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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04828200
무릎 골관절염 환자에서 근감소증의 존재
2021년 4월 5일 업데이트: Sefa Gümrük Aslan, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
무릎 골관절염 환자에서 근감소증 유무의 다차원적 평가
골관절염(OA)은 전 세계적으로 가장 흔한 관절 장애 중 하나입니다.
무릎은 골관절염에서 가장 흔한 증상 관절입니다.
본 연구에서는 무릎 골관절염(OA) 환자에서 근육감소증의 존재를 임상적, 초음파 및 생화학적 매개변수를 사용하여 다차원적으로 평가하고, 이러한 점에서 골관절염과 근육감소증의 관계를 규명하고 가장 실용적인 방법을 규명하는 것을 목적으로 하였다. 근감소증을 조사하기 위해 쉽게 접근할 수 있고 저렴한 방법.
연구 개요
상세 설명
무릎 골관절염으로 임상 및 방사선 진단을 받은 102명의 환자와 33명의 건강한 대조군이 연구에 포함되었습니다.
총 135명의 피험자가 노인의 근육감소증에 관한 유럽 실무 그룹(EWGSOP)의 근육감소증 진단 기준을 사용하여 평가되었습니다.
첫 번째 그룹은 근감소증이 있는 (OA) 환자로 구성되고, 두 번째 그룹은 근감소증이 없는 OA 환자로 구성되며, 세 번째 그룹은 대조군입니다.
연구에 포함된 환자의 상세한 근골격계 검사는 단일 의사에 의해 수행되었으며, 전체 혈구 수, 신장 기능 검사, 전해질, 총 단백질, 알부민, 25(OH) 비타민 D, 혈청 렙틴, 혈청 아디포넥틴, PTH , TSH 및 비타민 B12 값은 연구 그룹에서 채취한 정맥혈 샘플을 사용하여 기록되었습니다. 체성분 매개변수 및 근육량 측정, 아이소메트릭 근력 평가, 악력 및 보행 속도를 측정하기 위해 이중 X선 흡수계측법(DEXA)이 사용되었습니다. 근감소증의 진단을 위해.
Short-form -36 (SF-36) The Nutritional Assessment-short form (MNA), Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), International Physical Assessment Questionnaire Short Form (IPAQ-SF) 및 Center for Epidemiologic Studies 우울증 척도(CES-D 척도)는 결과 측정으로 모든 환자에게 시행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
135
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çankaya/turkey
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Ankara, Çankaya/turkey, 칠면조, 06100
- Gaziler PMR, Training and Research Hospital, Department of PMR
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
American College of Rheumatology 기준에 따라 무릎 골관절염으로 진단된 50세에서 70세 사이의 총 102명의 환자와 33명의 건강한 지원자가 이 연구에 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
50-70세 사이의 환자
- 무릎 골관절염 진단을 받고 추적관찰을 받은 환자
- 무릎 골관절염 및 근감소증 진단을 받고 추적관찰을 받은 환자
제외 기준:
- 하지의 외상/수술 병력의 이전 병력(절단 제외)
- 류마티스 질환 온전한 사지의 무릎과 발목의 구축
- 악성 질병
- 갑상선기능항진증/갑상선기능저하증
- 만성 염증성 질환
- 당뇨병, 통제 불가능한 심장 및 신장 질환
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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무릎 골관절염을 동반한 근감소성 패틴트
근감소증이 있는 무릎 골관절염(OA) 환자 진단을 받은 50-70세의 환자 12명. 근감소증.
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초음파 평가는 대퇴직근, 비복근 및 복직근 피하 및 근육 두께를 검사하는 데 사용됩니다.
추가로, 대상자가 발목을 90°로 엎드린 자세로 있을 때 세로 보기에서 비복근(내측 머리의 가장 큰 부분)의 두 개의 평행한 건막 사이의 다발 길이와 펜네이션 각도를 측정했습니다.
환자의 근육량은 DEXA로 계산한 체지방량(Fat Mass-FM), 체지방률(FMI), 제지방량(LBM) 및 골격근지수(SMI)를 측정하여 평가하였다.
Appendicular muscle mass(ASM)는 상지 2개와 하지 2개의 제지방 연조직을 합산하여 계산합니다.
골격근량 지수는 사지 근육량을 목 높이의 제곱으로 나누어 계산합니다 [SMI = ASM / height2 (kg / m2)].
대퇴사두근-햄스트링 피크 토크(PT) 값 및 체중에 대한 PT 값의 비율(PT/VA)(60 및 180°/초 속도에서)을 등속 동력계로 평가했습니다.
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무릎 골관절염이 있는 비근육감소증 환자
무릎 골관절염(OA) 환자 진단을 받은 50-70세 환자 90명.
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초음파 평가는 대퇴직근, 비복근 및 복직근 피하 및 근육 두께를 검사하는 데 사용됩니다.
추가로, 대상자가 발목을 90°로 엎드린 자세로 있을 때 세로 보기에서 비복근(내측 머리의 가장 큰 부분)의 두 개의 평행한 건막 사이의 다발 길이와 펜네이션 각도를 측정했습니다.
환자의 근육량은 DEXA로 계산한 체지방량(Fat Mass-FM), 체지방률(FMI), 제지방량(LBM) 및 골격근지수(SMI)를 측정하여 평가하였다.
Appendicular muscle mass(ASM)는 상지 2개와 하지 2개의 제지방 연조직을 합산하여 계산합니다.
골격근량 지수는 사지 근육량을 목 높이의 제곱으로 나누어 계산합니다 [SMI = ASM / height2 (kg / m2)].
대퇴사두근-햄스트링 피크 토크(PT) 값 및 체중에 대한 PT 값의 비율(PT/VA)(60 및 180°/초 속도에서)을 등속 동력계로 평가했습니다.
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대조군
근감소증 또는 무릎 골관절염에 노출되지 않은 50-70세 환자 33명
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초음파 평가는 대퇴직근, 비복근 및 복직근 피하 및 근육 두께를 검사하는 데 사용됩니다.
추가로, 대상자가 발목을 90°로 엎드린 자세로 있을 때 세로 보기에서 비복근(내측 머리의 가장 큰 부분)의 두 개의 평행한 건막 사이의 다발 길이와 펜네이션 각도를 측정했습니다.
환자의 근육량은 DEXA로 계산한 체지방량(Fat Mass-FM), 체지방률(FMI), 제지방량(LBM) 및 골격근지수(SMI)를 측정하여 평가하였다.
Appendicular muscle mass(ASM)는 상지 2개와 하지 2개의 제지방 연조직을 합산하여 계산합니다.
골격근량 지수는 사지 근육량을 목 높이의 제곱으로 나누어 계산합니다 [SMI = ASM / height2 (kg / m2)].
대퇴사두근-햄스트링 피크 토크(PT) 값 및 체중에 대한 PT 값의 비율(PT/VA)(60 및 180°/초 속도에서)을 등속 동력계로 평가했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근골격계 초음파촬영
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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대퇴직근, 복직근, 비복근 피하근 및 근육두께 측정은 초음파를 이용하여 시행합니다.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC)
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index)는 관절의 통증, 경직 및 신체 기능을 포함하여 무릎 및 고관절의 골관절염 환자의 상태를 평가하기 위해 건강 전문가가 사용하는 널리 사용되는 독점적인 표준화된 설문지 세트입니다. . 테스트 질문은 없음(0), 약함(1), 보통(2), 심각(3) 및 극도(4)에 해당하는 0-4의 척도로 채점됩니다. 각 하위 척도에 대한 점수는 통증에 대해 0-20, 경직에 대해 0-8, 신체 기능에 대해 0-68의 가능한 점수 범위로 합산됩니다. WOMAC는 최고에서 최악의 척도로 점수가 매겨지므로 하위 척도 점수가 낮을수록 통증이 적고 경직이 적거나 신체 기능이 더 우수함을 나타냅니다. |
학습 완료까지 평균 1.5개월
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약식-36(SF-36)
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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피험자의 건강 관련 삶의 질은 Short Form-36(SF-36)으로 평가됩니다.
신체 기능, 신체 통증, 신체 건강 문제로 인한 역할 제한, 일반적인 건강 인식, 활력, 에너지 및 피로, 정서적 문제로 인한 역할 제한, 사회적 기능 및 일반적인 정신 건강과 같은 8가지 하위 척도와 관련된 36개의 질문으로 구성됩니다. 심리적 고통과 웰빙을 다룹니다.
8개의 하위 척도 각각은 0에서 100 사이로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D 척도)
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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CES-D 척도는 지난 주에 경험한 우울증과 관련된 자가 보고 증상을 측정하기 위해 고안된 간략한 자가 보고 척도입니다.
척도의 항목은 이전에 검증된 더 긴 척도에서 사용된 우울증과 관련된 증상입니다.
TheCES-D에는 4점 리커트 척도로 응답할 수 있는 20개 항목이 포함되어 있으며 응답 범주는 '거의 또는 전혀 없음'(0점)에서 '대부분 또는 항상'(3점)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타내는 총 점수로 합산됩니다.
≥ 16의 컷오프 점수는 일반적으로 임상적으로 의미 있는 우울 증상의 지표로 받아들여집니다.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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시간 초과 '업 앤 고' 테스트
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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TUG(Timed Up and Go 테스트)는 개인의 이동성을 평가하는 데 사용되는 간단한 테스트이며 정적 및 동적 균형이 모두 필요합니다.
사람이 의자에서 일어나 3미터를 걷고, 180도 회전하고, 다시 의자까지 걸어가서 180도 회전하면서 앉는데 걸리는 시간을 이용한다.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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국제 평가 설문지 약식(IPAQ-SF)
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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이 측정은 사람들이 일상 생활의 일부로 수행하는 신체 활동 및 앉아 있는 시간의 유형을 평가하여 총 신체 활동을 MET-min/week 및 앉아 있는 시간으로 추정합니다. 2 METS는 휴식 시 소비하는 것의 두 배입니다.
IPAQ으로 수집한 데이터는 연속 측정값으로 보고할 수 있으며 중앙값 MET분으로 보고할 수 있습니다.
중앙값은 다음 공식을 사용하여 걷기(W), 중간 강도 활동(M) 및 격렬한 강도 활동(V)에 대해 계산할 수 있습니다. 걷기 MET-분/주 = 3.3 * 걷는 시간(분) * 걷기/일, 보통 MET -분/주 = 4.0 * 중간 강도 활동(분) * 중간 정도의 날 격렬한 MET-분/주 = 8.0 * 격렬한 강도의 활동(분) * 격렬한 강도의 날.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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최소 영양 평가(MNA-SF)
기간: 학습 완료까지 평균 1.5개월
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MNA®는 영양실조 상태이거나 영양실조 위험이 있는 65세 이상의 노인 환자를 식별할 수 있는 검증된 영양 선별 및 평가 도구입니다.
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학습 완료까지 평균 1.5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sefa gümrük aslan, Gaziler Physical Medicine And Rehabilitation Health Application And Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2 (기타 식별자: Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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