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만성경추성두통 환자에서 흉부자세교정술과 SNAGS의 효과

2022년 9월 15일 업데이트: Riphah International University

만성 경추성 두통 환자에서 흉부 자세 교정 기법과 함께 지속된 자연 골단 활주술의 효과

본 연구의 목적은 만성 경추성 두통 환자에 대한 Mulligan SNAGs와 흉추 자세 교정 기법의 효과를 알아보는 것이다. 자궁 경부 두통으로 고통받는 환자는 종종 근육 불균형과 관련이 있습니다. 본 연구는 경추성 두통 환자의 통증, 장애 정도 및 기능적 상태를 개선하기 위한 흉부 자세 교정 기술과 함께 SNAG의 효과를 결정하는 데 중요한 의미가 있을 것입니다.

그것은 무작위 통제 시험 연구 설계가 될 것입니다. 데이터는 페샤와르 병원을 읽는 레이디에서 수집됩니다 목적 샘플링, 추첨 방법을 사용한 그룹 무작위화가 이 연구에서 사용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

두통은 전 세계 인구의 47%에 영향을 미치는 흔한 상태이며,1,2 모든 만성 및 재발성 두통의 15-20%를 차지하는 자궁경부성 두통(CGH)이 있습니다. 국제두통학회(International Headache Society)는 경추성 두통을 '목의 근원에서 비롯되고 머리 및/또는 얼굴의 하나 이상의 영역에서 감지되는 통증'이 있는 이차성 두통으로 분류했습니다. 경추성 두통의 경우 원인은 경추와 그 구성 요소인 뼈, 디스크 및/또는 연조직 요소의 장애입니다. 자궁 경부 두통이라는 용어는 일반적으로 오용되며 단순히 목 통증과 관련된 두통에 적용되지 않습니다. 편두통 및 긴장형 두통을 포함한 많은 두통 장애는 목 통증/긴장과 관련이 있을 수 있습니다. 오히려 두통을 유발할 수 있는 것으로 알려진 경추 또는 목의 연조직 내에 장애 또는 병변의 증거가 있어야 합니다(1). 종종 목의 움직임, 어색한 머리 위치 또는 증상이 있는 쪽의 상부 경추 또는 후두부에 대한 외부 압력에 의해 악화됩니다(2). 만성 두통의 유병률은 두통 인구의 0.4~20% 사이인 것으로 보고되었습니다(3). 최근 몇 년 동안 만성 두통의 병인 및 더 나은 관리에 대한 지식이 증가하고 있습니다.

현재의 과학적 증거는 긴장형 및 자궁경부성 두통의 관리에서 도수 요법의 역할을 뒷받침합니다(4). 만성 두통이 있는 개인은 동원 및 도수치료를 포함한 척추 도수치료로 자주 치료를 받습니다. 척추 가동화는 느리고 리드미컬하며 진동하는 기술로 구성됩니다. (5) 경추 지속 자연 골단 활주(SNAG)는 지속적인 보조 후관절 활주를 활성 생리적 움직임과 함께 적용하는 '움직임이 있는 가동성' 기술입니다. 치료사는 극돌기(중앙 SNAG) 또는 한쪽 관절 기둥(일측성 SNAG)에 글라이드를 적용할 수 있습니다. SNAG는 목 통증 및 운동 범위(ROM) 제한의 치료를 위해 옹호되었습니다. SNAG는 목 통증, 자궁경부 두통 및 자궁경부 현기증(6)의 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다. 기술은 종종 치료 벨트와 함께 다양한 체중 부하 위치에서 수행되며 추가 치료사, 보조자 또는 환자가 과압을 가합니다. 철저한 임상 검사가 수행되고 적절한 수준이 식별된 다음 미끄러짐이 인식된 면 평면과 평행하게 수행됩니다. 미끄러지는 정도는 환자의 능동적 움직임 반응에 의해 결정됩니다(8). 경추에 대한 단기 효과 및 수동 요법(가동 및 수기 요법)에 대한 많은 연구에서 두통 통증 또는 장애, 강도, 빈도 및 기간을 줄이는 데 유익한 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
        • Lady Reading hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최근 3개월 동안 두통이 있는 환자
  • 뻣뻣함과 함께 편측성 목 통증이 있는 환자.
  • 눈주위에 더 자주 발생하는 두통으로 측두부와 안구부, 후두부 하부로 퍼지고 전두엽, 두정엽, 안면부에서는 덜 빈번합니다.
  • 상부 경추 관절(C0-C3) 중 적어도 하나에 외부 압력을 가함으로써 일반적으로 유발되는 통증 및 중등도 내지 중증의 욱신거리지 않는 통증

제외 기준:

  • 다른 유형의 두통
  • 경추의 선천적 상태
  • 추간판 탈출증
  • 경추 골절
  • 경추의 퇴행성 질환.
  • 가동술 사용이 금기인 환자, 척추기저기능부전 또는 전정기능장애로 인한 어지럼증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지속적인 자연 골단 활공
SNAGS는 첫날 3회 반복, 다음 방문부터 10회 반복으로 몇 초 동안 굴곡, 확장 및 회전에 적용됩니다.
SNAGS는 첫날 3회 반복, 다음 방문부터 10회 반복으로 몇 초 동안 굴곡, 확장 및 회전에 적용됩니다.
앉은 자세에서 흉부 확장, 벽 각도 스트레칭 및 코너 스트레칭, 반면 치료사가 촉진하는 스트레칭은 앉은 자세에서 중간 흉부 스트레칭 및 엎드린 중간 흉부 스트레칭입니다. 스트레칭은 세션당 각 스트레칭을 10회 반복하여 15-20초 동안 유지됩니다.
활성 비교기: 흉부 자세 교정 기술을 사용한 SNAGS
능동적 및 치료사가 촉진하는 스트레칭. 흉부 앉은 상태에서의 확장, 벽 각도 스트레칭 및 코너 스트레칭, 반면 치료사가 촉진하는 스트레칭은 앉은 자세에서 중간 흉부 스트레칭 및 엎드린 중간 흉부 스트레칭입니다. 스트레칭은 세션당 각 스트레칭을 10회 반복하여 15-20초 동안 유지됩니다.
SNAGS는 첫날 3회 반복, 다음 방문부터 10회 반복으로 몇 초 동안 굴곡, 확장 및 회전에 적용됩니다.
앉은 자세에서 흉부 확장, 벽 각도 스트레칭 및 코너 스트레칭, 반면 치료사가 촉진하는 스트레칭은 앉은 자세에서 중간 흉부 스트레칭 및 엎드린 중간 흉부 스트레칭입니다. 스트레칭은 세션당 각 스트레칭을 10회 반복하여 15-20초 동안 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 4주
VAS는 10cm 눈금선입니다. 각 참가자는 자신의 통증 강도를 자가 평가합니다. 각 그룹의 환자는 현재 느끼는 통증의 정도를 표시하기 위해 얼굴 사이의 선 위치를 가리키도록 지시를 받습니다. 맨 왼쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 맨 오른쪽 끝은 최악의 통증을 나타냅니다.
4주
목 장애 지수(NDI)
기간: 4주 동안
NDI는 원시 점수로 채점하거나 두 배로 백분율로 표시할 수 있습니다. 각 섹션은 0에서 5 등급 척도로 점수가 매겨지며, 0은 '통증 없음'을 의미하고 5는 '상상할 수 있는 최악의 통증을 의미합니다.
4주 동안
두통 충격 테스트
기간: 4주 동안
두통 영향 테스트는 두통이 직장, 학교, 가정 및 사회적 상황에서 기능하는 능력에 미치는 영향을 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 당신의 점수는 두통이 정상적인 일상 생활과 기능 능력에 미치는 영향을 보여줍니다.
4주 동안
자궁경부 ROM - 범용 고니오미터
기간: 4주
고정 팔과 12인치의 움직이는 팔이 있는 대형 범용 고니오미터와 완전한 원형 본체를 사용하여 경추 운동 범위를 측정합니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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지속적인 자연 골단 활공에 대한 임상 시험

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