만성 혈액 투석의 근육 재활에 대한 전문적 실습 평가 (REHABIMUS)
2021년 11월 12일 업데이트: University Hospital, Montpellier
이 연구의 목적은 관찰 기간(프로그램당 12주) 동안 투석 중인 만성 신장 질환 환자 집단(단계 5D)에서 근육 강화 프로그램(타원형 자전거에 의한 저항에 대한 훈련 대 지구력 훈련)의 효과를 평가하는 것입니다. ) 노쇠, 낙상 위험, 근력 및 질량, 지구력, 신체 활동, 투석의 질, 영양 상태 및 신경근 민감도.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
64
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34290
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
투석실(클리닉)에서 발급받은 환자
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 투석 중인 만성 신장병 환자(5D기)
- 나이 > 18세
- 안정적인 임상 상태
- 근골격계 질환의 부재
제외 기준:
- 심혈관 금기
- 일립티컬 자전거를 타지 못하는 하지 절단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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근육 강화 프로그램
모든 환자는 각 치료에 대해 12주의 관찰 기간 동안 저항에 대한 훈련과 타원형 자전거에 의한 지구력 훈련으로 구성된 근육 강화 프로그램을 받게 됩니다.
각 훈련 프로그램은 신경근 민감도를 향상시키기 위해 4주간의 림프 배수 기간이 선행됩니다.
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림프 배수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
기간: 포함 후 4주
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
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포함 후 4주
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
기간: 포함 후 12주
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
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포함 후 12주
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
기간: 포함 후 16주
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관찰 기간(프로그램당 12주) 동안 타원형 자전거에 의한 훈련 및 지구력 훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화.
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포함 후 16주
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훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화
기간: 포함 후 32주
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관찰 기간(프로그램당 12주) 동안 타원형 자전거에 의한 훈련 및 지구력 훈련 후 기능적 자율성(쇠약)의 변화.
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포함 후 32주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련 후 넘어질 위험의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 넘어질 위험의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 근력 및 근육량의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 근력 및 근육량의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 지구력의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 지구력의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 신체 활동의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 신체 활동의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 투석의 질 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 투석의 질 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 영양 상태의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 영양 상태의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 신경근 민감도의 변화
기간: 포함 후 4, 12, 16 및 32주
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훈련 후 신경근 민감도의 변화
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포함 후 4, 12, 16 및 32주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 20일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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