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WALKBOT-G 로봇 보조 보행 훈련이 뇌성마비 환자의 예상 자세 조정 ​​기능 및 균형에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 11월 18일 업데이트: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University

WALKBOT-G 로봇 보조 보행 훈련이 양측 경직 및 편마비 뇌성마비 환자의 예상 자세 조정 ​​기능 및 균형에 미치는 영향: 단일 맹검 무작위 통제 시험

뇌성마비 소아의 경우 기능적 독립성 및 삶의 질 저하로 인해 보행을 비롯한 사지 조절 능력과 일상생활의 다양한 활동 간의 협응력 저하로 보행의 질이 저하된다. 보행장애는 뇌성마비 아동의 중요한 치료 목표 중 하나이며, 최근 로봇보조보행훈련(RAGT)은 뇌 가소성의 변화를 유도하여 대근육 운동 조절 및 협응 조절 능력 향상에 도움이 될 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yongin-si, 대한민국, 16943
        • Ez rehabilitation medical center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 전 3개월 이내에 보툴리눔 톡신 또는 수술을 받은 적이 없는 6-12세 이하의 환자
  • 양측성 경련성 뇌성마비 진단을 받은 환자
  • 경직성 편마비성 뇌성마비 진단을 받은 환자

제외 기준:

  • 지시를 이해하지 못하고 따르지 못하는 아동
  • Modified Ashworth Scale(MAS) > 3에 해당하는 하지의 강직이 있는 아동
  • 구축, 기형 또는 피부 문제에 영향을 미치지 않고 로봇을 착용하고 걷는 환자
  • 콥스 각이 30도 이상인 경미한 척추 측만증과 심혈관 불안정성을 가진 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로봇 보조 보행 훈련
RAGT, WALKBOT-G는 발목 관절의 액추에이터로 다리 길이를 조절하고 동작을 조절하여 자연스러운 동작을 재현할 수 있는 보행 훈련 장비입니다.
운동운동, 자세조절훈련, 균형훈련, 전기치료
활성 비교기: 기존 운동 요법
운동운동, 자세조절훈련, 균형훈련, 전기치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 활성화
기간: 4주째 기준선 근육 활성화에서 변화
기능 도달 테스트 동안 Sternocleidomastoid, C4 Cervical Paraspinals, L5 Paraspinals, Rectus Femoris, Medial Hamstring 및 가자미근의 근육 활동을 측정합니다. 근활성도 측정은 표면근전도(EMG)(Mini Wave Infinity Waterproof, Cometa Systems, Italy, 2017)를 사용하였고, 근전도 분석은 분석 소프트웨어(Myoresearch XP Master 1.07, Noraxon, USA, 2011)를 사용하였다. 샘플링 속도는 2000Hz로 설정되었습니다. EMG raw data는 full wave rectification을 적용한 후 150 ms로 정량화하였고, digital band-pass filter(Lancosh FIR)를 이용하여 20~450 Hz 범위에서 필터링을 수행하였다. 하다
4주째 기준선 근육 활성화에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

스터디가 끝난 후에 결정할 생각입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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