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사전 샌드블라스팅 유무에 따른 셀프 에칭 수지 기반 실런트의 유지율

2021년 6월 16일 업데이트: Nancy Hussien Abbass Zein El-Abdeen Ebeady, Cairo University

1년 추적 조사 후 우식 위험이 높은 환자에서 사전 샌드블라스팅 유무에 따른 셀프 에칭 수지 기반 실런트 대 전체 에칭 수지 기반 실런트의 유지율

이 연구의 목적은 셀프 에칭 수지 기반 실런트 이전에 샌드블라스팅이 1년 추적 후 유지에 미치는 영향을 임상적으로 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11331
        • Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 해부학적으로 깊고 우식에 취약한 기존의 함몰 및 균열이 있는 환자.
  • 혼탁의 탈석회화가 최소화되고 열구 바닥에 부드러움이 없는 스테인드 구덩이 및 열구(ICDAS 1 및 2).

제외 기준:

  • 이전 우식 경험이 없고 잘 합체된 함몰 및 균열이 없는 개인.
  • 부분적으로 맹출한 치아.

    • 캐비테이션 또는 상아질 충치가 있는 치아.
  • 치아불소증, 저석회화 치아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 자가 에칭 수지 기반 실란트
사전 샌드블라스팅 없이 자체 에칭 수지 기반 실런트(밀봉 방지).
깊은 구덩이와 균열을 봉인
활성 비교기: 사전 샌드블라스팅
자체 에칭 수지 기반 실란트는 사전 샌드 블라스팅으로 밀봉을 방지합니다.
깊은 구멍과 균열을 봉인하기 전 샌드블라스팅
활성 비교기: 전체 에칭 수지 기반 실런트
전체 에칭 수지 기반 실런트(ultraseal XT)(Ultradent Pro. Inc., 미국)
깊은 구덩이와 균열을 봉인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보유율
기간: 기준선에서 3, 6, 12개월의 변화
•완전 유지(FR): 재료가 교합면에 완전히 존재합니다. •부분 손실(PL): 재료가 존재하지만 재료의 마모 또는 손실의 결과로 이전에 밀봉된 구덩이 또는 열구의 일부입니다. 또는 둘 다 노출되었습니다. •Totally lost(TL): 표면에서 재료의 흔적이 감지되지 않았습니다.
기준선에서 3, 6, 12개월의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Rawda Hesham H. Abd ElAziz, Post Phd, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CU-5-2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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