治疗。这个组。
血清 sestrin 水平将使用从受试者获得的静脉血样来确定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过评估血清 sestrin 水平评估自噬在平滑肌瘤发展中的作用。
大体时间:2个月
血清 sestrin 蛋白水平升高与自噬受损有关。 将在平滑肌瘤患者的背景下评估这种关联,方法是测量从这些患者获得的血液样本中的血清 sestrin 水平,并将其与在健康受试者中测量的 sestrin 水平进行比较。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pinar Yalcin Bahat, MD、University of Health Sciences Turkey, Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月24日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月20日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

子宫平滑肌瘤的临床试验

3
订阅